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糖脉康颗粒清除DPPH自由基的作用
目的:建立体外清除DPPH方法,评价糖脉康颗粒体外抗氧化作用.方法:对清除DPPH方法进行反应时间,反应温度,DPPH的浓度与吸光度的关系,糖脉康的提取溶剂,提取方法等考察,对14批糖脉康及含药血清进行体外清除DPPH实验.结果:糖脉康以60％甲醇为溶剂,超声提取30 min,与0.0998 g·L-1的DPPH于60℃反应50 min;14批糖脉康颗粒对DPPH的平均IC50=0.48 mg(生药量)；含药血清对DPPH清除率与空白血清比有所下降.结论:糖脉康颗粒具有体外抗氧化作用.
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蔓性千斤拔抗氧化活性部位的化学成分研究
目的 研究蔓性千斤拔抗氧化活性部位及其化学成分.方法 采用体外1,1-二苯基-2-苦基肼(DPPH)抗氧化模型对蔓性千斤拔提取物及其不同溶剂萃取部位的抗自由基活性进行评价；采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱及半制备HPLC等方法对活性部位的化学成分进行分离,根据理化常数和波谱数据鉴定化合物结构.结果 氯仿萃取部位抗氧化活性强,正丁醇萃取部位次之.从活性部位中共分离得到21个化合物,分别鉴定为:棕榈酸(1),羽扇豆醇(2),B-谷甾醇(3),咖啡酸二十四烷酯(4),对甲氧基苯丙酸(5),木蜡酸(6),5,7-二羟基-6,8-二异戊烯基色原酮(7),flemiphilippinin E(8),5,7,4’-三羟基-3'-甲氧基-6,8-二异戊烯基异黄酮(9),6,8-二异戊烯基柚皮素(10),5,7,4’-三羟基-6,8-二异戊烯基异黄酮(11),pomiferin(12),5,7,3 ’,4’-四羟基-6,8-二异戊烯基异黄酮(13),desmoxyphyllin A(14),5,7,2’,4’-四羟基-8-(1,1-二甲基-2-丙烯基)异黄酮(15),5,7,4’-三羟基-2’-甲氧基异黄酮(16),Ψ-赝靛素(17),芒柄花素(18),槲皮素(19),染料木素(20)和染料木苷(21).结论 化合物1,4,6,14～ 17为首次从该属植物中分离得到.
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青蒿组分的体外抗氧化活性研究
目的 研究青蒿水提取物抗氧化活性及物质基础,为天然抗氧化剂开发利用提供理论依据.方法 采用传统加热回流提取法,用水作为提取溶剂对青蒿中抗氧化成分进行提取,并利用溶剂萃取、D101大孔树脂等分离手段对水提取物进行组分划分,进行DPPH自由基清除活性评价及铁离子还原能力、亚铁离子螯合能力、总酚酸和总黄酮的测定.结果 从青蒿水提取物中制备得到11个组分,且70％乙醇洗脱液(S10)、乙酸乙酯萃取物(S6)、大孔树脂20％乙醇洗脱液(S9)的抗氧化活性较高,与其所含的总酚酸和总黄酮密切相关.结论 本研究明确了青蒿中大孔树脂70％乙醇洗脱液(S10)、乙酸乙酯萃取物(S6)、大孔树脂20％乙醇洗脱液(S9)为青蒿水提取物抗氧化活性物质基础,为今后青蒿资源在天然抗氧化剂的开发和应用奠定基础.
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20种中草药醇提液与水提液清除自由基活性的比较
[目的]测定20种中草药的清除自由基活性,从而筛选出具有较强清除自由基活性的中草药.[方法]分别以乙醇和水作为提取剂,超声提取,采用1,1-二苯基-2-苦肼基自由基(DPPH)法测定各提取液清除自由基作用的强弱.[结果]金银花、山楂、大黄、菊花的水提取液具有很强的清除自由基活性;金银花、黄芩、菊花、大黄、荷叶、麻黄的醇提液具有很强的清除自由基活性.[结论]中草药醇提液与水提液有较强的清除自由基活性的能力.
