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胰泰复方对慢性胰腺炎胰腺纤维化大鼠TGF -β1 mRNA 水平的影响
目的：研究胰泰复方对慢性胰腺炎胰腺纤维化大鼠转化生长因子-β1（TGF -β1）mR-NA 水平的影响。方法用 L -精氨酸施以左下腹腔注射制备慢性胰腺炎大鼠模型，将大鼠随机分为4组：空白组、模型组（给予生理盐水）、中药对照组（给予清胰利胆颗粒治疗）、中药治疗组（给予胰泰复方治疗）。造模结束后，各组持续灌胃治疗2个月，然后采用实时荧光定量 PCR 法检测各组大鼠胰腺组织中 TGF -β1 mRNA 的水平。结果模型组、中药对照组以及中药治疗组中大鼠胰腺组织的TGF -β1 mRNA 的表达水平显著高于空白组（P <0.01）；中药治疗组中大鼠胰腺组织的 TGF -β1 mRNA 的表达水平低于中药对照组（P <0.05），且显著低于模型组（P <0.01）。结论胰泰复方可以抑制 TGF -β1 mRNA 的表达，从而促进慢性胰腺炎胰腺纤维化的恢复。
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2010年福建口岸鼠间肾综合征出血热监测结果分析
目的 了解福建口岸鼠间肾综合征出血热流行情况.方法 采用巢式RT -PCR对鼠肺进行汉坦病毒核酸检测.结果 2010年福建口岸鼠类监测共捕获的839只啮齿动物,褐家鼠为优势鼠种(58.52％),检出汉城型汉坦病毒(Seroul virus,SEOV)核酸阳性49份,带毒率5.84％,带毒鼠种为褐家鼠(5.24％)和黄胸鼠(0.60％).结论 福建口岸鼠形动物携带SEOV,各口岸应加肾综合征出血热监测.
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Wnt/β- catenin 在 IgA 肾病中的表达及意义
目的：探讨 Wnt／β- catenin 及其下游靶基因在 IgA 肾病中的表达，分析其与患者的临床病理参数的相关性。方法：根据肾小管间质病变程度分组，采用 RT - PCR、Western blot 和 EnVision -免疫组化技术检测各组 IgA 肾病患者以及正常对照组患者肾活检组织中 Wnt／β- catenin 及其下游靶基因 snail、基质金属蛋白酶-7（MMP -7）、α-平滑肌动蛋白（α-SMA）的表达，各组之间进行比较。结果：IgA 肾病患者肾活检组织中β- catenin、snail、MMP -7、α- SMA mRNA 和蛋白表达水平较正常对照组升高（P ﹤0．05）。β- catenin、snail 在伴有轻度肾小管间质病变的 IgA 肾病患者肾活检组织中表达水平高于无肾小管间质病变的 IgA 肾病患者（P ﹤0．05），其后随着肾小管间质病变程度的加重逐渐下降。MMP -7、α- SMA 在 IgA肾病患者肾活检组织中的表达水平与肾小管间质病变的严重程度相一致。结论：Wnt／β- catenin 及其下游靶基因在 IgA 肾病中表达异常，可能参与 IgA 肾病的发生发展。
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桂林西瓜霜对宫颈糜烂VEGFmRNA表达的影响
目的:探讨桂林西瓜霜对宫颈糜烂VEGF mRNA的表达.方法:将160例宫预糜烂患者随机分治疗组(用桂林西瓜霜喷敷)、对照组(用bFGF -胶原蛋白海绵贴敷).应用RT - PCR检测两组宫颈糜烂组织治疗前、后VEGF mRNA的表达.结果:治疗前组织中VEGF mRNA表达两组相对量分别0.48±0.14、0.51±0.11,组间差异无统计学意义(P＞0.05)；治疗后两组表达均显著增加,相对表达量分别0.79±0.13、0.75±0.16,两组治疗后表达量与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.01),组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论:桂林西瓜霜对宫颈糜烂上皮组织VEGF mRNA表达有增强作用.
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2010年池州地区手足口病病原学分析
目的 分析池州地区手足口病的流行病学和病原学特征,为手足口病防控提供科学依据.方法 采集2010 -03/2010 -12池州市各地送检的133例手足口病临床诊断患者的咽拭子,应用RT - PCR技术检测样本中肠道病毒(EV)、肠道病毒71型(EV71)、柯萨奇病毒A组16型(CoxA16).结果 133例手足口病临床诊断病例咽拭子中,检测到肠道病毒阳性79份,EV71阳性28份,CoxA16阳性24份,EV71和CoxA16的阳性率为21.05％和18.05％.6例手足口病重症病例中,EV71病毒感染病例4例.结论 EV71和CoxA16是2010年池州地区手足口病的主要病原体,而EV71是引起手足口病重症病例的主要类型.
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病毒分离、RT - PCR和实时荧光RT - PCR法检测肠道病毒71型比较
目的 评价病毒分离培养、RT - PCR及实时荧光RT - PCR法对于肠道病毒71型的检测效果.方法分别用病毒分离培养、RT - PCR、实时荧光RT - PCR方法对2009年龙岩市手足口病哨点监测医院送检的153份手足口病患者咽拭子样本进行EV71检测,并对检测结果进行配对卡方检验.结果3种方法总体符合率为81.0％,3种检测方法对样本中EV71阳性检出率差异无统计学意义(P＞0.05).结论病毒分离、RT- PCR和实时荧光RT - PCR检测方法均适用于EV71的检测,可以作为EV71的日常临床诊断方法.
