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  • GPs抑制miRNA122表达及调节脂代谢酶活性降血脂作用研究

    作者:吴柳松;冯永怀;钱民章

    目的:探讨绞股蓝总苷(Gypenosides,GPs)能否抑制miRNA122表达及调节脂代谢酶活性发挥降血脂作用。方法:将48只健康雄性SD大鼠随机分为正常对照(C)组、高脂模型(M)组、辛伐他汀(S)组、GPs(G)组,除C组喂食普通饲料外,其余3组大鼠均喂食高脂饲料。将GPs溶于0.3%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)溶液中,灌胃给药。C组和M组每天灌0.3% CMC-Na(1 mL/100 g),G组每天灌GPs 160 mg·kg-1,S组每天灌辛伐他汀5 mg·kg-1,连续进行8周。后一次给药后禁食12 h,用7%水合氯醛腹腔麻醉,取腹腔动脉血,测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C);称肝脏组织湿重,测定肝指数;提取肝脏总RNA,Real time-PCR测定肝脏miRNA-122的表达;另制备肝脏组织匀浆,测定肝酯酶(HL)、脂蛋白酯酶(LPL)、HMG-CoA还原酶活性;做离体胆固醇微胶粒形成实验。结果:与C组比较,M组大鼠血清TC、TG、LDL-C水平均显著升高(P<0.01),HDL-C水平则明显下降(P<0.05);与M组比较,S组、G组TC、TG、LDL-C水平均明显下降(P<0.05),HDL-C水平则明显升高(P<0.05);与M组大鼠比较,S组、G组肝指数均明显下降(P<0.05);与M组比较,S组、G组大鼠肝脏miRNA-122的表达均明显下降(P<0.05);与M组比较,S组、G组HMG-CoA还原酶活性明显降低(P<0.05),HL、LPL活性明显升高(P<0.05);GPs在一定程度上抑制肠道中胆固醇微胶粒的形成。结论:GPs可有效降低高脂血症大鼠血脂水平,减轻肝脏脂肪病变,其降脂机理与其抑制miRNA-122表达及调节脂代谢酶活性,抑制体内胆固醇微胶粒的形成有关。

  • 双酚A对成年C57BL/6J小鼠糖、脂代谢的影响

    作者:陈丽;侯勇;杜天玺;黎绍尹;王光明;朱邦刘;黄德武

    目的:研究双酚A (BPA)长期暴露对C57BL/6J小鼠血糖、血脂的影响.方法:8周龄雄性小鼠随机分为正常对照组、溶剂对照组、低剂量BPA组、高剂量BPA组,分别给予蒸馏水、玉米油、0.5 mg·kg-1·d-1和50 mg·kg-1·d-1BPA,90 d后,进行口服糖耐量(OGTT)测定,血TC、TG、HDL-C、LDL-C含量测定,肝脏病理切片及肝脏脂肪酸合成酶(FAS)、乙酰辅酶A羧化酶(ACC)、硬脂酰CoA脱饱和酶1(SCD1)和葡萄糖激酶(GCK)表达水平的测定.结果:与正常对照组和溶剂对照组相比,低剂量BPA组小鼠糖耐量存在明显异常(P<0.05);血脂各指标出现异常,血TC、TG、LDL-C升高,HDL-C下降(P均<0.05);高剂量BPA组TC、TG和HDL-C水平差异无统计学意义(P均>0.05),而LDL-C水平升高(P<0.05).低剂量BPA组肝脏FAS、ACC、SCD1、GCK蛋白表达升高,肝脏出现明显的脂质沉积;而高剂量BPA组仅ACC和GCK蛋白水平表达略有升高,其余蛋白无明显变化.结论:长期低剂量BPA接触会引起机体糖、脂代谢紊乱.

  • 调脂灵对高脂血症大鼠脂代谢酶及载脂蛋白的影响

    作者:唐春萍;郭姣;杨超燕;何伟;袁安攀

    目的 探讨调脂灵(TZHK) 对高脂血症大鼠的调血脂作用和机理.方法 采用大鼠喂食高脂乳剂建立高脂血症模型,观察调脂灵对高脂血症模型大鼠血脂水平、载脂蛋白AⅠ (ApoAⅠ )、载脂蛋白B(ApoB)含量及脂蛋白酯酶(LPL)、肝脂酶(HL)活性的影响.结果 调脂灵的三个剂量组均能显著降低饮食性高脂血症模型大鼠血清中总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、ApoB的水平,并能显著升高HDL-C、ApoAⅠ、LPL、HL水平.结论 调脂灵具有调节血脂代谢异常作用,对高脂血症有防治作用.

  • 褐藻糖胶对高脂血症大鼠脂代谢酶的影响

    作者:吴清和;邢燕红;黄萍;李淑雯

    [目的]探讨褐藻糖胶(FPS)对高脂血症大鼠脂代谢酶的影响.[方法]取健康雄性SD大鼠60只,随机分为6组:正常组,模型组,绞股蓝组(剂量为30mg·kg-1),FPS低、中、高剂量(剂量分别为0.1、0.2、0.4g·kg-1)组.除正常组外,其他各组以高脂乳剂(10mL·kg-1)灌胃复制大鼠高脂血症模型.观察各给药组对大鼠脂代谢酶[脂蛋白脂酶(LPL)、肝脂酶(HL)、卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)]活性的影响.[结果]FPS低、中剂量组血清LPL、HL、LCAT及肝脏LPL、HL活性均较模型组显著升高.[结论]FPS通过激活血清和肝脏LPL、HL的活性来降低血清甘油三酯,激活LCAT降低血清胆固醇.

  • 牡蛎降脂胶囊调血脂作用及其机制研究

    作者:邹贤刚;付书婕;黄兴振;巫玲玲;蒋伟哲

    目的 探讨牡蛎降脂胶囊对高脂血症模型鹌鹑的调血脂作用及其机制.方法 将鹌鹑随机分成对照组、模型组、月见草油胶丸阳性对照组及牡蛎降脂胶囊低、中、高剂量(0.3,0.6,1.2 g/kg)组.除对照组喂饲普通饲料外,各组鹌鹑喂饲高脂饲料建立高脂血症模型,喂养至第10周末,各治疗组同时开始灌胃给予相应药物,每日1次,同时继续喂饲高脂饲料,连续6周.测定鹌鹑血清中三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、载脂蛋白AI(Apo AI)、载脂蛋白B(Apo B)、卵磷脂胆固醇转移酶(LCAT)、脂蛋白脂酶(LPL)和肝脂酶(HL)的水平.结果 与模型组比较,牡蛎降脂胶囊低剂量组鹌鹑血清TG,TC,LDL-C水平有所降低(P<0.05),中、高剂量组血清TG,TC,LDL-C水平显著降低(P<0.01);牡蛎降脂胶囊各剂量组血清HDL-C升高不明显(P>0.05);牡蛎降脂胶囊各剂量组的Apo AI含量明显升高(P<0.05或P<0.01),而Apo B含量明显下降(P<0.01);牡蛎降脂胶囊各剂量组的LCAT含量明显升高(P<0.01),HL含量明显升高(P<0.01),LPL含量明显升高(P<0.01).结论 牡蛎降脂胶囊能激活载脂蛋白和脂代谢酶,具有调血脂和脂蛋白的作用,可用于治疗高脂血症.

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