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妥洛特罗贴剂在咳嗽变异性哮喘患儿中的临床应用体会
目的:探讨妥洛特罗贴剂在咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿中的应用效果及安全性.方法:选择2014年1月～2015年6月于我院儿科住院治疗的CVA患儿90例,采用随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组45例.对照组仅给予吸入糖皮质激素治疗.观察组在对照组基础上给予妥洛特罗贴剂治疗,2周为1个疗程.比较两组的肺功能、临床疗效及不良反应情况.结果:治疗后,两组患儿FEV1、PEF均明显升高,与治疗前相比,差异均有统计学意义(P＜0.05).而观察组FEV1、PEF升高程度更为显著,与对照组相比,差异均有统计学意义(P＜0.05).观察组的临床总显效率为93.3％ (42/45),显著高于对照组的53.3％(24/45),P＜0.05.两组患儿在治疗期间均未发生明显不良反应.结论:CVA患儿在常规吸入糖皮质激素基础上应用妥洛特罗贴剂,可有效缓解CVA患儿的咳嗽症状,改善肺功能,且不良反应少,临床安全有效,值得临床推广应用.
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妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿哮喘30例的疗效
目的 观察妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿哮喘的临床疗效.方法 选择在江西省儿童医院呼吸科住院治疗的婴幼儿哮喘患儿60例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例.2组在常规治疗的基础上,观察组给予妥洛特罗贴片(阿米迪贴剂)0.5 mg·贴-1,每日20∶00～21∶00贴于前胸或后背处,每日更换部位；对照组给予硫酸特布他林2.5 mg+生理盐水2mL予6 L·min-1氧气驱动雾化吸入,2次·d-1.2组均5d为1个疗程.观察2组患儿咳嗽、喘息、哮鸣音消失时间,住院时间,气道阻力的变化及药物的不良反应.结果 2组治疗5d后咳嗽、喘息、哮鸣音消失及住院时间的比较差异均无统计学意义(均P＞0.05)；2组治疗后气道阻力与治疗前比较均有明显下降(均P＜0.05)；2组治疗前后气道阻力变化的比较差异均无统计学意义(均P＞0.05).观察组出现局部皮肤瘙痒1例,通过更换妥洛特罗贴片的粘贴部位完成治疗,无全身不良反应.结论 妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿哮喘与特布他林雾化吸入治疗临床效果一致,且无严重不良反应发生,是一种安全有效的新型哮喘治疗药物.
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细辛脑片联合妥洛特罗贴剂佐治婴幼儿喘息性支气管炎60例临床分析
120例确诊为婴幼儿喘息性支气管炎住院病例，随机分为观察组和对照组各60例。观察组在常规治疗基础上加服细辛脑片2mg/kg，2次/d；妥洛特罗贴剂（0.5mg/贴）每晚1贴，贴于前胸或后背部。对照组仅常规治疗。疗程5~7d。观察组总有效率86.66%，对照组55%，差异显著（P＜0.05）。两组均未发现明显不良反应。细辛脑片联合妥洛特罗贴剂用于婴幼儿喘息性支气管炎治疗效果良好。
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妥洛特罗贴剂与普米克令舒雾化吸入联合治疗小儿支气管哮喘效果观察
目的 探讨分析妥洛特罗贴剂与普米克令舒雾化吸入联合治疗小儿支气管哮喘的效果.方法 选取92例支气管哮喘患儿分为观察组和对照组,对照组进行常规治疗联合普米克令舒雾化吸入治疗,观察组患儿在对照组治疗的基础上给予妥洛特罗贴剂治疗,比较两组患儿临床疗效,临床症状消失时间,治疗前后血常规指标水平及不良反应发生情况.结果 治疗后观察组患儿治疗效果总有效率显著高于对照组,观察组患儿咳嗽、气喘、哮鸣音、湿啰音消失时间较对照组患儿显著缩短,治疗后观察组患儿E％较对照组患儿显著降低,差异均具有统计学意义(P＜0.05),两组患儿不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 妥洛特罗贴剂与普米克令舒雾化吸入联合治疗小儿支气管哮喘可显著提高临床疗效,改善患儿临床症状,降低炎症指标,安全性高,值得推广.
