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喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺疾病发作期临床体会
目的:观察喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺病(COPD)发作期的临床疗效及安全性.方法:将80例患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用喘可治注射液,治疗7天观察两组临床疗效及安全性.结果:治疗组临床疗效及安全性优于对照组.结论:喘可治注射液治疗COPD患者疗效满意.
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喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察
目的：观察喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：选择支气管哮喘患者64例，随机分为观察组和对照组各32例，观察组在常规抗感染、止咳的基础上使用喘可治注射液雾化吸入；对照组在常规抗感染、止咳的基础上使用普米克令舒雾化吸入，两组疗程均为7d，观察治疗前后咳嗽、喘息、肺功能改善情况。结果：观察组在临床症状、肺功能改善方面与对照组无显著差异；观察组半年内支气管哮喘发作次数明显少于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘的作用显著，同时能减少发作次数，临床值得推广应用。
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喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期脾肾阳虚证的临床研究
目的:观察慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)稳定期脾肾阳虚证患者应用喘可治注射液治疗的临床疗效.方法:选择2014年3月期间在医院诊治的118例的COPD稳定期脾肾阳虚证患者,随机分为实验组60例和对照组58例,两组患者均给予常规治疗,实验组给予喘可治注射液治疗,每日1次,疗程12周,比较两组患者肺功能、生活质量和预后,定期随访9个月.结果:3个月后,实验组FEV1、FEV1/FVC、MVV均显著高于对照组(P＜0.05).实验组躯体功能、心理功能、社会功能、特异模块、总分及Barthel指数评分均显著高于对照组(P＜0.05).9个月内,实验组COPD急性发作发生率均显著低于对照组(P＜0.05).结论:喘可治注射液治疗COPD稳定期脾肾阳虚证患者有良好的临床疗效,值得推广.
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喘可治注射液治疗支气管哮喘急性发作期的临床观察
目的:分析喘可治注射液治疗支气管哮喘急性发作期的临床效果.方法:以2010年1月-2015年12月作为研究对象,共纳入研究对象105例,均为支气管哮喘急性发作期患者,采用随机数字表法分为对照组(n=52)和观察组(n=53),对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上联合喘可治注射液穴位注射,比较两组临床效果.结果:观察组总有效率92.45％明显高与对照组73.08％,差异显著具有统计学意义(P＜0.05).结论:针对支气管哮喘急性发作期的患者采用喘可治注射液穴位注射治疗可有效提升治疗效果,改善患者临床症状,值得临床推广与应用.
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细辛脑联合喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效观察
目的：观察细辛脑联合喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法：将80例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为治疗组与对照组，均予常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上给予细辛脑联合喘可治注射液治疗。结果：治疗组总有效率明显高于对照组，症状、体征改善时间短于对照组，差异具有统计学意义（P＜0．05）。结论：细辛脑联合喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺疾病有较好的疗效。
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喘可治注射液治疗哮喘的疗效观察
目的：研究分析喘可治注射液治疗哮喘的临床效果。方法：选取2014年8月至2015年8月收治的哮喘患者78例。随机分两组，对照组患者采用常规治疗方法，观察组患者使用喘可治注射液进行治疗。对比两组患者临床治疗效果。结果：治疗结果显示，观察组患者治疗有效率为94.9％，对照组患者治疗有效率为76.9％，数据符合统计学差异（P＜0.05）；且所有患者治疗后，PEFR与FEV1均有所改善，观察组患者改善效果要显著于对照组（P＜0.05）。结论：在治疗哮喘的过程中，相对于常规治疗方法，喘可治注射液效果更为显著，在改善患者临床症状的同时，还可显著提高患者临床治疗有效率，可在临床上推广应用。
