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补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床效果
目的 探究支气管哮喘慢性持续期使用补肺汤治疗的临床效果.方法 选取80例支气管哮喘慢性持续期患者为研究对象,均为我院2013年4月至2016年3月收治,将其分为对照组和观察组,各40例,分别采用常规方法和补肺汤治疗.治疗后,观察两组患者中医症候积分、肺功能指标、临床总有效率,并进行比较.结果 治疗前,两组患者的中医症候积分和大呼气流量(PEF)、第一秒用力呼气容积(FEV1)比较,差异不具有统计学意义(P＞0.05);经过治疗,两组患者的中医症候积分、PEF、FEV1均有显著改善,且观察组中医证候积分、PEF、FEV1明显优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).两组患者的治疗总有效率比较,观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期临床效果显著,能够改善患者肺功能,缓解其临床症状,因此值得临床中使用.
关键词： 补肺汤 支气管哮喘慢性持续期 中医症候积分 肺功能 -
近10年支气管哮喘慢性持续期中医发病特点的文献研究
目的:通过研究近十年关于支气管哮喘慢性持续期发病特点的文献,总结其典型临床症状、体征和辨证分型规律,归纳整理支气管哮喘慢性持续期的发病特点.方法:系统检索中英文文献数据库,运用文本挖掘的方法,归纳整理有关支气管哮喘慢性持续期中医证候、症状、体征、舌苔脉象的全部文献;并对以上名称进行规范化,应用IBM SPSS 20.0统计分析其证候、症状及体征、舌苔脉象的分布特点.结果:832篇文献支气管哮喘慢性持续期的4种常见证候为:肺脾两虚、肺肾亏虚、痰热蕴肺、痰湿壅肺;支气管哮喘慢性持续期常见症状如下:①主要症状体征为:咳嗽、喘息、咯痰、胸膈满闷、哮鸣音;②次要症状体征为:乏力,精神倦怠,纳呆,少气懒言,面色晄白,畏风寒,自汗,小便频数,易外感,大便溏,眠差,鼻痒,腰膝酸软,咽痒,喘促气短,喷嚏,声音低怯,口渴,脘腹胀满,耳鸣,痰黏难咳,烦躁,胸疼,呼吸困难,眩晕,抑郁,焦虑;支气管哮喘慢性持续期常见舌象为:舌淡胖,边有齿痕;滑苔;腻苔;厚苔;黄苔;舌暗,有瘀斑.常见脉象为:滑脉、沉脉、细脉、弦脉、虚脉、数脉、实脉、涩脉、弱脉、结脉、濡脉.结论:支气管哮喘慢性持续期涉及多脏腑的功能失调,尤以肺脾为核心,痰饮、瘀血等病理产物共存,呈现本虚标实、寒热错杂的发病特点.
关键词： 支气管哮喘慢性持续期 发病特点 文献研究 -
采用“肺脾为核心的脏腑整体观”诊疗支气管哮喘慢性持续期的应用研究
目的:探讨采用“肺脾为核心的脏腑整体观”诊疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效.方法:采用“肺脾为核心脏腑整体观”诊疗的患者190例,作为治疗组;采用其他辨证法的患者175例,作为对照组.两组连续治疗3个月,分别于治疗前后测定患者典型临床症状与体征积分,包括喘息、咳嗽、咯痰、胸闷、哮鸣音.结果:总有效率治疗组优于对照组(P＜0.05);两组显效率差异无统计学意义;治疗后治疗组和对照组喘息、咳嗽、咯痰、胸闷、哮鸣音积分均优于同组治疗前(P＜0.01,P＜0.05),且治疗后治疗组显著优于对照组同期(P＜0.01).结论:采用“肺脾为核心的脏腑整体观”诊疗支气管哮喘慢性持续期疗效优于其他辨证法,值得推广.
