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  • 胆胰康泰散的HPLC指纹图谱研究

    作者:黄一鹤;赵旻;李一白;蔡丽侠;赵春杰

    目的 建立中药复方制剂胆胰康泰散的HPLC指纹图谱.方法 采用HPLC法, 色谱柱为Inertsil ODS-3 (250 mm×4.6 mm, 5μm), 柱温为30℃, 流动相为甲醇-体积分数为0.1%磷酸水溶液梯度洗脱, 检测波长为230 nm, 流速为1.0 m L·min-1, 应用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件"分析10批胆胰康泰散并计算相似度, 指认特征峰.结果 所建立的胆胰康泰散HPLC指纹图谱专属性、精密度、重复性和稳定性均符合要求;10批胆胰康泰散的指纹图谱与对照图谱的相似度为0.9630.997.结论 该方法可为胆胰康泰散的整体质量控制提供实验依据.

  • 蒲地蓝消炎片的HPLC指纹图谱

    作者:李艳娇;杨钒;宋洋;吕重宁;贾凌云;路金才

    目的 建立中药复方蒲地蓝消炎片的HPLC指纹图谱, 对其进行质量控制.方法 采用Agilent C18色谱柱 (250 mm×4.6 mm, 5μm), 以乙腈-体积分数为0.1%的磷酸水溶液为流动相, 进行梯度洗脱, 流速1.0 m L·min-1, 柱温35℃, 检测波长289 nm;运用"中药色谱指纹谱图相似度评价软件 (2009版) "对不同厂家共20批样品进行相似度评价.结果 建立了蒲地蓝消炎片对照指纹图谱并确定了21个共有色谱峰;蒲地蓝消炎片HPLC指纹图谱方法精密度、重复性、稳定性均良好;20批样品的指纹图谱与对照指纹图谱相似度值为0.9330.998.结论 上述建立的HPLC指纹图谱为蒲地蓝消炎片的质量评价提供了科学依据.

  • 苦参康肤搽剂的HPLC指纹图谱

    作者:李明;曹嘉宁;闫丹彤;王淼;赵春杰

    目的 建立中药复方制剂苦参康肤搽剂的HPLC指纹图谱,对其进行质量控制.方法 采用Inertsil C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈(体积比为1∶3,流动相A)-体积分数为0.2%的氨水(流动相B)为流动相进行梯度洗脱,流速:1.0 mL· min-l,检测波长:220 nm,柱温:35℃,建立苦参康肤搽剂HPLC指纹图谱,运用“中药色谱指纹图谱相似度评价软件”对10批制剂进行相似度评价,并对特征峰进行指认.结果 建立的苦参康肤搽剂HPLC指纹图谱的精密度、专属性、重复性、稳定性均良好;10批制剂的指纹图谱的相似度值为0.993 ~0.999.结论 上述建立的HPLC指纹图谱可以用于苦参康肤搽剂的质量评价,可以为提高苦参康肤搽剂整体质量控制方法提供依据.

  • 新止骨增生丸的HPLC指纹图谱

    作者:孔维姝;陆军;王淼;冯敏;赵春杰

    目的 建立中药复方制剂新止骨增生丸的HPLC指纹图谱,对制剂进行质量控制.方法 采用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(含体积分数为0.08%的磷酸)为流动相进行梯度洗脱,流速:1.0 mL·min-1,检测波长:283 nm,柱温:35℃;建立新止骨增生丸HPLC指纹图谱,运用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件”对10批制剂进行相似度评价,并对特征峰进行指认.结果 建立的新止骨增生丸HPLC指纹图谱的专属性、重复性和稳定性均良好;10批制剂的指纹图谱与对照指纹图谱的相似度值为0.982~ 0.995.结论 上述建立的HPLC指纹图谱可以用于制剂的质量评价,可为提高新止骨增生丸整体质量控制方法提供实验依据.

  • 厚朴及其炮制品HPLC-DAD-MS色谱指纹图谱的研究

    作者:冯慧萍;杨中林;胡育筑

    目的:厚朴生品与炮制品色谱指纹图谱的建立及应用.方法:应用HPLC-DAD-MS法建立厚朴及其炮制品的色谱指纹图谱,色谱条件为:LC-18分析柱(5 μm,250 mm×4.6 mm),柱温30℃,流速1 mL/min,流动相为水-乙腈,梯度洗脱;测定了10批厚朴生品、10批厚朴炮制品和姜汁样品.结果:建立了厚朴生品HPLC-DAD指纹图谱,10个生品样品有22个共有峰,应用HPLC-MS对其部分主要共有峰进行了初步鉴定;同法得到了厚朴炮制品的指纹图谱,有23个共有峰,与生品比较,峰形相似,炮制品比生品增加了生姜中的有效成分姜酚.结论:在建立的分析条件下获得的色谱指纹图谱可较全面地反映厚朴的化学成分及其炮制前后的差异.