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不同产地桃金娘果中5种酚类成分的测定及其抗氧化作用研究
目的 采用HPLC测定6种不同产地的桃金娘果中5种酚类成分,并通过考察5种酚类成分和不同产地桃金娘果提取物清除自由基能力.方法 Inertsil ODS-SP色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相乙腈-1％磷酸水,梯度洗脱,检测波长为280 nm,体积流量1 mL/min,进样量10μL;采用DPPH法测定没食子酸、原儿茶酸、儿茶素、鞣花酸、白藜芦醇及6个不同产地桃金娘果提取物清除自由基的能力.结果 5种酚类成分线性关系良好,精密度、稳定性、重复性、加样回收率均符合要求;5种酚类成分和不同产地桃金娘果提取物清除自由基能力较好,广东新丰县、广东翁源县、广西南宁、云南、广西桂林、贵州产地桃金娘果提取物的IC50值分别为58.82、61.57、17.73、7.91、14.77、8.11 μg/mL,没食子酸、原儿茶酸、儿茶素、鞣花酸、白藜芦醇的IC50值分别为0.02、0.04、0.03、0.05、5.7 μg/mL,阳性对照VC的IC50值为6.31 μg/mL.结论 初步明确了桃金娘果清除自由基、抗氧化活性的物质基础,为桃金娘资源的综合利用和开发研究提供科学依据.
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树莓总多酚的微波辅助提取工艺及抗氧化活性研究
目的 优化树莓总多酚的微波辅助提取工艺,考察树莓总多酚提取物的体外抗氧化活性.方法 在单因素试验基础上,以总多酚提取率为考察指标,通过正交试验设计优化微波辅助提取树莓总多酚的工艺条件,采用DPPH和ABTS自由基清除法对树莓总多酚提取物进行体外抗氧化活性评价.结果 佳提取工艺为乙醇体积分数50％、微波提取温度80℃、提取时间10 min、液料比20 mL·g-1,在此条件下,总多酚提取率的质量分数达到0.408％.DPPH和ABTS自由基清除试验表明,树莓总多酚提取物具有较强的抗氧化活性.结论 微波辅助提取技术适于提取树莓中的总多酚,优化后的提取工艺高效简便,提取物具有较强的抗氧化活性.
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22种常见抗肿瘤中草药的抗氧化活性研究
目的：本研究以常见的22种具有抗肿瘤活性的中药材为对象，对其抗氧化活性进行研究。方法：以DPPH自由基清除率为指标，测定各试样的抗氧化活性；通过FRAP法，Folin－Ciocaheu法以及铝盐显色法，比较其总还原力，总酚含量以及黄酮含量。结果：抗氧化活性大于50％的药材占到了90.09％，其中莪术、虎杖、野生黄芩、白芍、凤尾草、丹参、川断、姜黄等8种药材DPPH的清除作用均超过了90％，显示了较强的抗氧化作用，且野生黄芩的IC50低（IC50＝0．05g／L），抗氧化能力强，与总还原力的实验结果一致，总酚和黄酮含量也在所有测试品中均为高，分别为5240μg／L、83210μg／L。结论：除了薏苡仁和茯苓，各试样都有较强的抗氧化活性，表明天然抗氧化剂与其抑癌作用具有一定的相关性，但其相互作用机制需要进一步的探讨研究，本研究为从广泛的天然抗肿瘤资源中寻找抗氧化物质及开发抗氧化型抗肿瘤药物提供了实验依据。
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赤芍总苷抗氧化活性及对大鼠肝星状细胞增殖的影响
目的:研究赤芍总苷体外抗氧化活性及对大鼠肝星状细胞HSC-T6细胞增殖的影响.方法:采用DPPH法测定赤芍总苷体外清除DPPH自由基及抗氧化活性,根据清除率曲线,确定EC50值;采用MTT法考察赤芍总苷对大鼠肝星状细胞HSC-T6细胞增殖的影响,确定起效剂量,并考察其量效关系.结果:赤芍总苷对DPPH自由基具有较强清除作用,其对DPPH的清除率的回归方程为y=7.4432x0.6111(r=.9967),EC50值为6.64mg/L;赤芍总苷对HSC-T6的增殖具有明显的抑制作用,给药浓度为1.152mg/mL时,其对HSC-T6细胞增殖的抑制率可达39.240%.结论:赤芍总苷具有较强的抗氧化活性,对肝星状细胞的增殖有一定抑制作用.