关键词： 支气管哮喘慢性持续期 肺 脾 脏腑整体观 临床疗效 -
三伏贴对支气管哮喘慢性持续期患者T淋巴细胞和肺功能变化的影响
目的 探讨三伏贴对支气管哮喘慢性持续期患者T淋巴细胞和肺功能变化的影响.方法 选择支气管哮喘慢性持续期患者94例,采用随机数字表法将患者分为观察组和对照组,对照组采用布地耐德吸入,观察组在对照组基础上分别于头伏、二伏、三伏给予三伏贴治疗.经治疗后,观察比较2组T淋巴细胞亚群、白细胞介素-17 (IL-17)、白介素-35(IL-35)、白介素-4 (IL-4)、干扰素-γ(INF-γ)、免疫球蛋白E(IgE)水平及1秒钟用力呼气容积(FEV1)、1秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)和呼气峰值流速(PEF).结果 2组治疗后CD4+T细胞、CD4+/CD8+T细胞比值与治疗前比较均降低(P＜0.05),且观察组与同期对照组比较均降低(P＜0.05);2组治疗后CD8+T细胞与治疗前比较均升高(P＜0.05),且观察组与同期对照组比较升高(P＜0.05).2组治疗后IL-17、IL-4、IgE水平与治疗前比较均降低(P＜0.05),且观察组与同期对照组比较均降低(P＜0.05);2组治疗后IL-35、INF-γ水平与治疗前比较均升高(P＜0.05),且观察组与同期对照组比较均升高(P＜0.05).2组治疗后FEV1、FEV1/PVC、PEF与治疗前比较均升高(P＜0.05),且观察组与同期对照组比较均升高(P＜0.05).结论 三伏贴治疗支气管哮喘慢性持续期可改善患者Th1/Th2、Th17/treg-平-衡,降低CD4+/CD8+T细胞比值,改善肺功能,值得临床推广应用.
关键词： 支气管哮喘慢性持续期 三伏贴 T淋巴细胞 免疫功能 肺功能 -
布地奈德混悬液对支气管哮喘慢性持续期患者骨密度的影响
目的 通过观察支气管哮喘慢性持续期患者雾化吸入布地奈德混悬液治疗3个月骨密度的变化,评定布地奈德混悬液对机体骨质疏松的影响.方法 选自门诊的支气管哮喘慢性持续期患者40例,随机分成两组,治疗组给予雾化吸入布地奈德混悬液,对照组给予安慰剂吸入,观察治疗前后骨密度变化.结果 与对照组比较:治疗组临床症状、一秒钟用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/ FVC)以及一秒钟用力呼气容积(FEV1) 占预计值百分比明显增加,骨密度无明显变化.结论 布地奈德混悬液对支气管哮喘慢性持续期患者治疗有效,且对骨密度无明显影响.
关键词： 布地奈德混悬液 支气管哮喘慢性持续期 骨密度 -
百令胶囊对支气管哮喘慢性持续期患者生存质量的影响
目的：探讨百令胶囊对支气管哮喘慢性持续期患者生活质量的影响。方法选择60例支气管哮喘慢性持续期患者为研究对象，根据不同用药方法将患者分为观察组和对照组，观察组予百令胶囊口服联合沙美特罗/氟替卡松粉吸入剂吸入治疗，对照组仅使用沙美特罗/氟替卡松粉吸入剂，治疗时间均为8周。治疗前后对每位受试者进行圣乔治呼吸问卷（SGRQ）调查。结果观察组在症状、活动能力、疾病对日常生活影响3方面的评分较治疗前及与对照组同时段比较均有改善，差异有统计学意义。结论百令胶囊能改善支气管哮喘慢性持续期患者的生活质量。
关键词： 百令胶囊 支气管哮喘慢性持续期 生存质量 -
利肺片联合异丙托溴铵治疗支气管哮喘慢性持续期的临床研究
目的 探讨利肺片联合异丙托溴铵气雾剂治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效.方法 选择2015年1月—2017年12月武汉市红十字会医院收治的支气管哮喘患者105例为研究对象,按随机数字表法随机分为对照组(52例)和治疗组(53例).对照组雾化吸入异丙托溴铵气雾剂,2掀/次,2次/d.治疗组在对照组治疗的基础上饭后30 min口服利肺片,2片/次,3次/d.两组均连续治疗14 d.观察两组的临床疗效,比较两组的肺功能指标和血清因子水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.62％、96.23％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组用力肺活量(FVC)、1秒用力呼气容积(FEV1)和大呼气流速(PEF)均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组肺功能指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清白细胞介素17(IL-17)、白三烯B4(LTB4)、中性粒细胞(PMN)均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组血清因子水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 利肺片联合异丙托溴铵气雾剂治疗支气管哮喘慢性持续期具有较好的临床疗效,能改善肺功能,调节IL-17、LTB4水平,降低PMN计数,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值.