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妥洛特罗贴剂佐治小儿哮喘急性发作的疗效及安全性评价
目的：探讨妥洛特罗贴剂佐治小儿哮喘急性发作的疗效及安全性。方法选择2012年12月至2014年12月哮喘急性发作患儿90例，分为观察组和对照组，每组45例。对照组行布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗，在此基础上观察组行加用妥洛特罗贴剂治疗。观察并比较两组的治疗效果。结果观察组哮鸣音、咳嗽、气急、湿啰音消失所需的治疗时间少于对照组，差异均有统计学意义（P ＜0.05）。两组晨间、睡前的大呼吸流量水平均得到提升，且观察组提升更为显著，差异均有统计学意义（P ＜0.05）。对照组咳嗽2例、皮疹1例，不良反应率6.67%；观察组皮疹1例、贴药处红肿1例，不良反应率为4.44%。两组不良反应发生率比较差异未见统计学意义（P ＞0.05）。结论小儿哮喘急性发作的治疗中用妥洛特罗贴剂佐治可降低治疗时间，提升大呼吸流量，不良反应较少且严重，该佐治方法兼具疗效及安全性，具有较高的应用价值。
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妥洛特罗贴剂治疗C、D级COPD稳定期患者的疗效与不良反应
目的：探讨妥洛特罗贴剂治疗C、D级COPD稳定期的有效性和安全性。方法选取2013年6月至2014年1月85例C、D级COPD稳定期患者随机分为研究组和对照组，两组均给予吸入激素、口服茶碱缓释片、痰液溶解药等综合治疗，研究组加用妥洛特罗贴剂，每日1贴（2 mg/贴）。治疗6个月。观察用药前后肺功能、临床症状评分的变化及吸入短效β2-受体激动剂的使用情况。结果两组患者治疗前肺功能指标、临床症状评分及吸入短效β2-受体激动剂的使用情况比较差异均无统计学意义（ P>0.05），治疗后两组肺功能指标、临床症状评分、吸入短效β2-受体激动剂的使用情况比较差异有统计学意义（ P<0.05）。研究组局部皮肤不良反应发生率仅2.2%，且程度轻。结论妥洛特罗贴剂能改善C、D级COPD稳定期患者的临床症状和肺功能。
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妥洛特罗贴剂治疗咳嗽变异性哮喘的疗效
目的 观察妥洛特罗贴剂治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的临床疗效和安全性.方法 106例CVA患儿随机分为治疗组和对照组2组.治疗组在吸入性糖皮质激素的基础上给予妥洛特罗贴剂,用法:1～3岁0.5 mg,>3～9岁1.0 mg,>9～12岁 2.0 mg,每日1贴.对照组给予盐酸丙卡特罗片剂,用法:6岁以下1.25 μg·kg-1·次-1,6岁以上25 μg·次-1,2次·d-1.治疗2周后进行咳嗽症状评分,根据咳嗽程度的转变进行疗效判定,观察不良反应,并测定其1秒钟用力呼气容积(FEV1)、大呼气峰流速(PEF),肺通气功能异常者(FEV1、PEF一项以上<80%)行支气管舒张试验,肺通气功能正常者行运动激发试验.结果 1.治疗组第3天咳嗽症状明显减轻,较对照组止咳见效时间更短(P＜0.05);2.治疗2周后,治疗组与对照组总有效率分别为90.4%、79.6%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05);3.治疗组较对照组治疗后FEV1、PEF明显改善(Pa＜0.05);4.妥洛特罗贴剂与盐酸丙卡特罗片剂在减轻呼吸道高反应性方面无显著差异(P＞0.05);5.妥洛特罗贴剂不良反应发生率低,依从性好.结论 妥洛特罗贴剂在儿童CVA治疗中疗效显著,安全可靠,依从性好.
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妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿哮喘的疗效观察
目的:观察妥洛特罗贴剂在婴幼儿哮喘临床治疗中的效果.方法:将92例婴幼儿哮喘患者随机分为两组,治疗组(45例)和对照组(47例).治疗组同时给予抗炎、止咳、化痰、平喘等基础治疗和妥洛特罗贴剂(阿米迪,0.5 mg/贴)治疗,对照组仅给予以上基础治疗,观察两组患儿临床效果.结果:治疗组的呼吸喘憋消失时间,肺部听诊喘鸣音消失时间,以及咳嗽和咳痰消失时间均较对照组缩短,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿哮喘疗效确切,能明显缩短病程,值得临床推广应用.
