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基于湿浊大鼠多脏腑有机阴离子转运肽3a1表达的湿浊转运机制研究
目的:探讨湿浊大鼠各脏腑组织中有机阴离子转运肽(organic anion transporter polypeptide,oatp) 3a1 mRNA表达的动态变化在湿浊转运中的机制.方法:将48只大鼠随机分成正常组、正常+马兜铃酸Ⅰ(aristolochicacid Ⅰ,AA-Ⅰ) 5min组、正常+AA-Ⅰ 60min组、湿浊组、湿浊+AA-Ⅰ 5min组和湿浊+AA-Ⅰ 60min组.经处理后取各组大鼠肺、胃、肝、脾、肾、大肠和小肠组织,检测各组织oatp3a1的基因表达.结果:与正常组比较,湿浊组脾和大肠oatp3a1 mRNA表达下调(P＜0.05),湿浊+AA-Ⅰ 5min组脾、大肠、肺和胃oatp3a1 mRNA表达下调(P＜0.01,P＜0.05),湿浊+AA-Ⅰ 60min组脾、肺和肾oatp3a1 mRNA表达下调(P＜0.01,P＜0.05).与正常+AA-Ⅰ 60min组比较,湿浊+AA-Ⅰ 60min组脾、肺、肾和肝oatp3a1 mRNA表达下调(P＜0.01,P＜0.05).结论:在湿浊状态下多个脏腑在湿浊转运中存在相互协调作用,湿浊转运的机制可能是通过上述脏腑调节oatp3a1的表达来实现的.
关键词： 湿浊转运 脏腑 有机阴离子转运肽3a1 湿浊 马兜铃酸Ⅰ -
基于有机阴离子转运肽2a1基因表达的湿浊转运机制研究
目的:探讨湿浊转运的分子生物学机制及各脏腑间相互协调和制约作用.方法:将48只SD雄性大鼠随机分入空白组、空白+马兜铃酸Ⅰ (AA-Ⅰ)组、脾虚夹湿组和脾虚夹湿+AA-Ⅰ组,采用相应处理后取肺、胃、肝、脾、肾、大肠和小肠组织,以RT-PCR定量检测各组织有机阴离子转运肽(oatp) 2a1基因表达量.结果:空白+AA-Ⅰ 60min组与空白组、空白+AA-Ⅰ 5min组比较,脾、肾、大肠和小肠oatp2a1基因表达量均降低(P＜0.05).与空白组比较,脾虚夹湿+AA-Ⅰ 5min组小肠和脾虚夹湿+AA-Ⅰ 60min组大肠oatp2a1基因表达量均降低(P＜0.05).脾虚夹湿+AA-Ⅰ 5min组与空白+AA-Ⅰ 5min组比较,大肠和小肠oatp2a1基因表达量均降低(P＜0.05).脾虚夹湿+AA-Ⅰ 60min组与空白+AA-Ⅰ 60min组比较,脾oatp2a1基因表达量升高(P＜0.05).结论:机体可能通过调控各脏腑oatp2a1基因表达水平及调节脾、肾、大肠和小肠的相互关系来实现体内的湿浊转运.
关键词： 湿浊转运 有机阴离子转运肽2a1 脾虚夹湿证 马兜铃酸Ⅰ -
湿浊转运与脏腑功能关系的研究进展
脏腑功能失调是湿浊产生的主要原因.近年来,众多学者应用分子生物学技术从不同角度、不同层次对湿浊转运和脏腑功能关系进行了大量的研究.他们从脏腑功能失调入手去探讨湿浊产生的原因和机理,完善了湿浊转运的理论内涵.
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脾虚湿困大鼠有机阴离子转运肽2a1、2b1和4a1动态表达的探讨:中医湿浊转运机理研究
目的 探讨脾虚湿困大鼠各脏腑组织有机阴离子转运肽(organic anion transporter polypeptide,oatp) 2a1、2b1和4a1表达的动态变化在湿浊转运中的机制.方法 48只大鼠被随机分成正常组、正常+马兜铃酸Ⅰ(aristolochic acid Ⅰ,AA-Ⅰ)5min组、正常+AA-Ⅰ 60min组、脾虚湿困组、脾虚湿困+AA-Ⅰ 5min组和脾虚湿困+AA-Ⅰ 60min组.经处理后取各组大鼠肺、胃、肝、脾、肾、大肠和小肠组织,检测各组织oatp2a1、2b1和4a1基因和蛋白表达.结果 与正常组比较,正常+AA-Ⅰ 60min组脾、肾、大肠、小肠oatp2a1 mRNA表达下调(P＜0.05),脾虚湿困组脾、肾、小肠oatp2b1和脾、胃oatp4a1 mRNA表达下调(P＜0.05),脾虚湿困+AA-Ⅰ 5min组小肠oatp2a1、大肠oatp2b1和脾oatp4a1 mRNA表达下调(P＜0.05),脾虚湿困+ AA-Ⅰ 60min组大肠oatp2a1和肺、肾、胃、小肠oatp2b1及肾、胃oatp4a1 mRNA表达下调(P＜0.05).各组各脏腑组织oatp2a1、2b1和4a1的蛋白表达与基因表达结果一致.结论 机体各脏腑组织可能通过调控oatp2a1、2b1和4a1的表达水平来实现体内的湿浊转运.