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普米克令舒对支气管哮喘慢性持续期患者骨密度的影响
目的 通过观察支气管哮喘慢性持续期患者雾化吸入普米克令舒治疗3个月骨密度的变化,评定普米克令舒对机体骨质疏松的影响.方法 将支气管哮喘慢性持续期患者40例随机分成2组,治疗组给予雾化吸入普米克令舒,对照组给予安慰剂吸入,观察2组治疗前后骨密度变化.结果 与对照组比较,治疗组临床症状、FEV1/FVC以及FEV1占预计值百分比明显增加,骨密度无明显变化.结论 普米克令舒对支气管哮喘慢性持续期患者骨密度无明显影响.
关键词： 普米克令舒 支气管哮喘慢性持续期 骨密度 -
基于肺病喘憋(小气道功能障碍)的异病同治疗效分析
目的:评价同一方药对慢性阻塞性肺病稳定期(S-COPD)与支气管哮喘慢性持续期患者的疗效是否有影响.方法:采用多中心、分段随机分组、平行对照(1:1)、双盲的临床试验研究设计,将272例S-COPD和支气管哮喘慢性持续期患者随机分为西医常规治疗+舒喘方药组和西医常规治疗+中药安慰剂组,疗程6周,治疗前后进行患者主症、体征及生存质量有效率评价.结果:治疗后S-COPD和支气管哮喘慢性持续期西医常规治疗+舒喘方药组患者的主症、体征和生存质量有效率之间差异无统计学意义(P＞0.05).结论:西医常规治疗+舒喘方药治疗方法对S-COPD和支气管哮喘慢性持续期患者的主症、体征和生存质量有效率影响相当.
关键词： 慢性阻塞性肺病稳定期 支气管哮喘慢性持续期 肺病喘憋 异病同治 -
温阳益气化痰平喘方治疗支气管哮喘慢性持续期45例临床观察
目的:探讨温阳益气化痰平喘方对支气管哮喘慢性持续期的临床疗效.方法:将符合标准的90例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为两组,对照组45例,给予沙美特罗氟替卡松粉吸入剂吸入治疗；治疗组45例,在对照组基础上加用温阳益气化痰平喘方.于治疗前后分别观察患者临床症状、体征并评分,检测治疗前后肺功能的变化及安全性指标.结果:治疗组和对照组临床总有效率分别为93.3％和88.9％；中医证候总有效率分别为93.3％和80.0％,治疗组优于对照组(P＜0.05)；两组FEV1％、PEF治疗前后比较有差异,治疗组优于对照组,有统计学意义(P＜0.05),安全性指标检测无异常.结论:温阳益气化痰平喘方能有效改善支气管哮喘慢性持续期患者临床症状、体征和肺功能,且无明显毒副作用.
关键词： 支气管哮喘慢性持续期 温阳益气化痰平喘方 临床观察 -
运用异病同治法治疗S-COPD和支气管哮喘慢性持续期患者的疗效评价
目的:评价同一方药对慢性阻塞性肺病稳定期(S-COPD)与支气管哮喘慢性持续期患者疗效的影响.方法:采用多中心、分段随机分组、平行对照(1:1)、双盲的临床试验研究设计,将272例S-COPD和支气管哮喘慢性持续期患者随机分为西医常规治疗+舒喘方药组和西医常规治疗+中药安慰剂组,疗程6周,治疗前后进行患者主症、体征及生存质量评价.结果:治疗后S-COPD和支气管哮喘慢性持续期西医常规治疗+舒喘方药组患者主症、体征和生存质量均明显改善(P＜0.05).结论:西医常规治疗+舒喘方药治疗方法可明显改善S-COPD和支气管哮喘慢性持续期患者的主症、体征和生存质量.
