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喘可治注射液辅助治疗慢性支气管炎52例疗效观察
喘可治注射液(以下简称喘可治)具有温阳补肾、平喘止咳的作用,可用于治疗慢性支气管炎.我院应用喘可治联合阿奇霉素治疗老年慢性支气管炎52例,疗效显著,现报告如下.
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三伏贴联合喘可治注射液治疗支气管哮喘慢性持续期临床观察
目的 观察三伏贴联合喘可治注射液治疗支气管哮喘慢性持续期的临床效果.方法 取2016年1月-2017年1月期间本院收治的122例支气管哮喘慢性持续期患者,按照用药不同分为观察组和对照组,各61例.观察组采用三伏贴联合喘可治注射液治疗,对照组单用喘可治注射液治疗,比较临床疗效.结果 观察组总有效率为98.36％,优于对照组90.16％,差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,观察组中医证候评分优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 三伏贴联合喘可治注射液治疗对支气管哮喘慢性持续期患者临床效果显著,能有效改善患者症候评分,值得临床推广.
关键词： 三伏贴 喘可治注射液 支气管哮喘慢性持续期 临床效果 -
喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期的临床研究
目的:观察喘可治注射液对支气管哮喘慢性持续期的临床疗效,探讨喘可治注射液对减少支气管哮喘的急性发作及肺功能的影响.为指导控制支气管哮喘的急性发作提供新的思路和方法.方法:随机选取50例支气管哮喘急性发作经住院治疗,急性症状缓解后转为慢性持续期的患者,随机分为治疗组和对照组各25例,在常规给予防治支气管哮喘的健康宣教外,治疗组予喘可治注射液4 mL加入0.9%氯化钠注射液20 mL雾化吸入,每日2次.对照组予0.9%氯化钠注射液20 mL雾化吸入,每日2次,连用4周.评价治疗前后哮喘的控制情况和肺功能的改善情况.结果:治疗组哮喘临床症状的控制情况总有效率为84%,对照组总有效率为40%,2组比较差异有非常显著意义(P<0.01).2组患者夜间憋醒次数及使用沙丁胺醇次数均较治疗前减少,肺功能较治疗前好转,FEV1和大呼气流量PEF有明显提高,2组间比较亦有非常显著性意义(P<0.01).结论:喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期,对控制支气管哮喘急性发作,改善肺功能疗效理想,值得临床推广使用.
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中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰热郁肺型39例临床观察
目的:观察千金苇茎汤加味联合喘可治注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)痰热郁肺型患者炎症因子及肺功能的影响.方法:选取AECOPD痰热郁肺型患者78例,按随机数字表法分为对照组与观察组各39例.对照组给予喘可治注射液治疗,观察组给予千金苇茎汤加味联合喘可治注射液治疗.对比两组疗效及治疗前后肺功能指标[第一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1％)、FEV1/肺容量(FVC)]、 血清炎症因子[肿瘤坏死因子 α(TNF-α)、 白介素6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)]水平.结果:治疗后,观察组FEV1％ 高于对照组(P<0.05);观察组血清TNF-α、IL-6、CRP水平低于对照组(P<0.05);观察组总有效率94.87％,高于对照组的76.92％,差异有统计学意义(P<0.05).结论:千金苇茎汤加味联合喘可治注射液治疗AECOPD痰热郁肺型患者,可调节血清炎症因子水平,改善肺功能,疗效显著.
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喘可治穴位注射对COPD稳定期患者红细胞免疫功能影响的临床研究
目的:观察喘可治穴位注射治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期及对红细胞免疫功能的影响.方法:将56例COPD稳定期患者随机分成治疗组(28例)和对照组(28例),分别进行喘可治穴位注射和喘可治肌肉注射,每周2次,治疗12周后,观察患者的临床症状及治疗前后肺功能的变化情况,并采用红细胞-酵母菌免疫粘附试验测定红细胞免疫功能.结果:两组都能改善患者的临床症状及肺功能,但治疗组明显优于对照组(P＜0.05);与治疗前比较,治疗组患者治疗后红细胞C3b受体花环(C3bRR)及红细胞C3b受体花环促率(RFER)显著升高、红细胞免疫复合物花环(ICR)及红细胞C3b受体花环抑制率(RFIR)显著降低,且治疗组明显优于对照组(P＜0.05).结论:喘可治穴位注射对COPD稳定期患者红细胞免疫功能有明显的增强和调节作用,改善患者的肺功能及临床症状.
