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基于电子鼻技术的国产血竭与进口血竭快速鉴别研究
目的:鉴别进口血竭与国产血竭。方法:通过电子鼻检测国产血竭和进口血竭气味在传感器上的响应值,并采用判别因子(Discriminant Factorial Analysis,DFA)进行分析。结果:进口血竭和国产血竭气味差异明显。结论:电子鼻技术对进口血竭和国产血竭气味的判别与传统经验鉴别一致,电子鼻技术结合数学模型可以作为中药质量快速鉴别的方法。
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血竭促进创面修复作用相关机制的研究进展
血竭(dragon’s blood)是中医常用的活血散瘀药,主要分为两类:一类是进口血竭,是由东南亚热带地区棕榈科黄藤属植物果实分泌的树脂;另一类是国产血竭,产于海南、广西、云南等地,是来自于龙舌兰科植物剑叶龙血树的树脂,即龙血竭。二者在化学成分上存在较大差异,但在药理和临床疗效上基本一致。
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影响国产血竭中龙血素B含量测定的干扰成分的分离鉴定
目的 HPLC法测定龙血素B含量时鉴定其近旁杂质峰的结构,便于进行龙血竭的质量控制.方法 HPLC法确定龙血素B及近旁杂质峰位置,硅胶柱层析用于龙血素B近旁杂质峰的分离,质谱和核磁共振用于结构鉴定.结果龙血素B近旁杂质峰为龙血素A.结论龙血素A与龙血素B结构相近,用HPLC法很难完全分开,有必要对原来质量标准进行修订.
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进口与国产血竭的HPLC鉴定
血竭为棕榈科植物麒麟竭Daemonorops draco Bl.果实中的树脂[1],为<中国药典>收载的品种.
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血竭药理研究进展
目前国内使用的血竭又称为龙血竭,为百合科植物剑叶龙血树含树脂木材的乙醇提取物,具有活血散瘀、止痛、止血、生肌敛疮等功效.内服主治淤血、肿痛、经闭、痛经;外用主治外伤出血、溃疡不愈、痔漏肿痛,为有名的活血化瘀中药之一.血竭是世界多民族使用的民间药物,各地产血竭的基源不同,产品的化学成分和生理活性均有显著的差别[1].研究结果证明,国产龙血竭与原产于阿拉伯和北非的血竭(即先引入我国的来自西域的血竭),不仅来自同科同属植物,而且在化学组成上也有显著的相似性[2].血竭中含有多种化合物,不同提取工艺获得的血竭纯度及化合物种类不同,功效也有所不同.本文以国产血竭为主,就其药理研究概况作一归纳,涉及不同来源的则加以说明.
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不同来源国产血竭的薄层色谱和紫外光谱鉴别
目的比较6种不同来源国产血竭的质量差异.方法以剑叶龙血树含脂树皮及木质部为原料,采用回流提取、索氏提取、超声提取、低温膨化提取,并与市售的通过传统工艺提取的云南血竭和海南血竭为对照,对它们进行薄层层析和紫外光谱鉴别.结果薄层对应斑点基本相同,紫外光谱基本一致.结论6种不同来源的国产血竭的成分基本一致,而以龙血素C作为评价指标,其质量存在一定差异.
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国产血竭的化学成分研究
目的研究国产商品血竭的活性成分.方法用甲醇提取,Sephadex LH-20、MCI gel和硅胶柱色谱分离国产商品血竭中的化学成分,用现代波谱方法进行结构鉴定.结果从国产雨林牌血竭的甲醇浸提物中分离并鉴定了12个化合物,它们分别为:26-O-β-D-葡萄吡喃糖基-呋甾烷-5,25(27)-二烯-1β,3p,22β,26-四醇-1-O-α-L-阿拉伯吡喃糖苷(Ⅰ),3,4-二羟基烯丙基苯-4-D-β-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅱ),7-羟基-3-(对-羟基苯基)-色原烷(Ⅲ),7,4′-二羟基-3′-甲氧基黄烷(Ⅳ),3,4-二羟基烯丙基苯(Ⅴ),白藜芦醇(Ⅵ),7,4'-二羟基二氢黄酮(Ⅶ),二对羟基苯基甲烷(Ⅶ),五加苷B(Ⅸ),对羟基苯甲酸(Ⅹ),对羟基苯酚(Ⅺ)和原儿茶醛(Ⅻ).结论化合物Ⅰ为一新的甾体配糖体,Ⅱ为一新酚苷,Ⅴ~Ⅻ为首次从该植物中分得.