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不同产地姜黄挥发油的化学成分及其抗氧化活性
目的 对不同产地姜黄挥发油成分及其抗氧化活性进行比较.方法 气相色谱-质谱联用(GC-MS)法对挥发油化学成分进行分析,DPPH法对其抗氧化活性进行测试.结果 四川、海南、泰国和越南产的姜黄挥发油中分别鉴定出31、33、26和25种化学成分,分别占总含有量的74.215％、66.618％、64.055％和66.748％.其中,共有成分11个,主要包括芳姜黄酮、α-姜黄酮、芳姜黄烯、姜烯、β-倍半水芹烯、β-红没药烯、(+)-α-大西洋(萜)酮等.而且,4个产地的姜黄挥发油均表现出一定的抗氧化活性,依次为海南＞四川＞泰国＞越南.结论 不同产地姜黄挥发油的化学成分和抗氧化活性均有显著差异.
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桑枝总黄酮的抗氧化活性研究
目的 研究桑枝总黄酮于无细胞系统中的直接抗氧
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益智仁HPLC指纹图谱与其抗氧化活性
目的 建立益智仁Alpinae Oxyphyllae Fructus HPLC指纹图谱,并研究其抗氧化活性.方法 HPLC法建立指纹图谱,通过相似度分析、聚类分析、主成分分析进行评价,DPPH法测定其抗氧化活性.结果 HPLC指纹图谱中有24个共有峰,相似度在0.974以上,其中12、19和21号色谱峰确定为白杨素、杨芽黄素和圆柚酮.10批样品均具有抗氧化活性,但都弱于维生素C.结论 该方法指纹色谱峰更多,分离度更高,而且分离时间更合适.
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DPPH法测定粗疣合叶苔内生真菌的抗氧化活性
目的 研究粗疣合叶苔内生真菌的体外抗氧化作用.方法 以2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)、L-抗坏血酸(vit C)为对照,采用DPPH法测定粗疵合叶苔中的49株内生真菌的抗氧化活性.结果 具有抗氧化活性的菌株6株,其中活性菌株T24、T38、T44对DPPH自由基有较强的清除作用,半数抑制浓度IC30为8.493、14.366、18.349μg/mL.结论 粗疣合叶苔含有抗氧化活性的内生真菌,是筛选天然生物活性成分或先导化合物的潜在资源.
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诃子皂苷的提取分离及其抗自由基活性的研究
目的 用DPPH方法进行诃子皂苷纯品的抗自由基活性分析.方法 以80％的乙醇为溶剂在80℃下回流提取,又经石油醚萃取,丙酮精制得到皂苷纯品.采用红外光谱、紫外光谱等方法对其结构进行了表征.结果 所提取3皂苷具有此光化合物的典型结构,自由基清除能力很强.结论 1 mg/ml的诃子皂苷50％,乙醇溶液清除率达到86.6％,0.001mg/ml较低浓度下清除率也有11.6％.
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老鹰茶提取物抗氧化作用的研究
目的:研究山柰酚、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷、槲皮素3-0-β-D-葡萄糖苷3种贵州老鹰茶(Litsea Coreana)黄酮类提取物的抗氧化活性.方法:采用二苯代苦味肼基自由基法并通过几种常见野生植物之抗氧化提取物为对照.结果:以上3种化合物的抗氧化活性较对照组强,并呈量效关系,且抗氧化活性为:山柰酚＞槲皮素3-0-β-D-葡萄糖苷＞山柰酚3-0-β-D-葡萄糖苷.结论:山柰酚、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷、槲皮素3-0-β-D-葡萄糖苷均具有明显的抗氧化活性.
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建立基于96孔板检测的FRAP法和DPPH法及其在橘核抗氧化活性研究中的应用
目的 建立基于96孔板检测的样品消耗小、实验结果准确稳定的改良微型铁离子还原/抗氧化力测定法(ferric reduction ability plasma assay,FRAP)和1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基清除能力测定法(2,2diphenyl-1-picrylhydrazyl assay,DPPH),并将之应用于橘核抗氧化活性评价.方法 首先,分别考察不同反应温度、反应体系以及反应时间对于FRAP法和DPPH法检测抗坏血酸(Aa)抗氧化能力的影响,选择Aa的浓度和抗氧化能力之间线性关系佳的反应条件作为适反应条件并建立这两种方法的微量模型.其次,通过精密度、回收率以及标准品对照实验验证微量模型的稳定性及准确性.后,将微型FRAP,DPPH法应用于橘核提取物(Cse)及其主要活性成分柠檬苦素(Lim)、诺米林(Nom)、橙皮苷(Hes)的抗氧化活性评价.结果 微型FRAP法将150μl TPTZ工作液与5 μl待测抗氧化剂溶液作为反应体系且选择在30℃温育反应,反应时间为5 min.DPPH法将160μl DPPH溶液与40μl待测抗氧化剂溶液作为反应体系且选择于25℃保温显色,显色时间为30 min.用这2种改良微型法获得的Aa,Cse和Hes的AEAC值分别为1.00,187.42,19.31g·L-1,EC50值分别为0.06,24.83,4.62 g·L-1.结论 基于96板检测的微型FRAP,DPPH法样品消耗量小,实验结果稳定可靠且筛选效率高.Aa的抗氧化能力＞Hes＞ Cse,而Lim,Nom不具抗氧化能力,故该实验认为橘核中抗氧化作用的主要物质基础为Hes.
