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八珍胶囊中芍药苷的高效液相色谱法测定
目的:建立八珍胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法:HPLC法,流动相:甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(28:72);检测波长为230nm;柱温30℃.结果:芍药苷线性范围为0.32μg～1.89μg,平均回收率99.1%,RSD为1.57%.结论:方法可靠,简单可行,为控制八珍胶囊的内在质量提供了科学依据.
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八珍胶囊治疗黄褐斑的疗效观察
黄褐斑是一种令中青年妇女烦恼的色素增生性皮肤病.它的主要表现是面部皮肤出现大小不等、形状不一的色素斑,颜色多为淡褐色、黄褐色,也有咖啡色或淡黑色.一般是对称地分布在眼周围附近、额部、颧颊部、鼻旁和口唇周围,边界清楚,表面皮肤光滑,不痛不痒,没有皮屑.黄褐斑的发生原因目前尚不清楚,似与多种原因有关.应用中药治疗黄褐斑可以取得较满意的效果.我们应用八珍胶囊治疗成年女性面部黄褐斑53例,现报告如下.
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中国药典2015年版八珍胶囊和八珍片微生物限度检查与探讨
目的 对八珍胶囊和八珍片微生物限度检查进行方法学验证并对检验结果和污染菌进行分析.方法 八珍胶囊和八珍片采用中国药典2015年版微生物限度检查法进行方法验证,对6家31批次的八珍胶囊和八珍片进行微生物限度检查,细菌和酵母菌鉴定采用VITEK2全自动微生物鉴定系统.结果 需氧菌总数、真菌和酵母菌总数验证中各菌的回收率均＞0.5,大肠埃希菌检查、耐胆盐革兰阴性菌检查沙门菌检查各验证组均可检出阳性菌.污染的微生物主要是芽孢杆菌等药材原料和环境中常见的细菌和酵母菌.结论 建立满足中国药典2015年版要求的八珍胶囊和八珍片的微生物限度检查方法,需氧菌总教采用培养基稀释法、真菌和酵母菌总数采用常规法,大肠埃希菌检查、耐胆盐革兰阴性菌检查和沙门菌检查(针对八珍胶囊)都采用直接接种法.31 批样品的微生物限度检查结果均符合规定,污染的微生物主要为药材原料和环境中常见的芽孢杆菌等.
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八珍胶囊联合三伏贴预防支气管哮喘复发的临床观察
目的:观察八珍胶囊内服联合三伏贴预防支气管哮喘复发的临床疗效.方法:选取我院2010年7月～2012年8月收治的180例支气管哮喘患者,随机分为观察组与对照组各90例,观察组采用中成药八珍胶囊内服合三伏贴治疗,对照组单纯采用隔姜灸治疗.观察两组患者远期疗效、年平均感冒次数、哮喘发作次数、发作严重程度.结果:中药八珍胶囊内服配合三伏贴治疗后,观察组临床效果显著优于对照组(P＜0.05).结论:采用八珍胶囊合三伏贴能够增强抗病能力,预防哮喘发作优势明显,可有效提高患者的生活质量.
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八珍胶囊治疗气血虚弱型痛经的临床观察
痛经是指妇女正值经期或经行前后出现周期性小腹疼痛或痛引腰骶,甚至剧痛晕厥者,属于中医学“经行腹痛”范畴.《陈素庵妇科补解》中云:“经正来而腹痛者,血滞也……经欲来而腹痛者,气滞也……经行后腹痛者,是气血两虚者.”故以气滞血瘀及气血虚弱型较为常见.八珍汤是中医古方气血双补的经典名方,功能补气益血,临床疗效满意,但存在煎药费时、吞服不便、易于霉变等不足,不易被患者接受.临床实践发现,八珍胶囊治疗气血虚弱型痛经具有良好的效果.
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八珍胶囊联合化疗对胃癌术后的疗效观察
胃癌是我国消化道恶性肿瘤之一,是人类常见的消化道恶性肿瘤和癌症死亡率的第二位[1].随着当代医学水平的提高,胃癌的发现率有所提高.目前手术治疗为治疗胃癌的主要方法,但是手术创伤常致患者气血亏虚和免疫力下降,从而影响近期康复和远期生存率[2].许氏认为,胃癌术后中医辨证一般分为五型:脾虚寒型、气血双亏型、脾肾阳虚型、肝胃不和型、气滞血瘀型,其中80％为气血双亏型[3].笔者应用八珍胶囊联合化疗治疗胃癌术后患者,疗效满意.现报告如下:
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八珍胶囊治疗气血两虚证临床疗效观察
目的 观察八珍胶囊治疗气血两虚证的临床疗效.方法 将153名气血两虚患者以2:1抽签方式随机分为观察组(102例)和对照组(51例),观察组患者服八珍胶囊(每次3粒,每日2次每粒含量0.4g),对照组患者服用八珍丸(每次6g,每日2次)用药时间20天.采用单盲法观察治疗前后全部患者的气血两虚证候及贫血患者的血象,慢性缺血性心脏病患者的zx休息时心电图等变化情况,放免法测定免疫球蛋白水平.结果 症候疗效结果 显示,八珍胶囊组总有效率为9 3.1%,心电图总有效率为62.9%,优于八珍丸组(P＜0.0 5);八珍胶囊在升高患者Hb水平上也比八珍丸组好.结论 八珍胶囊治疗气血两虚证比八珍丸具有更佳的效果.
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八珍系列制剂微生物限度检查法的建立及检验结果分析
目的:建立八珍系列制剂(八珍丸、八珍颗粒、八珍胶囊、八珍片、八珍口服液)微生物限度检查法,对18个生产企业125批次样品的微生物限度检查结果进行分析,并对污染较严重样品的污染菌进行分离、鉴定.方法:八珍丸和八珍胶囊:细菌计数采用培养基稀释法,霉菌和酵母菌计数采用常规法,大肠埃希菌和大肠菌群检查采用直接接种法;八珍颗粒和八珍口服液:细菌计数、霉菌和酵母菌计数采用常规法,大肠埃希菌检查采用直接接种法;八珍片:细菌计数采用培养基稀释法,霉菌和酵母菌计数采用常规法,大肠埃希菌检查采用直接接种法.细菌和酵母菌鉴定采用VITEK 2全自动微生物鉴定系统.结果:14个生产企业24批次的产品进行方法验证,细菌、霉菌和酵母菌计数验证中各菌的回收率均大于70％,大肠埃希菌和大肠菌群检查验证中可检出验证菌,该方法可行.不同剂型样品间的微生物污染状况差异较大,样品污染的微生物主要是芽孢杆菌.结论:18个生产企业125批次的八珍系列制剂的微生物限度检查结果均符合规定.
