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菊明提取物降压活性物质黄酮类成分的质量标准研究
目的:研究菊明提取物中降压活性物质黄酮类成分的质量控制标准.方法:以蒙花苷和野菊花对照药材为对照品,采用薄层色谱法( TLC)鉴别方中野菊花.以芦丁为对照品,采用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠显色法测定总黄酮含量；采用高效液相色谱法( HPLC)测定蒙花苷含量,Discovery C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-2％醋酸(52:48),检测波长为334nm.结果:薄层斑点清晰,专属性强.芦丁对照品线性范围在13.37-66.84 μg/mL,回归方程为Y=0.0129X-0.0l16,r=0.9999;平均回收率为98.28％,RSD为2.05％.蒙花苷对照品线性范围在21.90-1 752.00μg/mL,回归方程为Y=92845X+401863,r=0.9999;平均回收率为101.83％,RSD为1.10％.结论:建立的薄层鉴别和含量测定方法简便可行、结果准确,可用于菊明提取物中黄酮类成分的质量控制.
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菊明提取物中蒽醌类活性成分的质量标准研究
目的:建立菊明提取物中蒽醌类成分的薄层色谱(TLC)鉴别及反相高效液相色谱(RP-HPLC)对大黄酚和大黄素同时定量检测的方法,为制订质量标准提供依据.方法:以大黄酚、大黄素为对照品,TLC法鉴别方中决明子.以RP-HPLC法同时测定菊明提取物中大黄酚和大黄素的含量:色谱柱为Discovery C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％磷酸水溶液(85∶15,V/V),流速为1 ml/min,柱温为30℃,检测波长为254 nm.结果:决明子的TLC斑点清晰、专属性强.大黄酚和大黄素的质量浓度分别在0.345～172.500μg/ml和0.246～ 123.000 μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.999 9);平均加样回收率分别为98.27％和99.04％,RSD分别为2.26％和2.71％(n均为6).结论:所建立的方法准确、重复性好,可用于菊明提取物中蒽醌类有效成分的质量控制.