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正交实验法优化姜黄中姜黄素提取工艺及其抗氧化活性?
目的：研究姜黄中姜黄素类化合物佳提取工艺及其抗氧化活性。方法采用正交实验法，对乙醇提取姜黄中姜黄素的工艺条件进行优化，对乙醇浓度、溶剂用量、提取温度、提取时间等进行考察，采用高效液相色谱( HPLC)法比较不同因素对姜黄素化合物含量变化的影响；以姜黄素类化合物含量及姜黄提取物抗氧化活性为综合考察指标，用DPPH清除自由基实验评价其抗氧化活性。结果佳工艺参数为乙醇浓度60％，乙醇用量20倍，回流2 h，提取温度90℃，姜黄素类化合物提取率为3.56％，姜黄提取物对DPPH自由基的清除率为79.79％。结论该工艺操作简便、稳定可靠，在此条件下获得的姜黄提取物具有良好的抗氧化活性。
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基于DPPH法的16种蒙药材抗氧化活性比较研究
目的:考察16种常用蒙药材的体外抗氧化活性,为蒙药材的进一步开发利用提供科学依据.方法:以抗坏血酸作为对照品,采用DPPH清除自由基能力活性评价法测定16种常用蒙药材的体外抗氧化活性.结果:发现16种蒙药材具有不同程度的抗氧化活性.五味子有很强的抗氧化活性,其IC50为0.004mg/mL,其次是冬葵果,其IC50为0.007mg/mL,均小于对照品抗坏血酸的IC50值0.021mg/mL.榧子(IC50为0.03mg/mL)、茜草(IC50为0.096mg/mL)、五灵脂(IC50为0.097mg/mL)也有较强的抗氧化活性.结论:16种蒙药材均表现出不同程度的抗氧化活性,其中五味子与冬葵果的抗氧化活性强,具有较好的开发与利用价值.
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苗药野草香中黄酮类成分抗氧化活性研究
目的:对苗药野草香中提取分离的黄酮类成分进行抗氧化活性研究.方法:采用DPPH和ABTS两种方法测定.结果:木犀草素(2)、木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、槲皮素(5)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷(6)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(7)对DPPH自由基和ABTS自由基均有一定的清除活性(IC50分别为9.25±0.48、11.42±0.54、11.23±0.18、14.87±1.07、39.48±1.16和4.69±0.21、4.13±0.03、3.44±0.09、8.52±0.27、23.58±0.15).结论:综合两种测定方法结果,化合物(2)和(5)的抗氧化能力好.
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荷叶抗氧化活性部位的研究
目的:寻找荷叶中抗氧化活性部位及成分.方法:分别以乙醇和水作为提取剂,再对醇提液进一步分离纯化,得荷叶黄酮苷、槲皮素和荷叶碱,采用DPPH法测定其抗氧化能力.结果:荷叶黄酮苷抗氧化能力强,槲皮素次之.
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三斑海马液化蛋白的提取及抗氧化研究
目的 探讨三斑海马液化蛋白液的抗氧化活性.方法 酶法提取工艺采用了4组单因素实验、16组正交试验进行优化,以对DPPH自由基的清除率来衡量三斑海马液化蛋白的抗氧化活性.结果 三斑海马在料液比1:10、反应时间6h、酶用量1%时液化蛋白水解率高,提取物对DPPH自由基的抗氧化活性强.结论 初步探明三斑海马液化蛋白的提取方法及水解液对DPPH的抗氧化活性,为开发海马提供理论基础.