  • 宁夏枸杞高效液相色谱指纹图谱研究

    作者:张自萍;廖国玲;郭荣

    目的:建立宁夏枸杞黄酮类化合物和甜菜碱提取物的高效液相色谱指纹图谱,为鉴别不同来源的宁夏枸杞提供依据.方法:以10批宁夏不同产地的枸杞主栽品种"宁杞Ⅰ号"样品建立枸杞黄酮类化合物和甜菜碱提取物指纹图谱共有模式,采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"软件进行数据处理,对15批不同来源的枸杞样品进行分析.结果:本研究建立的方法重现性较好;不同产地、不同品种的枸杞样品黄酮类化合物和甜菜碱提取物指纹图谱存在差异.结论:所建立的枸杞黄酮类化合物、甜菜碱提取物HPLC指纹图谱,可用于鉴别不同产地、不同品种的枸杞.

  • 淡豆豉药材的高效液相指纹图谱研究

    作者:廖丽娜;张明敏;曹尉尉;毛峻琴

    目的 建立淡豆豉药材高效液相色谱指纹图谱( HPLC-FPS),为其质量控制提供依据.方法 应用高效液相色谱法( HPLC),利用反相色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-3%冰乙酸梯度洗脱,流速:1 ml/min,柱温:30℃,检测波长:261 nm,进样量:10μl.结果 不同产地淡豆豉在化学成分方面具有明显相似性,可建立淡豆豉的指纹图谱.结论 建立的HPLC指纹图谱可用于淡豆豉的质量评价.

  • 草乌炮制前后HPLC指纹图谱比较研究

    作者:于永军;李俊松;蔡皓;杨光明;蔡宝昌

    目的 采用HPLC方法研究草乌炮制前后HPLC指纹图谱变化.方法 以kromasil-C_18色谱柱为固定相,乙腈:缓冲液(0.2%冰醋酸用三乙胺调节pH至6.20)为流动相进行梯度洗脱.结果 草乌炮制前后指纹图谱中主要色谱峰发生了显著改变.结论 本研究建立了条件适中、重现性好的HPLC指纹图谱方法,可用于草乌及制品的质量控制.

  • 丹参制剂高效液相色谱指纹图谱研究现状

    作者:张珺;程月发

    近年来,国内外学者应用高效液相色谱( HPLC)指纹图谱技术对丹参的不同制剂进行了大量研究。以丹参制剂、HPLC指纹图谱和质量标准为关键词,通过CNKI、万方数据库和Elsevier等专业数据库系统查阅相关文献,有参考价值的文献近50篇,本文综述了近十年不同丹参剂型的高效液相指纹图谱与其质量标准研究等方面的进展,探讨了丹参制剂质量评价的有效手段,为丹参制剂质量标准研究提供理论参考。

  • 关于丹参及其制剂高效液相色谱指纹图谱参照物的选择研究概况

    作者:张珺;程月发

    近年来,国内外学者在丹参及其制剂的高效液相色谱( HPLC)指纹图谱的建立上进行了大量研究。参照物的选择是指纹图谱研究过程中必不可少的内容,在图谱的建立与谱峰鉴别方面具有重要的意义。以丹参、HPLC指纹图谱和参照物为关键词,通过CNKI、万方数据库和Elsevier等专业数据库系统查阅相关文献,有参考价值的文献近40篇,本文综述了近十年来丹参及其制剂的HPLC指纹图谱参照物选择的情况,期望今后能够更好地为丹参HPLC指纹图谱标准化研究提供参考和依据。

  • 芎汤不同极性部位抗小鼠急性心肌缺血的实验研究

    作者:李磊;容蓉;杨勇;寇桂风;吕青涛;霍娟

    目的 研究芎汤不同极性部位抗小鼠急性心肌缺血的药效作用.方法 制备芎汤超临界CO2萃取部位、石油醚部位、乙酸乙酯部位及正丁醇部位(简称SFE部位、Pet部位、EtOAc部位、BuOH部位),通过高效液相色谱指纹图谱对其所含成分进行表征;用腹腔注射异丙肾上腺素造成小鼠急性心肌缺血模型,观察不同极性部位对心电图、红细胞膜流动性的影响.结果 对急性心肌损伤小鼠,芎汤超临界提取部位、正丁醇部位可拮抗S-T段异常变化;正丁醇部位可降低荧光探剂DPH标记的红细胞膜荧光偏振度,增强红细胞膜流动性.结论 芎汤超临界提取部位、正丁醇部位具有一定的抗心肌缺血药效活性.