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喘可治注射液联合吸入用丙酸倍氯米松混悬液治疗支气管哮喘急性发作临床疗效分析
目的 在支气管哮喘急性发作患者的治疗过程中应用喘可治注射液联合吸入用丙酸倍氯米松混悬液治疗,探析其临床疗效.方法 本次探究中选取我中心在2016年4月~2017年4月期间所收治的54例支气管哮喘急性发作患者作为样本人群,利用抽签法将所有患者均分2组,患者分别为研究组与对照组,每组患者例数是27例.给予对照组患者吸入用丙酸倍氯米松混悬液治疗,给予研究组患者喘可治注射液联合吸入用丙酸倍氯米松混悬液治疗,对比分析2组患者治疗后的组间数据.结果 经过对应方法治疗后,研究组患者临床总有效率、主要症状总积分均显著性更优,对比对照组患者而言,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在支气管哮喘急性发作患者的治疗过程中应用喘可治注射液联合吸入用丙酸倍氯米松混悬液治疗,可显著提升患者的临床疗效以及显著缓解患者的临床症状,值得临床借鉴.
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喘可治注射液雾化吸入对比肌肉注射治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效和安全性观察
目的 对比观察喘可治注射液雾化吸入与肌肉注射治疗慢性慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)患者临床疗效和安全性.方法 选取2015年3月～ 2017年5月我院收治的98例AECOPD患者为研究对象,采用信封法随机分为治疗组和对照组,每组49例,所有患者均接受吸氧、止咳、平喘、抗感染及纠正酸碱平衡等常规治疗.在常规治疗基础上,对照组给予喘可治肌肉注射给药,试验组给予喘可治雾化吸入给药,疗程均为7天.观察两组的临床总有效率和不良反应发生率,治疗前后肺功能和生活质量改善程度.结果 治疗组和对照组的临床总有效率分别为69.39％和75.5 1％,不良反应发生率分别为2.04％和12.24％,差异性比较无统计学意义(P＞0.05);治疗前,两组患者FEV1、FEV1/FVC、呼吸困难评分和6 min步行距离(6WMT)差异性比较无统计学意义(P＞0.05),治疗7天后两组患者所有指标均显著改善,组内差异性比较均有统计学意义(P＜0.05),但组间差异性比较均无统计学意义(P＞0.05).结论 喘可治注射液雾化吸入治疗AECOPD的临床疗效和安全性、肺功能及生活质量改善程度均与肌肉注射相当,值得临床推广使用.
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特布他林预热雾化吸入联合喘可治注射液对支气管哮喘急性发作期患者症状改善及肺功能的影响
目的:探究特布他林预热雾化吸入联合喘可治注射液对支气管哮喘急性发作期患者症状改善及肺功能的影响.方法:选取我院2016年4月至2017年10月支气管哮喘急性发作期患者94例,随机数字表法分组,各47例.对照组采用喘可治注射液治疗,观察组采用特布他林预热雾化吸入+喘可治注射液治疗.对比分析两组疗效、症状改善情况及肺功能[1s用力呼吸容积(FEV1)、1 s用力呼气量占预计值的百分率(FEV 1％)、呼气风流速值(PEF)].结果:观察组总有效率95.74％较对照组78.72％高,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后观察组气促、咳嗽、肺部罗鸣音、胸闷等症状改善时间较对照组短,FEV1、FEV1％、PEF水平较对照组高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:特布他林预热雾化吸入联合喘可治注射液治疗支气管哮喘急性发作期患者疗效显著,可缩短症状改善时间,提高肺功能.
