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干扰素雾化吸入佐治婴儿病毒性肺炎临床观察
目的:干扰素雾化吸入佐治婴儿病毒性肺炎临床观察.方法:选取我院2016年10月-2017年11月收治的82例病毒性肺炎婴儿作为对象,随机分为观察组和对照组,每组41例,两组患儿均给予常规治疗,观察组在此基础上额外给予干扰素雾化吸入佐治.对比两组患儿的治疗有效率、临床症状消失时间以及不良反应发生情况.结果:观察组患儿的各项指标均优于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05).结论:干扰素雾化吸入佐治婴儿病毒性肺炎临床效果良好,提升了治疗有效率,患儿各项临床症状在短时间内得到控制,且无重大不良反应,后续工作中可予以推广.
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丹参注射液佐治小儿病毒性肺炎临床观察
目的:观察丹参粉针佐治小儿病毒性肺炎的的疗效.方法:将60例病毒性肺炎患儿分为治疗组和对照组,每组30例.两组患儿均接受常规支持对症治疗,对照组接受单磷酸阿糖腺苷静脉滴注,治疗组加用丹参粉针静脉滴注.比较两组临床疗效及两组患儿症状体征消失时间.结果:治疗组体温恢复正常时间、肺部啰音消失时间和咳嗽消失时间均较对照组显著缩短(P＜0.05);治疗组临床疗效明显优于对照组(P＜0.05).结论:丹参粉针辅佐治疗小儿病毒性肺炎有利于提高临床疗效,缩短主要症状、体征的消失时间.
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干扰素联合氨溴索雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎疗效观察
目的:评价干扰素联合氨溴索雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效.方法:选择我院儿科2012年1月~2015年12月收治的病毒性肺炎患儿352例,随机分为观察组和对照组,每组176例.对照组采用综合对症支持方法治疗,观察组加用干扰素联合氨溴索雾化吸入治疗,对两组患儿体温恢复正常时间、喘憋消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间以及住院时间进行比较,并评价两组临床疗效.结果:与对照组比较,观察组体温恢复正常时间、喘憋消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间以及住院时间均明显减少,差异有统计学意义(P<0.05).观察组临床有效率显著高于对照组(96.59%VS 86.36%),差异有统计学意义(P<0.05).结论:在常规治疗的基础上采用干扰素联合氨溴索雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎可以较快的改善患儿的临床症状和体征,临床效果十分显著,值得进行大力的临床推广.
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阿昔洛韦在病毒性肺炎治疗中的应用研究
研究阿昔洛韦在病毒性肺炎治疗中的应用效果。方法：搜集2013年10月—2014年10月我院接收的病毒性肺炎64例患者，按照治疗方法不同分为两组，即研究组32例，治疗时应用阿昔洛韦；对照组32例，治疗时应用病毒唑。观察研究组与对照组的治疗效果，并对比分析。结果：与对照组相比，研究组治疗有效率较高，有明显差异，有统计学意义（P ＜0．05）。结论：阿昔洛韦在病毒性肺炎治疗中的应用效果显著，有效率较高，值得推广。
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病毒性肺炎影像诊断学分析研究
目的 探究病毒性肺炎影像学诊断特征.方法 从我院2016年1月～2017年1月就诊的肺炎患者中选取40例病毒性肺炎患者为观察对象,对患者进行影像学诊断并分析其中的影像学诊断你特征和病理基础.结果 40例病毒性肺炎患者的X线平片及CT平扫结果显示,34例纤维条索状密度增高影,29短条交织网状密度增高影,30例小结节影,间质性肺炎样病变8例,磨玻璃密度影19例,肺实质病变7例.结论 间质性炎症是病毒性肺炎的主要类型之一,其早期诊断往往为肺实质性炎症,影像学诊断的特异性较低,联合实验室检查和持续性影像学诊断将进一步提高诊断率.
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浅谈喜炎平在病毒性肺炎治疗中的效果分析
目的：分析喜炎平在病毒性肺炎治疗中的效果。方法本次入选的患者均选自我院2013年1月～2014年2月收治的病毒性肺炎患者64例，均分为研究组和对照组，给予对照组患者利巴韦林治疗，研究组则采用喜炎平治疗，并回顾性分析两组治疗的效果。结果治疗后，研究组体温恢复时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间及治疗的总有效率等，与对照组比较存在显著差异有统计学意义（P＜0.05）；但两组不良反应发生率比较无明显差异（P＞0.05）有可比性。结论喜炎平治疗病毒性肺炎的效果较为显著，且无明显不良反应，值得在临床上推广应用。
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超敏C反应蛋白与血常规联合检测在小儿细菌性肺炎、病毒性肺炎和支原体肺炎诊断中的临床应用价值
目的 试验与探讨超敏C反应蛋白与血常规联合检测在小儿细菌性肺炎、病毒性肺炎和支原体肺炎诊断中的临床应用价值.方法 选取2017年10月-2018年10月我院儿科病房收治的呼吸道感染患儿200例作为研究的样本对象,并采用于式荧光免疫分析仪(SF-205)与SN-1000SA-01全自动血球仪对样本对象进行HSCRP与WBC检测.结果 HSCRP在病毒性肺炎组、细菌性肺炎组、支原体肺炎组和健康对照组的阳性率分别为:7.14％、92.3％、83.8％和6.67％;而血常规监测中WBC的阳性率分别为:8.16％、64.61％、32.43％和3.33％.结果显示,在血常规检测和HSCRP检测中,支原体肺炎组与细菌性肺炎组的阳性率明显高于病毒性肺炎组和健康对照组的阳性率,比较差异显著,具有统计学意义(P＜0.05);健康对照组与病毒性肺炎组的阳性率无显著差异,无统计学意义(P＞0.05).结论 采用超敏C反应蛋白与血常规联合检测对小儿细菌性肺炎、病毒性肺炎和支原体肺炎进行诊断,能够有效提高临床对支原体肺炎和细菌性肺炎的诊断率,并能够提高临床对支原体肺炎、细菌性肺炎与病毒性肺炎的鉴别,临床诊断效率高,具有广泛的临床医疗应用价值.