  • 中国-印尼积雪草药材化学成分对比研究

    作者:张培培;郭力;许莉;Wulan Tri Wahyuni

    目的 比较研究中国和印尼积雪草药材化学成分的差异.方法 以积雪草苷为对照品,采用薄层色谱法(TLC)、高效液相色谱法(HPLC)及高效液相色谱蒸发光散射( HPLC-ELSD)指纹图谱对来源于中国和印尼的积雪草药材进行比较研究.结果 薄层色谱鉴别:来源于中国的积雪草药材365 nm处检视有一特有的蓝色荧光斑点,两个不同来源的积雪草药材其他斑点颜色、数目及比移值( Rf值)基本一致;含量测定:来源于中国的积雪草药材中积雪草苷含量较高,达到0. 52% (n=3),本批次的印尼积雪草药材中积雪草苷含量较低,为0. 35% (n=3);HPLC-ELSD指纹图谱:两种不同来源的积雪草药材化学成分存在较大差异,其中1、2、5号峰为中国积雪草特有的峰,而3号(积雪草苷)、4号峰为两者共有的峰.结论 首次初步建立了积雪草药材的HPLC-ELSD指纹图谱方法,有利于中医药研究的国际交流合作.

  • 不同菌种/菌株发酵虫草菌丝体的化学成分比较

    作者:吴迎春;吴喜民;潘一峰;李医明

    目的 考察不同厂家生产的虫草菌丝体化学成分的一致性.方法 对应用蝙蝠蛾拟青霉菌和中华被毛孢菌发酵的不同厂家的6个产品的腺苷和多糖的含量,水提取液的HPLC指纹图谱进行了考察.结果 不同菌株发酵的虫草菌丝体中腺苷和粗多糖的含量存在差异,但蝙蝠蛾拟青霉菌和中华被毛孢菌两种菌种之间发酵产物腺苷和粗多糖的含量未见明显差异; 不同菌株的蝙蝠蛾拟青霉菌发酵产物非常相似,不同菌株的中华被毛孢菌发酵产物也很相似,但蝙蝠蛾拟青霉菌和中华被毛孢菌两种菌种之间发酵产物明显不同.结论 结果揭示可以用HPLC指纹图谱的方法对市场中的虫草菌丝体进行鉴定,明确其是否为国家批准使用的蝙蝠蛾拟青霉菌或中华被毛孢菌发酵获得.

  • 五种云南黄芪属植物的生药学研究

    作者:杨月娥;刘亚玲;田新雁;姜北

    目的 对五种云南黄芪属药用植物俅江黄芪、肾形子黄芪、厚叶黄芪、类芒齿黄芪和石生黄芪进行系统的生药学研究.方法 采用生药学常用实验方法和HPLC技术对这些植物样品药用部位的性状、显微鉴别和HPLC化学成分图谱进行研究.结果 五种黄芪属植物的根横切面、粉末特征、化学成分之间有一定差异.结论 实验结果可为上述植物的鉴定、质量标准的制订和进一步开发利用提供理论依据.

  • 泰山虫草的高效液相色谱指纹图谱建立及谱效关系研究

    作者:孙露露;王盈桐;赵凤春;李艳玲;田园

    目的 建立泰山虫草药材的高效液相色谱指纹图谱及其抗肿瘤活性的谱效关系,为其质量控制提供依据.方法 采用高效液相色谱法建立了12批泰山虫草药材指纹图谱,采用抗肿瘤实验比较不同批次生理活性差异,采用灰色关联度分析其谱效关系.结果 确定共有峰11个,采用对照品对6个特征峰进行了指认.抗肿瘤活性表明各批虫草对人鼻咽癌细胞株CNE-2均有抑制作用,谱效关系研究发现各共有峰与药效的关联序为9>7>3 >4>11 >10>6>1 >5>2>8.结论 所建立的HPLC指纹图谱检测方法快速简便,并确定了抗肿瘤活性成分,有利于全面评价泰山虫草的品质.