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雨林牌血竭的临床应用进展
雨林牌云南血竭为剑叶龙血树(Oracaenacochinchinensis)的树脂,味甘、咸,性平,具有活血祛瘀、消肿止痛、收敛止血、生肌敛疮之功,用于中医各种血证.经过长期临床验证,确证本品疗效确切,部分疗效优于进口血竭.本品植物资源为我国著名植物学家蔡希陶教授在滇南首先发现,中国科学院西双版纳热带植物园在70年代从中首家研制成国产血竭,经云南省卫生厅批准生产,为云南优势药品.笔者收集了近年来有关雨林牌血竭的化学成分和临床应用的报道,现综述如下.
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TG-DTA分析法快速区分国产血竭、进口血竭及真伪鉴别研究
目的:应用热重-差热分析法(TG-DTA)快速区分国产血竭和进口血竭,并鉴别药材真伪.方法:收集国产血竭和进口血竭药材样本26批,考察升温范围、升温速率、粉末粒度等重要因素对血竭TG-DTA实验的影响,利用TG-DTA特征图谱快速区分国产血竭和进口血竭,并对其伪品进行鉴别;采用TG-DTG方法进行热重分析及热焓计算,对药材样本定量区分.结果:确定了热重-差热分析法快速鉴定血竭的佳实验条件:升温范围50~850℃;升温速率20℃/min;粉末过100目筛.在该条件下通过TG-DTA、TG-DTG图谱,利用特征峰位、热重分析(TV-max、△W2+△W3)、热焓分析(△H)可以很好的区分国产血竭、进口血竭及其伪品.结论:热重-差热法操作简单,几乎无需预处理,图谱易分析,是一种快速区分国产血竭、进口血竭及真伪鉴别的方法.
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国产血竭的药理作用研究进展
目的:综述近年来对国产血竭 [Dracaena cochinchinensis (Lour.) s. c. Chen]药理作用的研究进展.方法:研究分析近年来有关国产血竭药理作用研究的文献报道.结果:表明国产血竭对血液系统、心血管系统有明显作用,还具有一定的改善机体免疫功能、抗炎止痛、降血糖、降血脂、抗菌、抗真菌等作用.结论:国产血竭有多方面的药理作用,尤其对血液系统、心血管系统作用明显,其研究已经取得了一定进展,但尚缺乏系统性,需要进行系统性研究,并进一步开发应用.
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反相高效液相色谱法测定国产血竭中龙血素A和B的含量
目的:测定6种品牌国产血竭原料药和胶囊剂中龙血素A和B的含量,为探讨新的质量控制方法提供实验依据.方法:采用反相高效液相色谱法,乙腈-冰醋酸(1→90)(40:60)为流动相,流速:1.0 ml/min;UV检测波长:270 nm;柱温:室温.结果:龙血素A在浓度4~24μg/ml范围内和峰面积呈线性相关,回归方程Y=855.8+803 7.1 X(r=0.999 9);龙血素B在20~120μg/ml范围内和峰面积呈线性相关,回归方程为Y=219.3+808 1.8 X(r=0.999 9).结论:所测6种国产血竭样品中龙血素B含量均未达到部颁标准的规定,样品中龙血素A的含量明显高于龙血素B.
