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穿心莲药材的HPLC指纹图谱研究
目的:建立穿心莲药材指纹图谱的检测方法,以更有效地控制穿心莲药材的质量.方法:采用高效液相色谱法对穿心莲药材的指纹图谱进行研究,以乙腈-0.1%磷酸进行梯度洗脱,检测波长为254 nm;以中药色谱指纹图谱相似度评价系统的操作规范软件进行评价.结果:建立了精密度、稳定性和重复性均良好的HPLC指纹图谱检测方法,通过相似度软件的评价,10批不同收购地的穿心莲药材指纹图谱相似度均大于0.90.结论:所建立的指纹图谱检测方法可用于穿心莲药材的质量控制.
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穿心莲各生育期的药材质量和干物质积累动态研究
目的:研究穿心莲栽培过程中干物质积累和药材质量变化规律,以确定穿心莲药材适宜的采收期.方法:在穿心莲GAP栽培过程中,根据其生育期的特点定期采集样品,以2005版药典方法考察其质量和干物质积累情况.结果:穿心莲干物质积累在营养生长时期快,生殖生长时期积累慢;有效成分穿心莲内酯在营养生长时期增长迅速,进入生殖生长后变慢,到始花期穿心莲内酯的含量达到高.结论:穿心莲药材的佳采收期为现蕾期到始花期间.
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穿心莲药材干燥前后穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量变化研究
目的:研究干燥过程中穿心莲内酯和脱水内酯的含量变化,为GAP实施过程中规范穿心莲药材的干燥方法提供依据.方法:应用HPLC法,比较烘干、自然晒干和新鲜的穿心莲根、茎、叶和果实中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量.结果:烘干后的样品中内酯类成分的含量和新鲜样品相当,但自然晒干后,叶、茎和根中穿心莲内酯的含量明显减少,果实中穿心莲内酯的含量显著上升.叶和果实中的脱水穿心莲内酯的含量均下降一半以上.结论:穿心莲药材采收后,烘干有利于防止穿心莲内酯类成分的损失.
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UPLC法同时测定穿心莲药材中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量
目的:建立以超高效液相色谱法同时测定穿心莲药材中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的方法.方法:色谱柱:Shi-madzu Shim-pack XR-ODSⅢ(2.0mm×75mm,1.6μm);流动相:甲醇-水(48:52);流速:0.3mL/min;检测波长:穿心莲内酯为225nm,脱水穿心莲内酯为254nm;柱温:30℃.结果:穿心莲内酯在10.065～ 161.04ng(r =0.9996)、脱水穿心莲内酯在5.14～82.24ng(r =0.9998)范围内,呈良好的线性关系.穿心莲内酯平均回收率为99.25％,RSD=1.03％(n=6);脱水穿心莲内酯平均回收率为98.43％,RSD=1.33％ (n =6).结论:本法重复性好、灵敏度高、定量准确,可用于穿心莲药材的质量控制.
关键词： 超高效液相色谱法 穿心莲药材 穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯 含量测定 -
反相高效液相色谱法同时测定穿心莲药材中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量
目的 建立穿心莲药材中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的反相高效液相色谱含量测定方法. 方法 采用kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm),以甲醇-水为流动相(68:32),流速1.0 ml·min-1,紫外检测波长分别为225 nm(0～6min)和254 nm(6～12 min),室温下进样20 μl.结果 穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的进样量与峰面积分别在0.840 ～ 7. 6 μg(r = 0.999 6)和0.120 ～1.1 μg (r = 0.999 2)范围内呈线性关系,平均加样回收率分别为100.7%±2. 1%,98.2%±1.0% .结论 该方法简便、准确、重现性好,在12 min内可同时测定穿心莲药材中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量,可用于穿心莲药材的质量控制.
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不同产地穿心莲药材高效液相指纹图谱的比较研究
目的:建立穿心莲药材的HPLC指纹图谱,为其全面质量评价及控制提供参考.方法:采用HPLC色谱法,测定了11个不同产地穿心莲药材样品.色谱条件:Phenomsil ODS(250 mm×4.6 mm,5 μm)柱,流动相为0.1%甲酸乙腈(A)-0.2%甲酸(B)进行梯度洗脱,流速1.0 ml/min,柱温25℃,检测波长254 nm.结果:以9个共有峰为评价指标,精密度和重复性试验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3.0%,建立了操作简单、分离度佳、重复性好的穿心莲药材指纹图谱检测方法,不同产地药材指纹图谱具有一定差异.结论:所建立的穿心莲色谱指纹图谱可用于穿心莲药材的鉴别研究.