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妥洛特罗贴剂佐治毛细支气管炎的临床研究
目的：观察妥洛特罗贴剂治疗毛细支气管炎的临床疗效及不良反应,评价其对毛细支气管炎治疗作用。方法：160例毛细支气管炎患儿按随机数字表法随机分成观察组(n=80)和对照组(n=80),两组给予氧疗,布地奈德气雾剂雾化吸入,抗感染等常规治疗,对照组在常规治疗基础上应用沙丁胺醇气雾剂雾化吸入,而观察组应用妥洛特罗贴剂；观察两组病例的临床症状、体症消失时间及住院天数及不良反应。结果：观察组咳嗽消失时间为(5.08±2.35) d,哮鸣音消失时间为(3.26±1.87)d,住院天数为(6.15±2.27)d,不良反应率为3.75%。对照组咳嗽消失时间为(6.75±2.47)d,哮鸣音消失时间为(5.50±1.78)d,住院天数为(7.59±2.11)d,不良反应率为38.75%。与对照组比较,观察组的临床症状、体征消失的时间及住院时间短,不良反应少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：妥洛特罗贴剂佐治毛细支气管炎,可提高临床疗效,方便易执行,安全可靠。
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妥洛特罗贴剂治疗轻中度儿童支气管哮喘的临床疗效观察
目的 观察妥洛特罗贴剂治疗轻中度儿童支气管哮喘的疗效和安全性.方法 98例轻、中度儿童支气管哮喘患儿随机分为两组,观察组给予妥洛特罗贴剂0.5 mg,每日2贴,同时吸入丙酸氟替卡松125～250μg·d-1,对照组吸入沙美特罗/氟替卡松150 ～300μg·d-1.治疗前后测量用力肺活量(FVC)和第1秒用力呼气容积(FEV1)及呼气峰流量(PEF)晨间及睡前的变化记录；采用St George’s呼吸疾病问卷(SGRQ)测评患儿生活质量,根据症状评分判断呼吸困难等指标的改善,并对不良事件进行监测及记录.结果 观察组治疗结束时PEF值、症状评分均显著改善,用药次数、夜间憋醒次数减少,与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).两组FEV1值及不良反应比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 妥洛特罗贴剂治疗儿童轻、中度支气管哮喘有效、安全,依从性好.
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妥洛特罗贴剂治疗儿童喘息性疾病的临床评价
目的:评价妥洛特罗贴剂治疗儿童喘息性疾病的有效性、依从性和安全性.方法:试验组(n=13)给予妥洛特罗贴剂治疗,时照组(n=13)给予盐酸丙卡特罗口服溶液治疗,均进行7d的治疗随访观察,比较2组治疗总有效率、临床评分、患儿用药依从性及用药不良事件.结果:(1)试验组与对照组总有效率分别为92.31％和84.62％,差异无显著性(P＜0.(05)；(2)3次随访,2组临床评分均显著降低(P＜0.05)；(3)试验组用药依从性优于对照组(P＜0.05)；(4)2组患儿均未出现严重不良.结论:妥洛特罗贴剂治疗儿童喘息性疾病安全、有效、依从性好,值得临床应用推广.
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妥洛特罗贴剂治疗毛细支气管炎的疗效观察
目的:观察毛细支气管炎患儿在常规治疗基础上加用妥洛特罗贴剂的临床疗效.方法:对95例毛细支气管交患儿采取随机数字表法分成对照组49例和观察组46侧.观察组在对照组吸氧、抗病毒、止咳、镇静等常规治疗基础上加用妥洛特罗贴剂,并时比其疗效.结果:观察组患儿较对照组患儿治愈时间段,差异有统计学意义(P<0.05).观察组怠儿较对照组患儿喘憋缓解及哮喘音消失时间短,差异有统计学意义.结论:妥洛特罗贴剂治疗毛细支气管炎疗效显著.