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进口血竭药材与国产血竭指纹图谱的比较研究
目的 研究比较进口血竭药材与国产血竭药材的指纹图谱.为血竭药材质量控制提供有效的方法.方法 利用HPLC指纹图谱技术研究、比较两者之间指纹图谱差别.结果 测定了6批国产血竭及1批进口血竭的指纹图谱,两者指纹图谱差别明显.结论 建立HPLC法测定血竭药材的指纹图谱,为血竭药材质量控制提供依据.
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进口与国产血竭对心血管系统的等效性研究
目的:进行两种药材(进口与国产血竭)对心血管系统的等效性研究.方法:采用垂体后叶素造大鼠急性心肌缺血模型、结扎下腔静脉造大鼠血栓形成模型、毛细玻管法测定大鼠凝血时间考察进口和国产血竭药材对大鼠急性心肌缺血、血栓形成、凝血时间的影响.通过测定药的半数有效量(ED50),观察两者是否具有等效性.结果:进口血竭和国产血竭药材的高、中剂量组对大鼠急性心肌缺血具有较明显的改善作用,并能有效抑制血栓的形成和延长凝血时间,其ED50分别为0.1470g·kg-1,0.3136g·kg-1.95%的可信区间0.12~0.18g·kg-1,0.26~0.39g·kg-1之间.结论:进口和国产血竭药材具有一定的活血化瘀作用,两者在95%区间内具有等效性.为进一步临床研究提供了可靠的实验依据.
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国产血竭研究概况
血竭为名贵中药材,其味甘、咸、平,归心、肝经.功能行瘀止痛、止血、生肌敛疮.主治外伤出血、溃疡不敛、跌打损伤等症.其主要基原植物是棕榈科黄藤属(Draemonorops)、百合科龙血树属(Dracaena)的多种植物.我国传统上使用进口血竭.为改变进口依赖,从20世纪70年代开始,我国重点在西南地区进行血竭资源调查.在云南、广西发现了一些植物,其所产树脂有类似进口血竭的作用,所提取的树脂称为国产血竭,其中以百合科龙血树属植物更具利用前景.此后我国对国产血竭开展了多方面的研究.现将近年来的研究情况概述如下.
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应用近红外光谱定量分析模型测定国产血竭中龙血素A、龙血素B含量
目的:用近红外光谱技术快速测定国产血竭中龙血素A、龙血素B含量。方法根据国产血竭在5284~4169.34 cm-1、7131.47~5943.53 cm-1、8913.37~7470.88 cm-1内的近红外吸收光谱,采用偏小二乘法(PLS)建立了校正模型。采用二阶导数预处理方法时能有效地提取光谱的信息。结果龙血素A的校正集相关系数为0.9749,校正集标准偏差(RMSEC)为0.1720,预测集相关系数为0.9857,预测集标准偏差(RMSEP)为0.1450;龙血素B校正集相关系数为0.9933,校正集标准偏差(RMSEC)为0.0526,预测集相关系数为0.9872,预测集标准偏差(RMSEP)为0.0604。结论近红外光谱技术快速简便,适合中药指标成分的快速分析。
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国产血竭的化学成分研究概况
血竭为树脂类药材,其性味甘、温、咸、平,有活血化瘀,消肿止痛,收敛止血之功效.主要用于跌打损伤,金疮出血及心腹卒痛等症[1].是一种传统的名贵中药.
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龙血竭研究进展
血竭为传统名贵中药,有"活血之圣药"的美誉.历史上血竭主要来源是生长于非洲的龙舌兰科、龙血树属植物分泌的树脂,称为"非洲血竭"或"麒麟竭".20世纪70年代以前,我国药用血竭主要靠进口.70年代后,我国医药学工作者在云南、广西和海南发现了与"非洲血竭"植物资源相近的剑叶龙血树[Dracaena cochinchinenis(Lour)S.G.Chen],从而研制出国产血竭.1990年广西药学工作者将国产血竭开发成我国的中药一类新药,命名为"广西血竭".1999年"广西血竭"的新药试行标准转为正式标准,定名为"龙血竭".现将近年来龙血竭的研究进展综述如下.