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软坚散结胶囊联合海扶治疗子宫肌瘤的疗效评价
目的：评价软坚散结胶囊联合海扶治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法将80例子宫肌瘤患者随机分为研究组与对照组，各40例。研究组给予软坚散结胶囊联合海扶治疗，对照组给予海扶治疗。于海扶术前1天、术后1天、1个月、3个月行MRI检查，分析肌瘤的体积消融率、能效因子、体积缩小率、并发症，评价两组疗效。结果海扶治疗体积消融率、能效因子无统计学差异（P＞0.05）；研究组海扶术后1个月、3个月的体积缩小率高于对照组，且并发症减少，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论软坚散结胶囊联合海扶治疗子宫肌瘤明显促进肌瘤坏死组织的吸收，减少相关并发症。
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软坚散结胶囊含药血清调控VEGF-ERK信号通路诱导胃癌细胞凋亡机制研究
目的：研究 VEGF - ERK 信号通路在软坚散结胶囊含药血清诱导胃癌 SGC7901细胞凋亡过程中的变化，探讨软坚散结胶囊含药血清调控胃癌细胞凋亡的机制。方法制备软坚散结胶囊含药血清；激光共聚焦显微镜观察软坚散结胶囊含药血清处理后胃癌 SGC7901细胞形态变化；流式细胞仪检测软坚散结胶囊含药血清处理后胃癌 SGC7901细胞凋亡率；Western Blot 检测软坚散结胶囊含药血清对人胃癌 SGC7901细胞 ERK、P - ERK 及 VEGF 蛋白表达影响。结果软坚散结胶囊含药血清处理细胞后，激光共聚焦显微镜下见：阴性对照组以正常活性细胞为主，Annexin V 和 PI 均为低染，细胞膜完整，细胞形态正常；低剂量组可见 Annexin V 高染、PI 低染，细胞膜呈绿色荧光，细胞核着色浅或不着色；中剂量组可见 Annexin V 高染、PI 低染，细胞膜呈绿色荧光，细胞核呈桔红色荧光；高剂量组 PI 高染，细胞核呈红色荧光，出现部分细胞的细胞膜破裂、细胞核呈大小不等形态不规则的碎片状，为典型的细胞凋亡形态特征。流式细胞仪检测经阴性对照组及低中高剂量组含药血清处理的 SGC7901细胞后，各组细胞凋亡率分别为：（6.053±0.223）％、（9.117±1.583）％、（23.663±3.428）％、（37.707±1.328）％，细胞凋亡率随软坚散结胶囊含药血清剂量的增加而升高。Western Blot 检测发现 SGC7901细胞中 VEGF 蛋白水平随含药血清剂量的增加而降低（ P ﹤0.05）；ERK 蛋白表达无明显变化（ P ﹥0.05），P - ERK（ERK 磷酸化）蛋白水平随含药血清剂量增加而降低（ P ﹤0.05）。结论软坚散结胶囊含药血清能诱导人胃癌 SGC7901细胞凋亡；其作用机制可能是通过抑制 VEGF 蛋白表达，调控 ERK 信号通路，抑制 ERK 磷酸化（p - ERK）表达进而促进胃癌细胞凋亡。
关键词： 软坚散结胶囊 胃癌 细胞凋亡 VEGF - ERK -
软坚散结胶囊治疗早期肝硬化的临床观察
我院自1997～2001年间根据总结多年的临床经验并结合现代药理研究,研制出软坚散结胶囊来治疗早期肝硬化120例,疗效较好,总结如下:
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软坚散结胶囊含药血清诱导人肾透明细胞癌7860细胞凋亡
目的:研究软坚散结胶囊对人肾透明细胞癌7860细胞系抑制和诱导凋亡的作用.方法:分别采用CCK-8检测细胞的生长抑制率,流式细胞仪、激光共聚焦显微镜观察软坚散结合药血清处理7860细胞后细胞凋亡和细胞周期阻滞的发生.结果:软坚散结胶囊低、中、高剂量含药血清均能抑制7860细胞增殖(P＜0.05),其抑制率与作用时间及血清含药浓度相关.中、高剂量含药血清处理7860细胞48h后凋亡率显著高于对照组(P＜0.05),同时低、中、高剂量含药血清处理7860细胞48 h后,G0/G1期细胞明显较对照组增加(P＜0.01),提示软坚散结胶囊可促进细胞凋亡,并且将细胞生长周期阻滞于G0/G1期.激光共聚焦显微镜下可见经染色的凋亡细胞增多且细胞出现凋亡形态学改变.结论:软坚散结胶囊对人肾透明细胞癌7860细胞有抑制作用,机制可能与抑制细胞生长、阻滞细胞生长周期及诱导细胞凋亡有关.
