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大孔吸附树脂分离纯化丹皮总苷工艺研究
目的:优选大孔吸附树脂富集纯化牡丹皮中丹皮总苷的佳工艺参数.方法:采用HPLC法测定丹皮总苷含量,考察D 101、D 201、D 301、D 401、AB-8、NKA-9 6种大孔树脂对芍药苷的吸附和解吸附性能,并进一步考察分离纯化条件.结果:D 101大孔树脂对丹皮总苷提取液纯化优,上样液芍药苷浓度为0.83 mg·mL-1、pH 6.5、洗脱流速1 BV·h-1,分离纯化条件为:先用10 BV蒸馏水洗脱,然后用4 BV 70%乙醇洗脱,收集70%乙醇洗脱液,浓缩、干燥,即得到丹皮总苷.结论:D 101大孔树脂可用于牡丹皮水提取液中丹皮总苷的富集纯化.
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大孔树脂吸附法精制牡丹皮总苷的研究
目的:筛选大孔树脂吸附法精制丹皮总苷的佳条件.方法:采用动态吸附-解吸方法,用HPLC法测定芍药苷的含量对工艺进行评价.结果:上柱量按1 mL树脂吸附3.2 mg芍药苷计,以6倍柱体积水洗脱;收集40%乙醇洗脱液,洗脱剂用量约为6倍柱体积.丹皮总苷得率为3.7%,含芍药苷为17%.结论:该法简单可行,分离效果好,能满足大生产的要求.
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丹皮总苷对小鼠急性心肌缺血保护作用
目的:研究丹皮总苷对垂体后叶素致急性心肌缺血小鼠心电的影响,对血清中CK(肌酸激酶)、心肌组织中LDH(乳酸脱氢酶)的影响,观察丹皮总苷对急性心肌缺血损伤的保护作用.方法:建立小鼠心肌缺血模型,观察心电变化,测量心肌缺血组织LDH含量及血清中CK浓度,通过染色观察小鼠心肌缺血损伤程度.结果:模型组小鼠的CK和LDH显著高于正常组(P＜0.01),中、高剂量组的CK和LDH显著降低(P＜0.01),并显著缩小红染面积.结论:丹皮总苷明显改变垂体后叶素所致小鼠心电图J点的位移,降低血清中CK和心肌组织中LDH含量,对急性心肌缺血小鼠具有保护作用.
关键词： 丹皮总苷 急性心肌缺血 Nagar-Olse -
丹皮总苷的抗炎免疫作用及部分机制研究
目的研究丹皮总苷(TGM)对佐剂性关节炎(AA)大鼠抗炎免疫作用及其作用机制.方法观察AA大鼠灌胃(ig)给药后继发性炎症反应、免疫功能及前列腺素(PGE2)释放水平的变化,并检测TGM体外给药对正常及AA大鼠免疫功能的影响.结果 TGM (25、50与100 mg*kg-1 ig )对AA大鼠继发性炎症反应(继发性足肿胀、多发性关节炎、继发炎症反应的踝关节病理组织学改变)有明显治疗作用,且以50 mg*kg-1*d-1疗效佳,并可使AA大鼠萎缩的胸腺器官重量恢复至正常.TGM ig对AA大鼠低下的Con A诱导的增殖反应和IL-2产生以及对AA大鼠腹腔巨噬细胞(PMΦ)过高的IL-1和PGE2产生有明显的抑制作用.体外培养发现,TGM对LPS诱导正常大鼠PMΦ产生IL-1具有低浓度(0.4～10 mg*L-1)促进和高浓度(50～250 mg*L-1)抑制的双向作用,对PMΦ产生PGE2呈浓度依赖性地升高,其中IL-1产生曲线的下降支与PGE2释放曲线两线呈负相关(r=-0.998, P<0.05 );同时发现TGM在10～250 mg*L-1范围内能显著降低AA大鼠PMΦ产生IL-1和PGE2,同时显著升高AA大鼠脾淋巴细胞Con A增殖反应和IL-2的产生.结论 TGM具有抗炎和剂量依赖性的免疫调节作用,并具有双向调节免疫细胞功能的特征,通过抑制细胞免疫功能实现对AA大鼠的治疗作用.
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丹皮总苷对急性心肌缺血损伤小鼠的保护作用?
目的：探讨丹皮总苷对急性心肌缺血缺氧损伤小鼠的保护作用及其机制。方法小鼠60只,随机分成5组(n＝12),正常对照组、模型对照组(均给予等容量0.9％氯化钠溶液)及丹皮总苷小、中、大剂量组(分别给予丹皮总苷50,100,200 mg?kg－1),均每天给药1次,连续7 d,末次灌胃后模型对照组及丹皮总苷组小鼠分别腹腔注射15 mg?kg－1异丙肾上腺素复制心肌缺血模型。测定动物心电图 T 波和 J 点的变化及血清乳酸脱氢酶(LDH)、心肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的变化,并通过 Nagar-Olsen 染色观察丹皮总苷对心肌缺血的影响。结果丹皮总苷可明显降低小鼠心电图 T 波及 J 点的位移,并可改善心肌缺血小鼠相关生化指标。与模型对照组比较,丹皮总苷大剂量组LDH 活力[(898.992±285.108)μmol?mg－1]和 MDA 含量[(11.737±5.162) nmol?mg－1]均明显降低,心肌 SOD 活力[(45.505±20.711) U?mg－1]明显升高,缺血心肌面积显著缩小。结论丹皮总苷对急性心肌缺血小鼠具有保护作用。
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高效液相色谱法同时测定丹皮总苷部位3种单萜苷类
目的:建立同时测定丹皮总苷部位氧化芍药苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷含量的方法.方法:采用Shim-pack VP-ODSC18柱,以乙腈-0.02％磷酸水为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为230 nm.结果:氧化芍药苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷的线性范围分别为0.015 7～0.1570 mg·mL-1 (r=0.999 8)、0.044 6～0.4460 mg·mL-1(r=0.999 6)、0.007 4～0.073 6mg·mL-1(r=0.999 6);平均加样回收率分别为99.55％,99.37％,101.22％,RSD分别为0.90％,1.24％,1.18％.结论:该方法准确、可靠,重复性好,可用于丹皮总苷及其制剂的质量分析.
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丹皮活性成分综合提取工艺的研究
目的:综合提取制备丹皮内丹皮多糖、丹皮酚、丹皮总苷三种活性成分.方法:丹皮破碎后,水提醇沉,冻干后得丹皮多糖.剩余药渣用水蒸汽蒸馏法提取丹皮酚.蒸馏所剩残渣有机溶剂法提取丹皮总苷.结果:依次提取出三种活性物质,其中丹皮多糖得率1.27%,丹皮酚得率为1.76%,丹皮总苷得率为3.92%.结论:该提取方法切实可行,丹皮内各活性物质均得到较完全分离,为大工业化生产提供了理论依据.
