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喘可治注射液文献资料
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喘可治注射液(雾化吸入)治疗重症慢性阻塞性肺疾病患者临床疗效及对其HLA-DR/CD14+的影响分析
目的:分析观察喘可治注射液(雾化吸入)治疗重症慢性阻塞性肺疾病患者临床疗效及对其HLA-DR/CD14+的影响.方法:选取我院2016年1月至2016年1月期间收治的重症慢性阻塞性肺疾病患者80例为研究对象,采用随机分组的方式分为观察组和对照组,对照组患者给予基础治疗,观察组患者在基础治疗的基础上增加喘可治注射液(雾化吸入)治疗,对比两组的治疗效果.结果:观察组患者的临床治疗有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗前两组在血IL-2、HLA-DR/CD14+水平方面对比差异无统计学意义(P>0.05),但治疗后1周、2周观察组患者的血IL-2、HLA-DR/CD14+水平均高于对照组(P<0.05).结论:采用喘可治注射液(雾化吸入)治疗重症慢性阻塞性肺疾病,可以更有效的改善患者的血IL-2、HLA-DR/CD14+水平,提高临床治疗的有效率,值得临床推广.
关键词： 喘可治注射液 慢性阻塞性肺疾病 疗效 HLA-DR/CD14+ -
喘可治注射液治疗小儿肺炎的效果观察
目的:研究并分析治疗小儿肺炎患者时使用喘可治注射液的效果.方法:收集小儿肺炎患者共60例,根据计算机简单随机化分组原则将其分为对照组(30例)和观察组(30例),对照组接受常规治疗,观察组联合喘可治注射液,将两组症状消失时间进行观察和对比.结果:相较于对照组,观察组的症状消失时间更短,P<0.05.结论:在小儿肺炎患者的治疗过程中,喘可治注射液能够迅速改善患儿症状,恢复其肺部功能,值得推广应用.