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喘可治注射液对中、重度COPD患者血气分析及肺功能的影响
目的：研究观察喘可治注射液对中、重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者血气分析及肺功能的影响。方法：选取中、重度COPD患者120例，将其随机分为治疗组与对照组，每组各60例，对照组患者给予常规治疗，治疗组患者在前者基础上加用喘可治注射液。比较两组患者在不同时期的血气分析、肺功能变化及半年内急性加重次数。结果：在第7天时治疗组血气改善显著，第7、14天时肺功能好转显著（P均＜0．05）；第60天时两组肺功能都明显下降，但在治疗组下降的幅度相对较少（P均＜0．001）；治疗组患者半年内急性加重（1．4±0．2）次，显著低于对照组（2．3±0．6）次，（P＜0．001）。结论：喘可治注射液有助于改善中、重度COPD患者急性加重期肺功能。
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喘可治注射液联合舒利迭对老年COPD急性加重期患者T淋巴细胞亚群、炎症介质和凝血功能的影响
目的 探讨喘可治注射液联合舒利迭对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者T淋巴细胞亚群、炎症介质和凝血功能的影响.方法 纳入102例老年COPD急性加重期患者按照随机数字表法分为观察组(n=51)与对照组(n=51).对照组采用舒利迭治疗,观察组在舒利迭基础上结合喘可治注射液治疗.两组疗程均为14 d.比较两组疗效,治疗前后T淋巴细胞亚群、炎症介质、凝血功能及肺功能变化.结果 观察组总有效率(94.12％)明显高于对照组(74.51％,P<0.05);观察组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、第1秒用力肺活量(FEV1)、大呼气流速(PEFR)和FEV1/用力肺活量(FVC)相比于治疗前明显升高,而CD8+、肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6、IL-8、纤维蛋白原和D-二聚相比于治疗前降低(P<0.05);观察组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、FEV1、PEFR和FEV1/FVC明显高于对照组,而CD8+、TNF-α、IL-6、IL-8、纤维蛋白原和D-二聚体明显低于对照组(P<0.05).结论 喘可治注射液联合舒利迭可提高老年COPD急性加重期患者免疫功能,改善凝血功能,减轻炎症反应.
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用喘可治注射液联合普米克令舒对毛细支气管炎患儿进行雾化吸入治疗的效果探讨
目的:探讨应用喘可治注射液联合普米克令舒对毛细支气管炎患儿进行雾化吸入治疗的效果.方法:将2015年12月至2017年12月江苏省泰兴市中医院儿科收治的61例毛细支气管炎患儿随机分为观察组(n=31例)和对照组(n=30例).为观察组患儿联用喘可治注射液与普米克令舒进行雾化吸入治疗,为对照组患儿单用普米克令舒进行雾化吸入治疗,然后对比分析两组患儿接受治疗后咳嗽、气喘、肺部哮鸣音、肺部湿啰音等临床症状及体征明显改善的时间.结果:与对照组患儿相比,治疗后观察组患儿咳嗽、气喘、肺部哮鸣音、肺部湿啰音明显改善的时间较短,差异有统计学意义(P<0.05).结论:与单用普米克令舒相比,联用普米克令舒与喘可治注射液对毛细支气管炎患儿进行雾化吸入治疗可较快改善其临床症状及体征,促使其病情更快地好转.
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喘可治雾化治疗慢性阻塞性肺病急性加重期患者25例临床观察
喘可治是一种纯中药提取制剂,其主要成分为巴戟天及淫羊藿,在治疗哮喘方面有明确的疗效,临床报道较多,而其在治疗慢性阻塞性肺病(COPD)方面却少有报道.我院在2008-02～2008-05应用喘可治雾化治疗COPD急性期患者25例,并与爱全乐雾化液进行对比,以观察喘可治注射液的安全性和治疗COPD的疗效,现报告如下.
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喘可治雾化吸入辅助治疗儿童喘息性支气管炎疗效分析
目的 观察喘可治雾化吸入辅助治疗儿童喘息性支气管炎的疗效.方法 选择急性喘息性支气管炎及哮喘急性发作的患儿156例,随机分为治疗组(79例,在常规抗感染止咳的基础上使用喘可治加可必特氧气驱动雾化吸入)和对照组(77例,在常规治疗的基础上加用普米克令舒及可必特氧气驱动雾化吸入),两组其他治疗相同,疗程均为1周.观察治疗前后咳嗽、气喘改善情况及6个月内呼吸道感染发作次数.结果 治疗组患儿临床症状改善情况与对照组无明显差异,但治疗组6个月内呼吸道感染次数明显少于对照组.结论 喘可治雾化吸入辅助治疗儿童喘息性支气管炎及哮喘急性发作效果明显,同时有增加呼吸道抵抗力的作用.