  • 不同种质黄芩高效液相色谱指纹图谱研究

    作者:管仁伟;王幼鹏;魏丕振;吕玲霞;辛立红;林慧彬;林建强

    目的 对不同种质黄芩药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱进行比较研究.方法 采用HPLC法对10种不同种质黄芩样品进行测定.利用中国药典委员会颁布的《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2004 A版)对其进行相似度评价;利用SPSS软件对其进行聚类分析.结果 10种不同种质黄芩药材的指纹图谱共检出11个共有峰,相似度较高,聚类分析可分为三大类.结论 不同种质黄芩主要有效成分之间的比例存在较大差异,可利用HPLC指纹图谱技术评价不同种质黄芩药材.

  • 参芪扶正总苷高效液相色谱指纹图谱

    作者:张勇慧;张锦文;阮汉利;皮慧芳;贾于;吴继洲

    目的 建立参芪扶正总苷的高效液相色谱指纹图谱.方法 Waters 717型高效液相色谱仪,Waters 2996二极管阵列检测器,低压四元泵,自动进样器;KR100-5C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-水,线性梯度洗脱;柱温:30 ℃;流速:0.8 mL·min-1;检测波长:270 nm;记录时间:90 min.结果 10批样品与对照用参芪扶正总苷高效液相色谱指纹图谱的相似度均>90%,精密度、稳定性、重复性实验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积RSD均<3%.结论 该方法操作简便,结果稳定可靠,可作为参芪扶正总苷的质量控制方法.

  • 新鲜白术根茎显微结构与成分含量相关性研究

    作者:俞忠明;杨明艳;董宇;陈莉君;李洪玉;寿旦

    目的 测定不同产地新鲜白术根茎油室直径、油室密度及油室面积占根茎总面积比例(Q值),探讨显微结构与白术主要成分含量的关系.方法 采用徒手切片法制作白术横切面薄片,显微镜观察测定白术油室,建立白术鲜药材横截面显微分析方法;同时建立白术高效液相指纹图谱,对显微结构结果与成分分析结果进行分析比较.结果 油室面积占根茎总面积比例以浙江临安-1与浙江磐安-2较大,磐安-1和台州-2较小;峰面积及指标成分含量均以临安-1大,而台州-1和台州-2较小,两种测定结果基本一致.结论 白术根茎油室面积比例与其主要成分含量有一定相关性,显微结构分析能够为白术药材的品质评价提供新的技术手段.

  • 中药复方制剂补肾壮阳胶囊高效液相指纹图谱研究

    作者:涂杰;周本宏;邓艾平;王奕;刘珏;郑学海

    目的:建立中药复方补肾壮阳胶囊(WSKY)的HPLC指纹图谱,对不同批次间制剂进行质量控制.方法:色谱柱:采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(各含体积分数为0.1%的甲酸)为流动相进行梯度洗脱,流速为0.5 mL·min-1,进样量10 μL,柱温30℃,检测波长270 nm;建立补肾壮阳胶囊HPLC指纹图谱,运用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件”对12批制剂进行相似度评价,通过比对化学分离对照品的保留时间对主要特征峰进行明确化学指认并初步确定组方中药来源.结果:建立的补肾壮阳胶囊HPLC指纹图谱的专属性、精密度、重复性和稳定性均良好;12批制剂的指纹图谱与对照指纹图谱的相似度值在0.921~0.970之间;覆盖该复方13味组方中药的13个共有特征指纹峰得到明确的化学指认.结论:上述建立的主要特征峰化学成分明确的HPLC指纹图谱基本反映该中药复方制剂中各味组方中药,多成分的整体特征,可以用于市售前产品的质量评价,以上工作可为提高WSKY整体质量控制方法提供实验依据.

  • 新疆准噶尔乌头高效液相色谱指纹图谱的建立

    作者:赵翡翠;闫向君;王伟;吴桂荣;聂继红

    目的:建立准噶尔乌头HPLC指纹图谱,为新疆准噶尔乌头质量控制提供方法学依据.方法:以正交试验方法多指标优化准噶尔乌头HPLC指纹图谱供试品前处理方法,建立准噶尔乌头HPLC指纹图谱,并对其主要色谱峰进行归属性鉴别.结果:建立的指纹图谱分离度好,稳定性高,得到准噶尔乌头4个特征峰,分别是苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、乌头碱和未命名化合物1.结论:建立的准噶尔乌头HPLC指纹图谱供试品前处理方法和色谱条件可行、全面,为新疆准噶尔乌头质量控制奠定基础.

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