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抗纤Ⅰ号胶囊对肝纤维化大鼠血清肿瘤坏死因子α的影响
材料与方法1.动物分组Wistar大鼠52只,清洁级,体重(184.4±13.6)g,雌雄各半,分笼饲养,由福建中医学院实验动物中心提供,合格证:中国医学科学院动物管理第003号.52只大鼠随机分为正常对照组8只,抗纤Ⅰ号胶囊预防组9只,模型组35只,模型大鼠在确定模型成立后随机分为模型对照组8只,秋水仙碱治疗组9只,抗纤Ⅰ号胶囊中、高剂量治疗组各9只.
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抗纤Ⅰ号胶囊对肝纤维化大鼠作用的实验研究
观察抗纤Ⅰ号胶囊对实验性肝纤维化大鼠血清LN、PCⅢ、Ⅳ-C、HA、肝功能和肝组织病理变化的作用.结果:治疗组层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原明显降低,白蛋白明显升高,与秋水仙碱对照组比较有显著性差异;肝细胞变性、坏死比对照组明显减轻,肝纤维化程度也明显轻于对照组.结论:抗纤Ⅰ号胶囊抗肝纤维化作用肯定,其机理之一,可能是通过降低LN、PCⅢ,从而消除肝窦毛细血管化,调节肝脏微循环,达到抗肝损伤,恢复肝功能的作用.
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抗纤Ⅰ号胶囊抗肝纤维化的血清学和形态学实验研究
目的:观察抗纤Ⅰ号胶囊对实验性肝纤维化大鼠的作用及机制.方法:用四氯化碳致大鼠肝纤维化模型,观察血清LN、PCⅢ、IV-C、HA、肝功能和肝组织病理变化.结果:治疗组层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原明显降低,白蛋白明显升高,与秋水仙碱对照组比较有显著性差异;肝细胞变性、坏死比对照组明显减轻,肝纤维化程度也明显轻于对照组.结论:抗纤Ⅰ号胶囊抗肝纤维化作用肯定,其机制可能是通过降低LN、PCⅢ,从而消除肝窦毛细血管化,调节肝脏微循环,达到抗肝损伤,恢复肝功能的作用.
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抗纤Ⅰ号胶囊抗肝纤维化的血清学和形态学实验研究
目的观察抗纤Ⅰ号胶囊对实验性肝纤维化大鼠的作用及作用机理.方法用四氯化碳制作大鼠肝纤维化模型,观察血清层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、透明质酸(HA)、肝功能和肝组织病理变化.结果治疗组LN、PCⅢ、Ⅳ-C、HA明显降低,白蛋白明显升高,与对照组比较有显著性差异;肝细胞变性、坏死、肝纤维化程度明显轻于对照组.结论抗纤Ⅰ号胶囊抗肝纤维化作用肯定,其机理之一,可能是通过降低LN、PCⅢ,从而消除肝窦毛细血管化,调节肝脏微循环,达到抗肝损伤,恢复肝功能的作用.