关键词： 手足口病 EV71 病毒分离 RT - PCR 实时荧光RT - PCR -
血清高迁移率族蛋白 B1在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义
目的：探讨血清高迁移率族蛋白 B1（high mobility group box 1，HMGB1）在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达及其与肺癌临床、病理之间的关系和意义。方法：应用 RT - PCR 及 Western - blot 印记法检测30例经病理证实的非小细胞肺癌患者及15名健康对照组血清 HMGB1水平，并分析与临床病理资料的关系。结果：非小细胞肺癌组血清 HMGB1 mRNA 及蛋白水平明显高于健康对照组。在非小细胞肺癌中，HMGB1的表达与 TNM 分期和细胞分化程度密切相关（P 均﹤0.05），但与吸烟、性别、病理类型无关（P 均﹥0.05）。高、中、低分化肺癌中 HMGB1蛋白的表达量分别为（0.43±0.10）、（0.75±0.31）、（0.98±0.24），三者间差异具有统计学意义（P ﹤0.05）。Ⅰ、Ⅱ期病例中 HMGB1蛋白的表达量为（0.62±0.29），明显低于Ⅲ、Ⅳ期（0.85±0.32）（P ﹤0.05）。结论：HMGB1在非小细胞肺癌中高表达，与肺癌 TNM 分期及细胞分化有关，可能作为判断非小细胞肺癌进展和预后判断的一种有效指标。
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S100钙结合蛋白 A2在胃癌组织中的表达及意义
目的：探讨 S100A2在慢性胃炎、肠上皮化生和胃癌组织样本中的表达及与胃癌临床病理特征及预后的关系。方法：利用 HE 染色对所取胃组织标本进行病理组织学诊断；采用免疫组织化学方法检测标本S100A2蛋白的表达；qRT - PCR 法检测 S100A2 mRNA 表达；Western blot 检测 S100A2蛋白的表达；采用 Kap-lan - Meier 分析累积生存率。结果：应用 qRT - PCR 方法分析不同胃组织标本 S100A2 mRNA 的表达水平，发现 S100A2 mRNA 的表达水平按以下顺序递减：胃炎，肠上皮化生，胃癌（ P ＜0.001），与 Western bolt 分析S100A2蛋白的表达评定结果相吻合。免疫组化分析：S100A2在胃炎、肠上皮化生和胃癌组织细胞质中表达， S100A2阳性表达率为胃炎100％（73/73），肠上皮化生90.7％（78/86），胃癌48.9％（170/348）（P ＜0.001）。在胃癌中，S100A2蛋白的表达缺失在青年患者中多于老年患者。S100A2蛋白的表达与肿瘤大小、浸润深度、淋巴管和静脉浸润、淋巴结转移、肿瘤 TNM 分期呈负相关，并随胃癌分化程度降低，在高分化癌、中分化癌和低分化癌中，S100A2的阳性表达率分别为65.9％、56.4％和17.2％（P ＜0.05），和患者性别无相关性（ P ＞0.05）。Kaplan - Meier 分析累积生存率显示：弱或中度 S100A2基因表达的患者累积生存率明显高于不表达S100A2的患者。多因素分析显示 S100A2表达、浸润深度、淋巴管及静脉浸润、淋巴结转移、TNM 分期是胃癌患者预后的独立因素。结论：在胃炎-肠上皮化生-胃癌过程中 S100A2 mRNA 和蛋白表达逐渐降低。S100A2表达与肿瘤大小、浸袭深度、淋巴管和静脉侵犯、淋巴结转移及 TNM 分期负相关，并随胃癌分化程度降低，S100A2的阳性表达率逐渐降低。S100A2表达是独立的胃癌预后预测因素，是胃癌患者预后良好的指标之一。
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风疹病毒松叶株衣壳蛋白C基因稳定性研究
目的 研究风疹病毒(Rubella virus,RV)疫苗松叶株(Matsuba)衣壳蛋白(Capsid Protein)的基因稳定性及遗传特征,探讨其功能结构及生物学活性在病毒传代过程中的变化特点.方法 利用RT - PCR方法扩增风疹病毒Matsuba株14、16、17、18、23代次C基因序列,测序后进行序列比对分析,并将各代次病毒的C基因与风疹病毒疫苗株Matsuba( GenBank登陆号:AB588193)及其他风疹病毒株C基因序列进行同源性分析.结果 风疹病毒Matsuba株传代病毒C基因在传代过程中核苷酸及氨基酸均未发生变异；各代次病毒与AB588193核苷酸及氨基酸序列完全一致,各关键功能区未发生变异；Matsuba株与18株风疹病毒核苷酸相似性在90.2％～99.9％之间.结论 风疹病毒Matsuba疫苗株C基因遗传特性非常稳定,与生物学作用相关的区域未发生传代改变.从分子水平证明Matsuba疫苗株毒种及其生产的疫苗具有安全性.
