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大剂量丙种球蛋白冲击疗法在成人急性重症病毒性肺炎治疗中的应用效果观察
目的 对应用大剂量丙种球蛋白冲击疗法对患有急性重症病毒性肺炎疾病的患者实施治疗的临床效果进行研究.方法 选择在我院就诊的患有急性重症病毒性肺炎疾病的患者92例,随机分为对照组和治疗组,平均每组46例.采用常规抗炎抗感染疗法对对照组患者实施治疗;在常规疗法基础上加用大剂量丙种球蛋白冲击疗法对治疗组患者实施治疗.结果 治疗组患者肺炎疾病症状彻底消失时间、肺部功能指标恢复正常时间、临床治疗方案实施总时间明显短于对照组;治疗期间出现不良反应的人数明显少于对照组;急性重症病毒性肺炎疾病治疗效果明显优于对照组.结论 应用大剂量丙种球蛋白冲击疗法对患有急性重症病毒性肺炎疾病的患者实施治疗的临床效果非常明显.
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热毒宁注射液联合利巴韦林对急性重症病毒性肺炎患儿症状改善及免疫功能的影响
目的 探讨急性重症病毒性肺炎患儿采用热毒宁注射液联合利巴韦林治疗的临床疗效.方法 将2015年1月～2017年3月入院的88例急性重症病毒性肺炎患儿随机分为两组,A组采用利巴韦林治疗,B组采用热毒宁联合利巴韦林治疗,比较两组患儿的临床治疗效果.结果 两组治疗前的发热、头痛、咳嗽症状评分、免疫功能指标(CD4+、CD4+/CD8+)比较无明显差异(P>0.05),B组治疗后的各项症状评分明显低于A组,CD4+、CD4+/CD8+水平明显高于A组,组间对比差异有统计学意义(P<0.05).结论 利巴韦林联合热毒宁注射液治疗小儿急性重症病毒性肺炎,能有效缓解患儿发热、头痛和咳嗽的症状,改善患儿的免疫功能,加快患儿康复.
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热毒宁联合大剂量丙种球蛋白治疗急性重症病毒性肺炎效果观察
目的：探讨热毒宁注射液联合大剂量丙种球蛋白冲击疗法治疗急性重症病毒性肺炎的疗效。方法选取66例急性重症病毒性肺炎患者分为对照组30例和观察组36例；对照组仅给予大剂量丙种球蛋白，观察组在其基础上联用热毒宁注射液，观察两组患者症状消失时间，C反应蛋白（CRP）、CD4+、CD8+的含量及不良反应发生率。结果观察组患者退热时间、咳嗽消失时间、气喘消退时间、啰音消退时间和X线阴影吸收时间均明显短于对照组；观察组CRP浓度明显低于对照组，CD4+高于对照组，CD8+低于对照组，差异均有统计学意义。结论热毒宁注射液联合大剂量丙种球蛋白冲击疗法治疗急性重症病毒性肺炎效果良好，可以明显缩短症状消退时间，不良反应较轻。
关键词： 急性重症病毒性肺炎 大剂量丙种球蛋白冲击疗法 热毒宁注射液 -
急性重症病毒性肺炎应用大剂量丙种球蛋白冲击疗法联合热毒宁的临床疗效探讨
目的 探讨应用大剂量丙种球蛋白冲击疗法联合热毒宁治疗急性重症病毒性肺炎的临床疗效.方法 选取66例急性重症病毒性肺炎患者分为观察组(36例)和对照组(30例),另取30例健康者;观察组给予大剂量丙种球蛋白联合热毒宁进行治疗,对照组仅给予大剂量丙种球蛋白进行治疗,观察症状消失时间,CRP、CD4+、CD8+的含量以及不良反应发生率.结果 观察组患者退热时间、咳嗽消失时间、气喘消退时间、啰音消退时间和X线阴影吸收时间均明显小于对照组患者,P＜0.05;观察组CRP浓度明显低于对照组,P＜0.01.结论 应用大剂量丙种球蛋白冲击疗法联合热毒宁治疗急性重症病毒性肺炎可以明显缩短症状消退时间,效果显著,不良反应较轻.
关键词： 急性重症病毒性肺炎 大剂量丙种球蛋白冲击疗法 热毒宁 -
体外膜肺氧合治疗急性重症病毒性肺炎的护理
体外膜肺氧合治疗急性重症病毒性肺炎，应做好生命体征的监测与护理，气道护理，膜肺泵及管路的护理以及并发症的护理。
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大剂量丙种球蛋白冲击疗法对成人急性重症病毒性肺炎患者治疗效果的影响评价
目的 评价大剂量丙种球蛋白冲击疗法对成人急性重症病毒性肺炎患者治疗效果的影响.方法 选取我院2016年8月～2017年8月收治的68例成人急性重症病毒性肺炎患者为研究对象,将其随机分为对照组与观察组,各34例.对照组应用常规抗感染疗法,观察组应用大剂量丙种球蛋白冲击疗法,并对比观察两组患者的治疗效果.结果 观察组治疗总有效率为97.05％,高于对照组的79.41％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对成人急性重症病毒性肺炎患者应用大剂量丙中球蛋白冲击疗法的治疗效果显著,值得临床推广应用.
关键词： 大剂量丙种球蛋白冲击疗法 成人患者 急性重症病毒性肺炎