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妥洛特罗贴剂和口服硫酸沙丁胺醇治疗儿童支气管轻中度哮喘急性发作期的有效性和安全性比较
目的 比较妥洛特罗贴剂和口服硫酸沙丁胺醇治疗儿童轻中度支气管哮喘急性发作期的有效性和安全性.方法 将92例轻中度哮喘急性发作期患儿随机分为沙丁胺醇组和妥洛特罗组,每组各46例.两组均给予抗组胺药、选择性白三烯受体拮抗剂、糖皮质激素治疗.沙丁胺醇组使用硫酸沙丁胺醇缓释胶囊,妥洛特罗组使用妥洛特罗贴剂.比较两组咳嗽、喘息、呼吸频率、哮鸣音、三凹征、呼气峰流速(PEF)评分变化及不良反应的发生情况.结果 两组症状评分随治疗的进行均下降.与治疗前评分比较,治疗第3天两组喘息、呼吸频率、哮鸣音、三凹征和PEF评分均显著下降(均P＜0.05),但妥洛特罗组评分较沙丁胺醇组低,差异有统计学意义(均P＜0.05).与治疗前评分比较,两组咳嗽评分到治疗第14天开始显著下降(均P ＜0.05),妥洛特罗组评分较沙丁胺醇组低,差异有统计学意义(P＜0.05).沙丁胺醇组有1例出现手震颤,妥洛特罗组未出现不良反应.结论 与口服硫酸沙丁胺醇比较,妥洛特罗贴剂治疗儿童轻中度哮喘急性发作期疗效更显著,安全性高.
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妥洛特罗贴剂对儿童咳嗽变异性哮喘的血清炎症因子的影响
目的 :探讨妥洛特罗贴剂对儿童咳嗽变异性哮喘的血清炎症因子的影响.方法 :将78例咳嗽变异性哮喘患儿分为观察组和对照组.对照组给予常规对症治疗.观察组在对照组基础上,给予妥洛特罗贴剂治疗.对比两组治疗前后肺功能(PEF、FEV1、FVC、FEV1/FVC)及炎症因子(IFN-γ、IL-4、IFN-γ/IL-4)的变化.结果 :观察组的总有效率显著高于对照组(92.31%vs 71.79%),差异有统计学意义;两组治疗后PEF、FEV1、FVC、FEV1/FVC显著升高;治疗后,观察组的PEF、FEV1、FVC、FEV1/FVC显著高于对照组,差异有统计学意义;两组治疗后IFN-γ、IFN-γ/IL-4显著升高,IL-4显著降低;治疗后,观察组的IFN-γ、IFN-γ/IL-4显著高于对照组,IL-4显著低于对照组,差异有统计学意义.结论 :妥洛特罗贴剂能显著减轻儿童咳嗽变异性哮喘的炎症反应,改善肺功能.
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妥洛特罗经皮给药在婴幼儿病毒相关性喘息中的应用
目的 观察妥洛特罗经皮给药在婴幼儿病毒相关性喘息中的有效性及安全性.方法:将92例患儿随机分为治疗组(45例)及对照组(47例).两组均给予相同的综合治疗(抗病毒、抗炎、祛痰、止咳等)以及布地奈德雾化液雾化吸入,治疗组加予妥洛特罗贴剂(0.5mg/贴),睡前贴前胸;对照组联合硫酸特布他林雾化吸入.比较两组咳嗽缓解、喘息消失时间、住院时间及不良反应.结果:治疗组对照组主要症状、体征消失时间及住院时间比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗组副反应少.结论:治疗组妥洛特罗经皮给药治疗婴幼儿病毒相关性喘息疗效确切,具有起效快,副作用小,依从性好等优点.
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妥洛特罗贴剂佐治小儿急性支气管肺炎48例临床分析
目的:观察妥洛特罗贴片佐治小儿急性支气管肺炎的临床疗效.方法:将2012年1月到2013年10月收治的急性支气管肺炎患儿90例随机分为对照组和研究组各45例,对照组采用抗感染、化痰止咳等常规治疗,研究组在对照组常规治疗的基础上,每晚加妥洛特罗贴片贴于患儿背部脊柱旁并固定,每日更换1次,背部垫小毛巾以吸汗,连续治疗10 d为1个疗程,疗程结束后比较两组疗效.结果:研究组的临床症状、体征消失时间均明显少于对照组(P＜0.05),研究组的总有效率97.8％显著高于对照组的77.8％(P＜0.05).结论:妥洛特罗贴片辅助治疗小儿支气管肺炎的疗效显著,不良反应少,且使用方便,建议临床推广应用.