关键词： 特布他林预热雾化吸入 喘可治注射液 支气管哮喘急性发作期 -
穴位敷贴配合喘可治肌肉注射治疗小儿反复呼吸道感染35例临床观察
目的 观察冬病夏治穴位敷贴配合喘可治肌肉注射治疗小儿反复呼吸道感染的疗效、症状改善情况及对小儿唾液分泌型免疫球蛋白A(sIgA)水平的影响.方法 将反复呼吸道感染患儿随机分为两组,对照组35例单纯用冬病夏治穴位敷贴治疗;治疗组35例给予冬病夏治穴位敷贴结合喘可治注射液肌肉注射,并于治疗前后观察患儿临床症状的改善情况及测定患儿唾液sIgA的水平.结果 治疗组在提高临床疗效、改善症状和sIgA方面优于对照组,两组比较差异有统计意义(P<0.05).结论冬病夏治穴位敷贴配合喘可治肌肉注射对改善小儿反复呼吸道感染患儿临床疗效、症状、提高唾液sIgA有明显效果,是防治小儿反复呼吸道感染的有效方法.
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喘可治注射液治疗毛细支气管炎疗效观察
毛细支气管炎(毛支)是由多种致病原感染引起的急性支气管炎症,临床上以喘憋、三凹征、喘鸣为主要特点,累及毛细支气管,临床上较为常见.发病年龄从30天至2岁以内多见,发病季节多在冬季.均急性起病,严重可引起呼吸衰竭、心力衰竭.临床上治疗毛细支气管炎原则是以对症治疗为主,控制感染及并发症.
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喘可治注射液辅治支气管哮喘疗效观察
目的:观察喘可治注射液辅治支气管哮喘的临床疗效.方法:98例随机分为对照组和治疗组各49例,两组均给予常规治疗,治疗组加用喘可治注射液.结果:总有效率治疗组明显高于对照组(P＜0.05).结论:喘可治注射液辅治支气管哮喘效果良好,安全可靠.
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喘可治注射液联合三伏贴治疗中度慢性阻塞性肺疾病稳定期临床观察
目的:观察喘可治注射液联合三伏贴治疗中度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的疗效.方法:58例随机分为常规组29例和干预组29例,两组均用常规西医治疗,干预组加用三伏贴和喘可治注射液治疗.结果:治疗1年干预组FEV1/FVC、6MWD、SGRQ水平均高于常规组(P＜0.05),干预组总有效率高于常规组(P＜0.05).结论:喘可治注射液联合三伏贴治疗中度COPD稳定期可提高肺功能、活动能力及生活质量,疗效较好.
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喘可治注射液治疗小儿毛细支气管炎45例疗效观察
毛细支气管炎是婴幼儿时期为常见的喘息性疾病,可多次发病,其本质是由病毒尤其是呼吸道合胞病毒引起的细支气管炎症.其主要表现为喘憋,重者 可危及生命.目前对毛细支气管炎无特异性治疗,笔者在常规治疗基础上加用喘可治注射液(淫羊藿和巴戟天)治疗毛细支气管炎,收到较好的效果,现报告如下.
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喘可治注射液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期临床效果评价
目的 探讨喘可治注射液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期临床效果.方法 本次研究对象选取我院收治的100例支气管哮喘慢性持续期患者,按照双盲法分为对照组和试验组两组,对照组患者接受布地奈德混悬液雾化吸入治疗,试验组患者接受喘可治注射液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对两组患者的临床效果进行对比分析.结果 试验组患者的临床总有效率为90.0％,比对照组患者高20.0％,数据的比较差异显著;差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者的PEF、FEV1和FVC等指标均明显升高,并且试验组患者的升高程度更加明显,数据的比较;差异有统计学意义(P<0.05).结论 支气管哮喘慢性持续期患者接受喘可治注射液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗的效果显著,患者的肺功能显著改善,值得临床推广.
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喘可治注射液治疗支气管哮喘急性发作期的疗效
目的 对喘可治注射液治疗支气管哮喘急性发作期的疗效进行探讨研究.方法 选取2015年12月~2017年5月在本院进行治疗的支气管哮喘急性发作期患者180例作为研究对象,将其随机分为对照组与观察组,各90例,对照组患者进行常规治疗,而观察组在对照组的基础之上施加喘可治注射液进行治疗,比较两组不同的治疗方式对治疗支气管哮喘急性发作期的疗效.结果 两组在经过三周治疗之后,病情都有所好转,观察组的总有效率为95.6%,对照组的总有效率为76.7%,观察组的总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 治疗支气管哮喘急性发作期患者,使用常规治疗辅以喘可治注射液的方式有着显著的疗效,值得进行临床推广.