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喘可治抑制哮喘大鼠炎症反应的机制研究
目的 探讨喘可治抑制哮喘大鼠炎症反应的可能机制.方法 选用Wistar大鼠90只,其中15只为正常对照组,另75只制作哮喘大鼠模型并随机分为用不同剂量喘可治治疗组、地塞米松治疗组、模型组,共5组.各组给予相应的处理措施,采用酶联免疫吸附法测定各组大鼠外周血脂氧素A4(LXA4)、巨噬细胞移动抑制因子(MIF)、白介素-4(IL-4)、γ-干扰素(IFN-γ)含量,采用流式细胞仪测定淋巴细胞亚群比例.结果 与正常组比较,模型组除CD4+ CD25+T调节细胞外,其余指标差异均有统计学意义(P＜0.05).高剂量喘可治治疗组大鼠血清LXA4、INF-γ浓度均明显增高,且高于中、低剂量喘可治和地塞米松治疗组,差异有统计学意义(P＜0.05).各剂量喘可治治疗组MIF浓度均较模型组明显下降,差异有统计学意义(P＜0.05).各剂量喘可治治疗组IL-4浓度均较模型组明显下降,其中高剂量组下降明显,差异有统计学意义(P＜0.05).高、中、低剂量喘可治治疗组CD4+ CD25+T调节细胞百分比均明显上升,其中高剂量组升高明显,与模型组比较差异有统计学意义(P＜0.05).高、中剂量喘可治治疗组CD3-CD161a+ NK细胞的百分比明显上升,与模型组、低剂量组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 高剂量喘可治腹腔注射可能影响哮喘模型大鼠外周血LXA4、MIF、IL-4、IFN-γ等多种抑炎因子或细胞因子的浓度,缓解哮喘大鼠的炎症反应,同时可能影响哮喘模型大鼠外周血Treg细胞和NK淋巴细胞亚群的比例,有利于预防和控制哮喘.
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喘可治注射液气道湿化对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者机械通气功能影响
目的 观察喘可治注射液持续气道湿化对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者机械通气功能的影响.方法 将80例建立人工气道的AECOPD患者随机分为治疗组和对照组,各40例;两组皆采用常规治疗(包括机械通气),同时对照组用0.45％盐水气道湿化,治疗组用喘可治(CKZ)气道内持续微泵推注气道湿化,疗程7d.观察临床疗效,治疗前后呼吸力学指标[肺静态顺应性(Cst)、肺动态顺应性(Cdyn)、气道峰压(PIP)、平台压(Pplat)、气道阻力(Raw)]的变化及并发症的发生率.结果 ①治疗组临床疗效总有效率为95.0％,对照组为82.5％;治疗组临床疗效优于对照组(P＜0.05);②治疗组各呼吸力学指标改善明显优于对照(P＜0.05);③治疗组相关肺炎、痰痂形成等并发症的发生率明显低于对照组(P＜0.01).结论 对于AECOPD机械通气患者应用喘可治注射液气道内持续微泵推注湿化可明显改善患者呼吸力学,减少并发症,终减少机械通气时间.
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喘可治注射液缓解阿霉素对4T1移植瘤小鼠的心脏毒性
目的 考察喘可治注射液(淫羊藿、巴戟灭等)与阿霉素联合用药对4T1乳腺癌移植瘤小鼠的治疗作用和对阿霉素心脏毒性的缓解作用.方法 建立小鼠乳腺癌移植瘤模型.随机分为4组,生理盐水组、阿霉素组、喘可治注射液组、联合用药组.测量各组小鼠生存情况、肿瘤体积、抑瘤率,计算联合用药参数Q值,测定血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)活性,心脏病理学切片.结果 联合用药组生存率高于阿霉素组；联合用药组和阿霉素组的瘤质量及抑瘤率进行比较,没有显著性差异；联合用药组和阿霉素组的CK-MB分别为(1 123.26±166.56) U/L和(1 246.12±170.42) U/L;心脏病理学切片显示联合用药组的心肌损伤较阿霉素组轻.结论 喘可治注射液与阿霉素抗肿瘤作用无明显协同效应,但能够降低阿霉素的心脏毒性.