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炎琥宁与葡萄糖酸钙存在配伍禁忌
炎琥宁是一种新型的抗病毒药物，化学名称为：14-脱羟-11,12-二脱氢穿心莲内酯-3,19-二琥珀酸半酯鉀钠盐，为白色或淡黄色粉末或块状物。葡萄糖酸钙为临床常用药物，为无色透明液体，多用于补钙，抗过敏，镁氟中毒解救，以及心肺复苏时应用。我科于2011年以来用炎琥宁治疗小儿病毒性肺炎，支气管炎和上呼吸道感染取得了明显的疗效。然而在临床中发现，连续静脉滴注炎琥宁和葡萄糖酸钙时，输液管中会出现白色混浊物。
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CRP和WBC检测在小儿细菌肺炎,病毒性肺炎中的临床价值
目的 分析CRP(C反应蛋白水平)和WBC(白细胞计数)检测在小儿细菌肺炎,病毒性肺炎中的临床价值.方法 选择数字随机抽取的方式,从我院2016年2月——2017年2月接收治疗的细菌肺炎患儿中,抽取50例作为本次研究的甲组;另从同期接收治疗的病毒性肺炎患儿中,抽取50例作为此次研究的乙组,并在同期接收体检的健康儿童中抽取50例作为此次研究的丙组,分别对三组小儿的C反应蛋白水平与白细胞计数进行检测,分析其CRP及WBC情况.结果 细菌肺炎患儿的CRP、WBC均高于病毒性肺炎患儿及健康体检者,比较具备显著的差异,P<0.05;病毒性肺炎患儿与健康体检儿童的CRP、WBC检测结果对比无统计学差异,P>0.05.结论 对肺炎患儿的CRP、WBC进行检测,有利于准确诊断其肺炎类型,为临床治疗提供参考依据.
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干扰素与静脉丙球联合治疗新生儿病毒性肺炎临床效果研究
目的 探讨干扰素与静脉丙球联合治疗新生儿病毒性肺炎的临床效果.方法 选取我院2013年3月-2014年3月患有病毒性肺炎的新生儿90例,随机分为实验组和对照组各45例.实验组采用干扰素与静脉丙球联合进行治疗,对照组采用病毒唑进行治疗,观察其治疗效果,进行统计学分析.结果 治疗后,实验组的治愈26例,有效16例,无效3例,总有效率为93.33％;对照组治愈13例,有效10例,无效22例,总有效率为51.11％.实验组总有效率显著优于对照组(P＜0.05),具有统计学意义.实验组的发热消失时间、咳嗽消失时间、呼吸急促消失时间以及肺部湿啰音消失时间显著优于对照组的发热消失时间、咳嗽消失时间、呼吸急促消失时间以及肺部湿啰音消失时间,存在显著差异(P＜0 05),具有统计学意义.结论 干扰素联合静脉丙球对新生儿病毒性肺炎的临床治疗效果显著,促进新生儿的健康成长,值得在临床上广泛应用.
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一例重症H7N9甲型流感病毒性肺炎病例的临床观察与护理
目的 对我院收治的一例重症H7N9甲型流感病毒性肺炎患者的临床治疗效果进行观察,并总结临床护理方法.方法 选取安徽医科大学第一附属医院2017年2月25日收治的一名重症H7N9甲型流感病毒性肺炎患者作为本次研究对象,对其医治过程中的治疗效果及护理方法进行回顾性分析.结果 经过医护人员1个月的坚持与努力,终于2017年3月24日康复出院.结论 H7N9甲型流感病毒肺炎患者能够及早送往医院进行抢救,还是有康复的可能性的,因此应该在患者有初次临床表现的时候,及时送到医院进行诊治,可有效提高患者的康复率.