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妥洛特罗贴剂治疗急性呼吸道感染患儿夜间咳嗽的观察
目的：观察妥洛特罗贴剂治疗急性呼吸道感染患儿夜间咳嗽的临床疗效和安全性。方法将113例具有夜间咳嗽症状的急性支气管（肺）炎患儿按就诊先后随机分为观察组（57例）和对照组（56例），观察组在综合治疗的基础上加用妥洛特罗贴剂，对照组在综合治疗基础上加服用丙卡特罗片剂，疗程均为5 d，比较两组患儿夜间咳嗽评分、夜间睡眠评分、总有效率及不良反应。结果治疗5 d 后，观察组夜间咳嗽、夜间睡眠评分均低于对照组（0.78±0.41 vs.1.09±0.39；0.72±0.49 vs.1.05±0.40，P均＜0.05）。观察组总有效率（82％）显著高于对照组（64％）（P＜0.05）。观察组2例（4％）发生局部皮肤发红瘙痒，反应轻微，对照组6例（11％）发生不良反应，包括4例手颤和2例心悸。结论妥洛特罗贴剂治疗急性呼吸道感染患儿夜间咳嗽疗效显著，可明显缓解夜间咳嗽症状和改善夜间睡眠质量，且不良反应少。
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负荷深呼吸训练联合妥洛特罗贴剂治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效分析
目的 探讨负荷深呼吸训练联合妥洛特罗贴剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的治疗效果.方法 选取我院收治的60例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,随机将其分为两组各30例.对照组仅给予妥洛特罗贴剂治疗(2mg/贴),观察组则在此基础上加用负荷深呼吸训练,疗程均为6个月.治疗前后测量患者的肺功能指标:一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和一秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC),以及生存质量.结果 两组治疗后的FEV1、FVC和FEV/FVC均优于治疗前(P＜0.05),生存质量中的日常工作能力、社会活动、抑郁、焦虑状况评分均显著低于治疗前(P＜0.05);治疗后观察组以上指标均优于对照组(P＜0.05).结论 负荷深呼吸训练联合妥洛特罗贴剂治疗能有效改善COPD患者的肺功能和生存质量,有助于患者的康复,是理想的治疗手段.
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妥洛特罗贴剂对咳嗽变异性哮喘患儿血清炎症因子的影响
目的 探讨妥洛特罗贴剂对咳嗽变异性哮喘患儿血清炎症因子的影响.方法 选取2015年8月至2016年11月青海省人民医院收治的咳嗽变异性哮喘患儿78例,随机分为观察组和对照组各39例.对照组给予常规对症治疗.观察组在对照组基础上,给予妥洛特罗贴剂治疗.观察两组治疗前后肺功能[大呼气流量(PEF)、1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC]及炎症因子[干扰素γ(IFN-γ)、白细胞介素4(IL-4)、IFN-γ/IL-4]的变化.结果 观察组的总有效率(92. 31%)高于对照组(71.79%),差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后 PEF、FEV1、FVC、FEV1/FVC升高,观察组的 PEF、FEV1、FVC、FEV1/FVC高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后 IFN-γ、IFN-γ/IL-4升高,IL-4降低,观察组的IFN-γ、IFN-γ/IL-4高于对照组,IL-4低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 妥洛特罗贴剂能减轻儿童咳嗽变异性哮喘的炎性反应,改善肺功能.
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妥洛特罗贴剂治疗儿童轻中度持续哮喘30例
目的 观察妥洛特罗贴剂治疗儿童轻中度持续哮喘的疗效和安全性.方法 将58例3～9岁患儿随机分为妥洛特罗贴剂组(30例)和对照组(28例),在布地奈德气雾剂治疗基础上分别加用妥洛特罗贴刑和盐酸丙卡特罗片剂治疗2周,记录患儿的哮喘症状评分、喘鸣发作次数和短效β2受体激动剂的用量,并记录不良反应发生情况.结果 与对照组相比,贴剂组在治疗1周后及治疗2周后的哮喘日间症状评分和夜间症状评分下降的差异均有统计学意义(P＜0.05);贴剂组治疗期间喘鸣发作次数和短效β2受体激动剂用量下降明显低于对照组(P＜0.05);贴剂组全身不良反应发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论 妥洛特罗贴剂治疗儿童轻中度持续哮喘安全、有效.
