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浅析猕猴桃多糖治疗胃癌的研究意义
目的 对猕猴桃多糖治疗胃癌的研究现状进行分析,总结猕猴桃多糖治疗胃癌的特点,为开发新型有效的胃癌治疗药物提供依据.方法 对近10年有关于猕猴桃多糖治疗胃癌的文献进行归纳、分析和总结.结果 猕猴桃多糖具有明确的抗肿瘤作用,但尚未发现猕猴桃多糖如何通过分子通道调控胃癌的机制.结论 猕猴桃多糖具有明确的抗肿瘤作用,在临床应用中可显著降低目前抗肿瘤药品的费用支出,具有很高的卫生经济学价值,值得深入研究并推广.
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猕猴桃多糖对615小鼠胃癌原位移植瘤PCNA、p53表达的影响
目的:研究猕猴桃多糖对615小鼠胃癌原位移植瘤的抑瘤效应及其与增殖细胞核抗原(PCNA)、p53表达的关系.方法:用OB吻合胶粘贴法建立615小鼠胃癌原位移植瘤模型.40只615小鼠随机分为5组:猕猴桃多糖高、中、低剂量组、5-FU对照组、模型对照组.计算抑瘤率、脾指数,并用免疫组织化学方法检测PCNA、p53的表达.结果:与模型对照组比较,用药各组平均瘤重明显下降(P＜0.01);猕猴桃多糖中、高剂量组的脾指数明显升高(P＜0.05,P＜0.01);用药各组PCNA、p53的平均阳性指数有显著下调(P＜0.01).结论:猕猴桃多糖对615小鼠胃癌原位移植瘤具有抑制作用,且随着剂量的增加其抗肿瘤作用增强.其作用途径可能与提高小鼠的免疫功能及下调PCNA、p53的表达有关.
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猕猴桃多糖对前胃癌MFC细胞及其原位移植瘤细胞凋亡的影响
目的 探索猕猴桃多糖对前胃癌(MFC)细胞及其原位移植瘤细胞凋亡的分子机制.方法 采用MTT法检测猕猴桃多糖对MFC细胞增殖抑制率,Westem blotting法检测MFC细胞Mcl-1、Bcl-2、Bak和Bcl-xl蛋白的表达;OB吻合胶粘贴法建立胃癌原位移植瘤模型,采用TUNEL法检测肿瘤组织中细胞凋亡情况,免疫组织化方法检测Bcl-2、Bax的表达情况.结果 MTT实验表明随着猕猴桃多糖质量浓度的增加对MFC细胞增殖的抑制作用增强,且随着作用时间的延长,其抑制作用增强;Western blotting实验表明猕猴桃多糖作用于MFC细胞24 h下调Mcl-1、Bcl-2、Bcl-xl蛋白的表达,上调Bak蛋白的表达;体内实验表明:与模型组比较,猕猴桃多糖中、高剂量组及5-氟尿嘧啶(5-Fu)阳性对照组中TUNEL检测细胞凋亡的平均阳性指数明显升高(P＜0.01);各给药组均能够显著下调Bcl-2的表达、上调Bax的表达(P＜0.01).结论 猕猴桃多糖能够诱导胃癌MFC细胞凋亡,下调MFC细胞Mcl-1、Bcl-2、Bcl-xl蛋白和上调Bax、Bak蛋白表达,提示猕猴桃多糖的抗肿瘤机制与其通过Bcl-2家族蛋白所参与的细胞凋亡途径有关.
