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郁舒颗粒文献资料
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郁舒颗粒的质量标准研究
目的:建立郁舒颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别栀子、柴胡.采用HPLC法测定本制剂中栀子苷的含量.流动相为乙腈-水(13∶87),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为238 nm,柱温为室温,进样量为10μL.结果:在选定的薄层色谱条件下,层析斑点清晰,分离效果较好.HPLC法测定栀子苷的线性范围为0.774 4～1.936μg,r=0.999 6.平均回收率为99.52%(n=6),RSD为1.10%.结论:该方法简便可行、专属性强、重复性好,可控制该制剂的质量.
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郁舒颗粒治疗抑郁症70例的疗效观察
目的 观察郁舒颗粒治疗肝郁气滞型抑郁症的疗效和不良反应.方法 将70例抑郁症病人随机分为两组,治疗组35例,服用郁舒颗粒,一次6片,每日两次;对照组35例,服用盐酸氟西汀胶囊,一次20 mg,,每日1次,共观察6周,评定疗效.结果 治疗组有效率75.0%,对照组有效率70.0%.结论 郁舒颗粒治疗抑郁症的疗效与氟西汀相当,对抑郁伴随焦虑症状也有作用,且无明显的不良反应.
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郁舒颗粒联合盐酸氟西汀治疗脑梗死后抑郁54例疗效观察
目的:探讨郁舒颗粒联合盐酸氟西汀治疗脑梗塞后抑郁症(PSD)的疗效.方法:将108例PSD患者随机分成观察组和对照组,对照组给予盐酸氟西汀胶囊治疗,观察组给予郁舒颗粒联合盐酸氟西汀治疗,连续治疗8周.结果:观察组总体有效率为94.44％,对照组为72.22％,2组比较P＜0.05.治疗第2,4,6,8周后2组HAMD评分均显著低于治疗前,且观察组HAMD评分显著低于对照组(P＜0.05).结论:盐酸氟西汀与郁舒颗粒联合治疗PSD疗效显著优于单独使用盐酸氟西汀,可显著提高脑梗死患者对治疗的依从性,有利于改善预后.