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喘可治注射液治疗40例支气管哮喘的临床观察
目的:验证喘可治注射液治疗成人急慢性支气管哮喘的临床疗效.方法:选择门诊、住院支气管哮喘患者40例,其中急性期20例为发作组;慢性期20例为缓解组.发作期组:肌肉注射喘可治注射液,每次4mL,每日2次,14d为1疗程.缓解期组:前14d肌肉注射喘可治注射液,每次4mL,每日2次;15～30d,每次2mL,每日1次;31～90d,每次2mL,隔日1次.90d为1疗程.观察治疗前后中医症状和体征变化及检查治疗前后肺功能CFEV1,PEF)、嗜酸性粒细胞疤对计数(EOS)和血清免疫球蛋白(IgE).结果:喘可治注射液治疗成人支气管哮喘的中医证候疗效的总有效率,发作期组与缓解期组均为85%,两组治疗前后比较有显著差异,P＜0.01.发作期病例平均起效时间(19.10±10.42)h,平均缓解时间(11.00±1.80)d.对缓解期病人能明显减少复发.临床验证中未发现该药有明显不良反应.结论:喘可治注射液可治疗轻、中度支气管哮喘.
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喘可治注射剂指纹图谱质量控制研究
目的:用双定性双定量指纹图谱相似度评价法,控制喘可治注射液的质量.方法:采用反相高效液相色谱法,以淫羊藿苷为参照物,建立喘可治注射液提取物对照指纹图谱,用双定性双定量指纹图谱相似度评价法进行控制,以双定量相似度S与S'大于0.9为必要条件,双定量相似度C与P控制在85%～120%的范围内,组内差不得超过10%,对提取物的指纹图谱进行评价和勾兑.结果:用该法控制提取物的指纹图谱,可得到稳定、均匀的喘可治注射液指纹图谱.结论:该法是用于中药注射剂指纹图谱的质量控制较好方法.
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喘可治注射液对大鼠抗炎和免疫调节机制的研究
目的:探讨喘可治注射液治疗支气管哮喘(简称哮喘)的作用机制.方法:60只雄性Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、地塞米松组(0.5 ml·kg-1 ·d-1,肌内注射),高、中、低剂量(10、5、2.5 ml·kg-1·d-1,腹腔注射)喘可治注射液组.以2％卵蛋白为激发液,雾化吸入致敏,建立哮喘模型.治疗后,大鼠肺叶经HE染色后行病理切片,采用酶联免疫吸附(ELISA)法分别测定大鼠外周血中白介素-4(IL-4)和γ-干扰素(IFN-γ)浓度,采用流式细胞仪测定大鼠外周血中CD4+ CD25+T调节细胞和CD3- CD161a+自然杀伤(NK)细胞占淋巴细胞的百分比.结果:各剂量喘可治注射液组大鼠肺叶局部炎症反应均较模型组轻,IL-4浓度均明显下降,与模型组相比差异有显著性(P＜0.01),但各治疗组间、治疗组和正常组间IL-4浓度无显著差异.各治疗组IFN-γ的浓度均较模型组有所上升,其中高剂量组上升为明显,与模型组比较有显著差异(P＜0.01).高、中、低剂量喘可治注射液组CD4+ CD25+T调节细胞百分比均明显上升,与模型组相比有显著差异(P＜0.05).CD3- CD161.+ NK细胞的百分比各组间比较无显著性差异.结论:喘可治注射液可增加血中IL-4、IFN-γ浓度,及CD4+ CD25+T调节细胞含量,纠正免疫失衡,这可能是其治疗哮喘的机制之一.
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喘可治注射液雾化吸入对调节支气管哮喘大鼠免疫失衡的实验研究
目的探讨喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘(简称哮喘)可能的作用机制.方法复制大鼠哮喘模型,以必可酮气雾剂和地塞米松雾化吸入作为对照,采用双抗体夹心ELISA法测定各组大鼠肺组织匀浆中白介素(IL)-4和γ干扰素(IFN-γ)的含量.结果喘可治大、中剂量组能明显升高IFN-γ/IL-4比值,与必可酮对照组相比,差异无显著性(P＞0.05),但优于地塞米松对照组(P＜0.05).结论喘可治大、中剂量雾化吸入能通过影响IFN-γ和IL4的含量来调节Th1/Th2细胞比例,纠正免疫失衡,达到治疗哮喘的目的.
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喘可治注射液预防支气管哮喘急性发作的实验研究
本实验观察预防性应用喘可治注射液(珠海经济特区健心医药有限公司产品,主要成分为巴戟天和淫羊藿)后对哮喘动物气道炎症的影响,现报道如下.
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喘可治注射液治疗成人支气管哮喘的临床观察
支气管哮喘(简称哮喘)是一种以气道反应性增高为特征的疾病,其病因尚未明确.目前临床上主要采用吸入β2受体兴奋剂及糖皮质激素治疗哮喘.
