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蒙古族药阿给炭对胃溃疡大鼠溃疡组织VEGF,bFGF及其受体mRNA表达的影响
目的:研究蒙古族药阿给炭对应激型胃溃疡模型大鼠溃疡组织血管内皮生长因子(VEGF),碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)及其受体mRNA表达的变化,探讨阿给炭促进胃溃疡愈合的分子机制.方法:84只SD大鼠分为7组,即正常组,模型组,阳性药云南白药组(0.18 g·kg-1),阿给生药组(1.35 g·kg-1),阿给炭药低、中、高剂量组(0.9,1.35,1.8 g·kg-1),除正常组外,其余各组采用水浸束缚应激方法复制急性胃溃疡大鼠模型.连续给药1周后,常规处死动物,剪取胃部溃疡组织,采用Western blot及RT-PCR技术检测VEG,F及VEGF受体(VEGFR),bFGF及bFGF受体(bFGFR) mRNA及蛋白表达水平.结果:与正常组比较,急性应激性溃疡导致大鼠溃疡组织bFGF(P ＜0.01)和bFGFR(P＜0.05)蛋白表达水平显著降低.与模型组比较阿给炭低剂量组明显升高了大鼠溃疡组织VEGF mRNA(P ＜0.05)以及VEGF和VEGFR蛋白表达(P＜0.05),但无剂量相关性;其他各组与模型组无差异;中剂量、高剂量阿给炭和云南白药显著升高bFGF的蛋白表达(P＜0.01),高剂量阿给炭同时也升高了bFGF和bFGFR mRNA(P ＜0.01)和bFGFR蛋白表达(P＜0.05).结论:阿给炭促进胃溃疡愈合的分子机制可能与上调VEGF及其受体蛋白,bFGF及其受体蛋白有关,对VEGF.bFGF和bFGFR的调控是在转录水平,对VEGFR的调控是在后转录水平.
关键词： 阿给炭 胃溃疡 血管内皮生长因子 碱性成纤维细胞生长因子 -
蒙药阿给炒炭前后亲脂性成分的气相色谱质谱联用解析
目的 对阿给炒炭前后亲脂性成分的变化进行探讨.方法 取用生阿给、阿给炭,分别加入醋酸乙酯,超声提取后经离心提取上清液进行气相色谱质谱联用(GC-MS)分析,通过NIST标准质谱图库进行检索鉴定各化合物,按峰面积归一化法计算各化合物在挥发油中的百分含量.结果 从中鉴定出 32个化合物,其中有 24个峰有变化.阿给中共有11个阿给炭没有检测出的成分,包括桉油精、D-樟脑、冰片、(1R-cis)- 1-甲基-2-(1-甲基乙烯基)环丁基乙醇、二戊烯、1-羟甲基-7,7-二甲基-双环[2.2.1]庚-2-酮、(-)-匙叶桉油烯醇、3,7,11,15-四甲基-2-十六碳烯-1-醇、异香茅醇、(E)-9-十八碳烯酸和廿一烷.阿给炭中共有11个阿给中没有检测出的成分,包括环己基甲基二甲氧基硅烷、1-十二碳烯、4-羟基-3-甲氧基苦杏仁酸、十二醛、碘代十八烷、2,4-二树丁基苯酚、2-甲基二十烷、十六碳酰胺、(Z)-9-十八烯酸酰胺、软脂酸, 2-羟基-1-羟甲基乙酯和硬脂酸,2-羟基-1-羟甲基乙酯.结论 阿给炒炭前后亲脂性成分种类和含量都有很大变化.
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蒙药阿给炭中挥发油的气相色谱-质谱联用分析
目的 分析蒙药阿给炭挥发油中的化学成分.方法 在阿给炭中加入醋酸乙酯进行超声提取,经离心后,提取上清液进行气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析.结果 通过NIST标准质谱图库进行检索鉴定各化合物,按峰面积归一化法计算各化合物在挥发油中的百分含量,共鉴定出21个化合物.结论 阿给炭挥发油的主要成分为2,4-二树丁基苯酚(4.4%)、十四酸(6.96%)、n-十六酸(7.69%)、(Z,Z)-9,12-十八碳二烯酸(6.37%)、软脂酸-2-羟基-1-羟甲基乙酯(4.79%)、硬脂酸-2-羟基-1-羟甲基乙酯(4.77%).
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蒙药阿给炭对胃溃疡模型大鼠黏膜下组织重建影响的实验研究
目的 研究蒙药阿给炭对应激型胃溃疡模型大鼠溃疡组织炎性细胞浸润及新生血管数、微血管密度生成的影响,探讨阿给炭对胃溃疡黏膜下组织重建的作用机制.方法 采用水浸束缚应激方法复制急性胃溃疡大鼠模型,实验分为8组,即空白对照组、模型对照组、云南白药组(阳性药)、雷尼替丁组(阳性药)、阿给生药组、阿给炭药低、中、高剂量组.连续给药1周后,常规处死,解剖剪取胃部溃疡组织,HE染色观察炎性细胞浸润,CD34及Ⅷ因子法标记观察溃疡组织微血管密度及新生血管数.结果 与正常对照组相比,模型组大鼠溃疡部位新生血管数、微血管密度有显著性差异(P＜0.05),与模型组比较,阿给炭高剂量组新生血管数、阿给炭药低剂量组微血管密度有显著性差异(P＜0.05).结论 胃溃疡模型大鼠溃疡组织存在新生血管数及微血管密度生成不足,而给予阿给炭治疗后能显著提高溃疡组织新生血管数生成及微血管密度.
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蒙药阿给炭对急性胃溃疡合并出血模型大鼠凝血、纤溶系统影响的实验研究
目的 研究蒙药阿给炭对急性胃溃疡合并出血模型大鼠凝血、纤溶系统的影响,探讨蒙药阿给炭在胃溃疡治疗中止血活血的双向调节机制.方法 采用水浸束缚应激方法复制急性胃溃疡合并出血大鼠模型.实验分为8组,即空白对照组、模型对照组、云南白药组(阳性药),雷尼替丁组(阳性药),阿给生药组,阿给炭药低、中、高剂量组.连续给药1周后,腹主动脉取血,酶联免疫法检测血清中TXB2、GMP-140、6-keto-PGF1α、t-PA、PAI-1水平,应用全自动血液流变仪检测红细胞聚集率、红细胞压积和不同切变率下的全血粘度.结果 阿给炭能上调大鼠血清中TXB2水平(与模型组比较,P＜0.05)和GMP-140表达(与模型组比较,P＜0.01),对6-keto-PGF1 α表达影响无差异(与模型组比较,P＞0.05);能增加模型大鼠血清中t-PA的含量水平,降低PAI-1水平(与模型组相比,均P＜0.05),对模型大鼠的红细胞聚集指数、红细胞压积、不同切变率下的全血粘度均没有显著影响(与模型组比较,P ＞0.05).结论 阿给炭能通过增加大鼠血清中TXB2水平和GMP-140表达,来发挥止血促凝作用;同时阿给炭还能增加模型大鼠血清中t-PA的含量水平,降低PAI-1水平,通过调整纤溶系统来防止血栓的形成.