关键词： 慢性阻塞性肺病稳定期 支气管哮喘慢性持续期 疗效观察 -
紫金颗粒治疗支气管哮喘慢性持续期30例
我院采用紫金颗粒治疗支气管哮喘(BA)慢性持续期患者,获效满意,报道如下.1 一般资料根据SAS随机数字列表,将2015年5月至2016年5月来我院治疗的60例慢性持续期BA患者分为两组.治疗组30例,男17例,女13例;年龄24～62岁,平均37.8±3.4岁;病程4个月～8年,平均2.6±0.8年;轻度19例,中度11例.对照组30例,男16例,女14例;年龄20～61岁,平均39.3±3.5岁;病程3个月～9年,平均2.9±0.7年;轻度22例,中度8例.两组一般资料比较,无统计学差异(P>0.05).
关键词： 支气管哮喘慢性持续期 紫金颗粒 肺功能 炎症因子 临床观察 -
热敏灸治疗支气管哮喘慢性持续期患者30例
目的:探讨治疗支气管哮喘慢性持续期更好的方法.方法:采用随机平行对照研究,拟纳入标准的慢性持续期支气管哮喘患者60例,随机分成热敏灸治疗组和温和灸对照组各30例.观察2组患者治疗前后肺功能及临床疗效变化.结果:治疗后热敏灸组有效率为97.7％,明显优于温和灸组的90％,2组患者治疗后肺通气功能均较治疗前明显提高,热敏灸组与温和灸组比较改善更加显著(P＜0.05).结论:热敏灸治疗支气管哮喘不仅能有效控制患者的症状,而且改善肺功能,值得临床推广与应用.
关键词： 热敏灸 支气管哮喘慢性持续期 针灸疗法 -
苍龙夷喘液干预支气管哮喘慢性持续期气道炎症临床观察
目的：观察运用苍龙夷喘液干预支气管哮喘慢性持续期气道炎症的临床疗效。方法将74例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为两组，对照组37例，给予沙美特罗替卡松吸入剂吸入治疗；治疗组37例，在对照组基础上加用苍龙夷喘液口服治疗。于治疗前后分别观察两组患者中医证候疗效比较及白细胞介素-6（IL -6）、干扰素-α（TNF -α）变化情况。结果治疗组和对照组中医证候总有效率分别为90.54%和74.32%，治疗组疗效优于对照组（P <0.05）；两组治疗后炎症相关指标改善明显优于治疗前，治疗组治疗后炎症相关指标改善明显优于对照组（P <0.05）；安全性指标检测无异常。结论苍龙夷喘液能有效改善支气管哮喘慢性持续期患者症状及气道炎症，且无明显毒副作用。
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中药三伏贴治疗支气管哮喘慢性持续期37例临床观察
目的:观察中药三伏贴对支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效.方法:将符合标准的80例患者随机分为对照组和治疗组,对照组使用沙美特罗氟替卡松(舒利迭)吸入治疗,治疗组在此基础之上,在每年的三伏天给予中药三伏贴治疗,连续贴3个伏天.结果:两组患者生活质量评分治疗前后比较,第3次三伏天后治疗组评分较对照组显著提高,差异具有统计学意义(P＜0.05);两组患者肺功能治疗后均较治疗前有所提高,但差异无统计学意义(P＞0.05);两组患者呼出气一氧化氮(fractional exhaled nitric oxide,FeNO)水平治疗前后比较,治疗组较对照组降低明显,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:中药三伏贴治疗支气管哮喘慢性持续期,可改善患者生活质量,降低呼出一氧化氮水平.