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喘可治注射液治疗支气管哮喘急性发作期的临床研究
目的：探讨喘可治注射液治疗支气管哮喘急性发作期的疗效。方法收集处于急性发作期的支气管哮喘患者，分为观察组和对照组患者，各50例患者。对照组使用的止喘灵治疗，观察组用喘可治注射液治疗，比较两组的疗效以及并发症发生率。结果两组患者在经过治疗后均有所好转，观察组患者效果好于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在对支气管哮喘急性发作期患者进行治疗的过程中，通过使用喘可治注射液的方式能够明显提升患者的疗效并降低患者的并发症发生率，在临床上值得推广应用。
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喘可治注射液治疗支气管哮喘的临床疗效分析
目的:分析喘可治注射液治疗支气管哮喘的临床疗效.方法:抽取152例支气管哮喘患者,随机分组,对照组(76例)和研究组(76例),前者采用常规的抗感染、平喘治疗,后者给予喘可治注射液治疗,比较治疗效果.结果:治疗后,在肺功能情况、EOS、IgE及治愈率的比较上,研究组均优于对照组,P<0.05.结论:喘可治注射液治疗支气管哮喘的效果显著,值得临床推广.
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喘可治注射液(雾化吸入)治疗重症慢性阻塞性肺疾病患者临床疗效及对其HLA-DR/CD14+的影响分析
目的 研究分析喘可治注射液(雾化吸入)治疗重症慢性阻塞性肺疾病患者临床疗效及对其HLA-DR/CD14+的影响.方法 随机选取我院2016年1月——2017年11月期间治疗的重症慢性阻塞性肺疾病患者78例作为研究分析对象,并以随机抽取的方式将其分成研究组和对照组各39例,对照组采取常规西药进行治疗,研究组在对照组治疗基础上采用喘可治注射液(雾化吸入)进行治疗,并对两组患者的临床疗效、用药不良反应发生率、治疗前后肺功能变化、白细胞介素-2(IL-2)及白细胞抗原(HLA-DR/CD14+)含量进行观察分析.结果 治疗前两组患者肺功能变化、IL-2和HLA-DR/CD14+含量对比差异不具备统计学意义(P>0.05);治疗后研究组患者的IL-2、HLA-DR/CD14+含量、肺功能变化及临床疗效明显优于对照组.结论 针对重症慢性阻塞性肺疾病患者采用喘可治注射液(雾化吸入)治疗,其临床疗效显著,且药物安全性较高,可有效改善患者肺功能,提高机体免疫机能,值得临床上广泛推广应用.
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治疗老年慢性支气管炎的方法探讨
目的:探讨中西药联合治疗老年慢性支气管炎的临床疗效.方法:选择51例患者,应用左氧氟沙星、喘可治注射液治疗.结果:本组治愈39例,有效9例,无效3例,总有效率94.1%.结论:采用喘可治注射液联合抗菌药物治疗老年慢性支气管炎,疗效显著,且使用安全,无不良反应发生,值得在临床推广应用.
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喘可治注射液(雾化吸入)治疗慢性阻塞性肺疾病(重症)患者临床疗效分析
目的:探讨喘可治注射液雾化吸入治疗重症慢性阻塞性肺疾病患者临床效果.方法:对照组重症慢性阻塞性肺疾病患者给予常规治疗,研究组重症慢性阻塞性肺疾病患者给予常规治疗基础上加用喘可治注射液雾化吸入,记录其临床疗效并输入统计学软件后完成相应分析.结果:研究组重症慢性阻塞性肺疾病患者临床治疗总有效率为91.49%、对照组为72.34%,数据对比P<0.05.结论:应用常规西医治疗重症慢性阻塞性肺疾病基础上,加用喘可治注射液雾化吸入可有效提高患者临床疗效.
关键词： 重症慢性阻塞性肺疾病 喘可治注射液 雾化吸入 治疗效果