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血清C反应蛋白在小儿肺炎诊断中的价值分析
目的：探讨小儿肺炎诊断中血清C反应蛋白的应用价值。方法：选取2012年1月～2015年12月之间于我院接受治疗的小儿肺炎患儿40例，设为观察组，另选同时期于我院体检的健康小儿40例，设为对照组，测定两组的血清C反应蛋白水平并加以对比。结果：病毒性肺炎患儿的血清C反应蛋白水平虽然高于对照组，但差异并不显著，P＞0.05；支原体肺炎和细菌性肺炎患儿的血清C反应蛋白水平均比对照组高，差异显著，P＜0.05，具有统计学意义。结论：血清C反应蛋白是临床诊断小儿肺炎的一项重要指标，根据其水平高低可以有效鉴别诊断细菌性肺炎、支原体肺炎和病毒性肺炎。
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炎琥宁佐治小儿病毒性肺炎疗效观察
为提高病毒性肺炎的治愈率,随机抽查我院2007年10月至2008年3月利巴韦林联用注射用炎琥宁治疗小儿病毒性肺炎117例,均取得满意效果,现报告如下.
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干扰素治疗小儿病毒性肺炎疗效观察
目的对干扰素治疗小儿病毒性肺炎的疗效进行观察.方法采用随机对照法,将80例小儿病毒性肺炎患儿在常规治疗外治疗组加用干扰素,对照组加用病毒唑.结果共74例纳入疗效统计,治疗组总有效率为91.07%,对照组为61.90%,两组比较差异均有显著性(P＜0.01).结论干扰素治疗小儿病毒性肺炎安全有效.
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穿琥宁治疗小儿病毒性肺炎75例临床观察
目的观察穿琥宁对小儿病毒性肺炎的临床疗效.方法75例患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组给予穿琥宁粉针入液静滴,对照组给予病毒唑静滴,两组对症处理相同.结果治疗组临床疗效与其在退热喘憋消失、罗音吸收所需时间均短于对照组.结论穿琥宁治疗小儿病毒性肺炎疗效肯定.
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莪术油葡萄糖注射液治疗小儿毛细支气管炎51例
我院自1999年5月至2000年9月应用莪术油葡萄糖注射液治疗毛细支气管炎51例,现总结如下:1资料与方法1.1一般资料 本组病历的诊断均符合张梓荆主编<小儿病毒性呼吸道感染与病毒性肺炎>的诊断标准.94例均为我院收治的毛细支气管炎患儿,随机分为治疗组51例,对照组42例.治疗组51例中男27例,女24例;对照组43例中男30例,女13例;两组年龄小为32天,大为1周岁6个月.两组间病历数、性别、年龄、临床表现无显著性统计学差异.
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120例小儿肺炎常见病毒血清抗体检测分析
目的:了解小儿病毒性肺炎常见病原体(RSV、ADV、IV)感染情况.方法:用ELISA.对2002年10月至2003年9月于广东省中医院儿科120例急性肺炎患儿血清RSV-IgM 、ADV-IgM 、IV-IgM进行检测.结果:120例急性肺炎患儿,RSV-IgM阳性11例,ADV-IgM阳性21例(17.5%),IV-IgM阳性45例(37.5%).小儿RSV感染年龄<3岁组阳性率明显高于年龄≥3岁组,其差异有统计学意义(P<0.05);ADV、IV感染在不同年龄组中的分布差异无统计学意义(P >0.05).RSV、ADV、IV感染在不同性别中的分布差异无统计学意义(P >0.05).RSV、ADV感染在夏秋季、冬春季的分布差异无统计学意义(P >0.05);但ADV感染在秋冬季(7～12月)明显高于春夏季,差异有统计学意义(P<0.05);IV感染在冬春季明显高于夏秋季,其分布差异有统计学意义(P<0.01).结论:RSV感染率在婴幼儿多于其它年龄组儿童.三种病毒感染率均与性别无关.腺病毒感染在秋冬季明显高于春夏季;流感病毒感染在冬春季明显高于夏秋季.
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阿糖腺苷联合热毒宁治疗小儿病毒性肺炎的临床研究
目的:观察阿糖腺苷联合热毒宁治疗小儿病毒性肺炎的疗效.方法:将120例病毒性肺炎患者随机分为两组,实验组60例,男31例,女29例,给予阿糖腺苷l0mg/(kg·d)及热毒宁0.6m1/(kg·d)治疗;对照组60例,男36例,女24例,给予利巴韦林l0mg/(kg·d)治疗.结果:两组临床疗效比较:实验组的总有效率高达96.7%,而对照组总有效率为81%两组治疗后肺炎症状体征评分差异有统计学意义(P<0.05)%,.结论:阿糖腺苷联合热毒宁治疗小儿病毒性肺炎安全可靠,效果确切,值得推广.
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降钙素原检查对病毒性肺炎患者诊断的价值分析
目的:探讨降钙素原检查对病毒性肺炎患者诊断的应用价值.方法:回顾2017年1月至2018年4月前来我院就诊接受治疗的诊断为病毒感染的肺炎患者为病毒组共计30例,细菌感染的肺炎患者为细菌组共计30例,观察两组患者的降钙素原情况.结果:病毒感染的肺炎患者血清的降钙素原检查较细菌感染的肺炎患者的血清降钙素原低,差异均有统计学意义(p<0.05).结论:病毒感染的肺炎患者血清的降钙素原水平较细菌感染的肺炎患者的明显降低,可以反映病毒感染的程度,指导临床治疗及用药.