关键词： 支气管哮喘慢性持续期 三伏贴 临床观察 -
温阳平喘颗粒对支气管哮喘患者血清、诱导痰嗜酸性粒细胞、嗜酸性细胞阳离子蛋白(ECP)、ACT评分的影响研究
目的 观察温阳平喘颗粒对慢性持续期哮喘患者血清、诱导痰嗜酸性粒细胞(EOS)、嗜酸性细胞阳离子蛋白(ECP)、ACT评分的影响.方法 75例患者随机分为3组,各25例.中药组给予温阳平喘颗粒,联合组加用舒利迭,西药组吸入舒利迭治疗,3组疗程均为4周.结果 联合组总有效率92.00％、中药组总有效率88.00％、西药组总有效率88.00％,3组总有效率差别不大(P＞0.05).治疗后联合组、中药组、西药组血清EOS均较治疗前下降(均P＜0.01);联合组血清ECP水平较治疗前下降(P＜0.01),而中药组、西药组血清ECP较治疗前差别不大(均P＞ 0.05);治疗后各组血清EOS、ECP指标水平差别不大(均P＞ 0.05).治疗后3组痰液EOS、ECP指标较治疗前降低(P＜0.01);治疗后联合组EOS、ECP降低程度优于西药组(P＜0.05),联合组ECP指标高于中药组(P＜0.05);中药组EOS指标改善优于西药组(P＜0.05),ECP指标中药组与西药组比较无明显改善(P＞0.05).各组ACT评分较治疗前均改善(P＜0.01),治疗后各组组间ACT评分比较,差别不大(P＞0.05).结论 温阳平喘颗粒能减轻哮喘患者气道炎症和降低气道高反应性,其机制可能与抑制嗜酸性粒细胞、阳离子蛋白分泌有关.
关键词： 支气管哮喘慢性持续期 温阳平喘颗粒 EOS ECP Act -
阳和平喘颗粒干预支气管哮喘慢性持续期肺功能气道炎症的临床研究
目的:探讨阳和平喘颗粒干预气管哮喘慢性持续期肺功能气道炎症的临床研究.方法:60例患者随机分为联合组、中药组及西药组各20例.联合组给予阳和平喘颗粒加用舒利迭,中药组给予阳和平喘颗粒,西药组给予舒利迭治疗,3组疗程均为4 w.比较3组临床疗效及肺功能的变化.结果:3组肺功能指标各组较治疗前比较均有显著性差异(P＜0.01);2 w后治疗前后比较,联合组FEV1％、FEV1/FVC、PEF指标较治疗前有显著改善(P＜0.05),中药组、西药组FEV1/FVC、PEF指标较治疗前有改善(P＜0.05).4w后治疗前后比较,FEV1％、FEV1/FVC,MEF50％、MEF75％、PEF指标各组较治疗前比较均有显著性改善(P＜0.01).结论:阳和平喘颗粒能够有效缓解慢性持续期哮喘患者的临床症状,能显著改善患者肺功能指标,减轻气道炎症,与舒利迭效果相近.
关键词： 支气管哮喘慢性持续期 阳和平喘颗粒 肺功能 -
寒喘胶囊治疗支气管哮喘慢性持续期90例的临床观察
目的:观察祛风涤痰、降气平喘、温肺类中药配伍结合西药治疗哮喘的疗效.方法:采用寒喘胶囊治疗哮喘90例.170例慢性持续期哮喘患者分为两组:治疗组90例口服寒喘胶囊；对照组80例给予舒利迭(沙美特罗/丙酸氟替卡松)吸入.结果:治疗组总有效率91.11％,对照组总有效率87.50％,P＜0.05.结论:寒喘胶囊有祛风涤痰、降气平喘、温肺利咽的功效,能迅速改善哮喘的症状、体征,缩短病程,减少西药副作用和医疗费用.
关键词： 支气管哮喘慢性持续期 风痰阻肺 寒喘胶囊 -
三伏贴联合喘可治注射液治疗支气管哮喘慢性持续期临床观察
目的 观察三伏贴联合喘可治注射液治疗支气管哮喘慢性持续期的临床效果.方法 取2016年1月-2017年1月期间本院收治的122例支气管哮喘慢性持续期患者,按照用药不同分为观察组和对照组,各61例.观察组采用三伏贴联合喘可治注射液治疗,对照组单用喘可治注射液治疗,比较临床疗效.结果 观察组总有效率为98.36％,优于对照组90.16％,差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,观察组中医证候评分优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 三伏贴联合喘可治注射液治疗对支气管哮喘慢性持续期患者临床效果显著,能有效改善患者症候评分,值得临床推广.
关键词： 三伏贴 喘可治注射液 支气管哮喘慢性持续期 临床效果
