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中国疾病预防控制机构实验室信息管理系统的建设与管理
中国疾病预防控制机构在全国公共卫生领域承担着越来越重要的任务和角色,在新时期、新形势下,国家对疾病预防控制机构也提出了更高要求.作为疾病预防控制工作的技术支撑和条件保障,实验室采用基于实验室质量和安全管理标准开发的信息化管理系统,是提高中国疾病预防控制机构实验室能力建设、提高实验室管理水平的重要环节和有效方式,也将是疾病预防控制机构业务进一步发展的必然趋势.实验室信息管理系统的应用对规范疾病预防控制机构实验室建设与管理工作必将起到积极推动作用.
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药品检测行业实验室信息管理系统的设计与实现
药品检验关系到保障人民用药安全有效，在药品监管中有着重要的作用，建立实验室信息管理系统能够保证药品检测的效率以及科学准确性。本文分析了实验室信息管理系统的内容及其在药品检测中的应用特点，并简单分析实验室信息管理系统设计及实现的要求，力求为药品检测提供借鉴。
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临床实验室信息管理系统的应用
随着医院数字化进程的发展,临床检验系统( LIS)成为医院信息系统不可缺少的一部分.本文重点讨论了LIS在医院管理和医院发展中的作用,以及在医院信息化过程中所遇到实际问题的解决方案.
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医疗器械质量检测中心质量控制系统的设想
本文介绍了构建实验室质量控制系统的基本设想,希望通过建设医疗器械质量检测中心的信息管理系统对医疗器械的检测过程进行有效的管理,合理安排质量的控制流程,以达到保证检测质量的目的 .同时,希望质量控制系统的数据二次处理功能提供的各种统计数据能为高层管理人员分析决策提供帮助.
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基于实验室信息管理系统的检验危急值管理模块的应用
目的 建立检验危急值智能化解决方案.方法 利用创智实验室信息管理系统(LIMS V5.0)检验危急值管理模块(Critical-Value Management System,CMS)进行科学化、智能化管理,利用系统使用前后各2个月的相关数据进行分析.结果 危急值的通报率和通报及时率有明显的提高,一致性更高达100%.结论 CMS为检验科的危急值管理提供了一个智能化的解决方案.
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生物样本信息化管理的应用与挑战
生物样本信息化管理不论是在生物样本库还是在临床试验中都受到越来越广泛的重视,本文通过整理国外生物样本信息化管理的探索经验,同时列举国内临床试验可能应用的信息化管理系统,总结生物样本信息化管理的应用与挑战,以期有助于我国的生物样本信息化管理建设,从而促进医药行业的发展.
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深圳市药品检验所信息化建设及体会
目的 为药品检验所信息化建设和发展提供借鉴,促进药检系统信息化发展.方法 介绍深圳市药品检验所的信息化建设成效和体会.结果与结论 深圳市药品检验所信息化建设的背景也反映出大部分药品检验所目前的状况,其信息化建设的实践和经验可以给其他药检所提供借鉴和启示,共同为打造数字化药检而努力.
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探索科学检验信息化建设发展之路
目的：在科学检验精神的指导下，借助实验室信息学，以中国食品药品检定研究院和北京市药品检验所近几年推进药品检验信息化建设的成果为基础，结合全国药检系统其他单位的相关经验，探索兼具科学性和实用性的全国药检系统信息化建设之路。方法检验的核心是数据，信息系统应围绕数据核心设计和建设。其基本架构应包括两个模块：一是构建检验数据采集和管理系统，即通过仪器设备网络化实现检验数据自动采集，运用科学数据系统化管理对检验数据进行存储、共享、分析，从而保证检验数据的科学性、真实性和准确性。二是构建信息管理系统，遵循实验室质量管理规范，实现实验室信息传递管理自动化，实现检验报告的完整性、溯源性和可控性。结果与结论在此基本架构上建设全国检验信息系统，实现全国检验数据资源的集中和共享，将全系统的检验数据汇总为检验信息资源，通过对资源的挖掘与分析，提升检验的技术支撑能力和水平，更好地为国家食品药品安全监管提供技术服务。
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药检实验室信息管理系统建设思路
目的 加强实验室信息化建设与管理,建立完善的质量保证体系.方法 阐述了药检行业应用实验室信息管理系统的现实意义,针对提高检验业务工作规范化程度、符合质量管理体系要求、决策支持、系统整合、检验数据自动采集等本行业特点提出了系统建设的具体目标；并从开发商选择、系统选型原则、项目实施建议等方面总结了系统实施中应注意的问题.结果与结论 通过LIMS系统的实施,规范了实验室的业务流程和管理体制,必将使我院的检验能力得到进一步的全面提升.
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药品检验信息化数据标准编制研究
目的:编制药品检验机构检验信息化数据标准,解决数据不完整、不规范、质量低的问题,实现信息共享、挖掘数据价值、提升信息化水平.方法:根据检验机构业务和信息化的实际,参考相关标准研制的实践,从内容、原则、流程方面开展标准编制工作的研究.结果与结论:本研究完成广东省药品检验数据地方标准的研制,可为今后开展同类标准的编制提供参考.
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LIMS在食品药品检验实验室成功实施因素的探讨
目的：探讨在实验室成功应用LIMS的必要因素，为食品药品检验实验室信息管理系统（LIMS）建设提供参考。方法：分析了食品药品检验实验室与生产类、研发类检测实验室的不同特点，对照食品药品检验实验室的管理需求及LIMS的实施现状，结合项目管理方法，研究成功应用LIMS的必要因素。结果：为了全面提升实验室的质量管理水平、符合国际准则要求、实现与科学管理体制接轨，越来越多的食品药品检验实验室开始应用实施LIMS。但是，由于中外理念的差异以及项目经验不足，LIMS实施过程中碰到了许多问题，给管理者带来了很多困惑。结论：变革管理理念和模式；将LIMS作为“一把手工程”；规划预期目标，制定合理的实施范围；运用项目管理的方法来实施LIMS；建立规范的LIMS使用制度；注重后期投入，保证其可持续发展，是保证LIMS在食品药品检验实验室成功实施的关键因素。
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利用LIS系统样本时间流转功能保证时限性样本检测质量的探讨
目的 探讨利用LIS系统样本时间流转功能保证时限性样本检测质量的价值.方法 选取2017年7～12月和2017年1～6月吉林市人民医院检验科住院部收集的尿常规、血氨和血气分析作为时限性样本,分别有25 679、912、5117例和24 313、867、4895例.2017年1～6月采用常规标准操作流程检测时限性样本,2017年7～12月在常规标准操作流程基础上增加预警时间设置:尿常规的预警时间为90 min,血氨为30 min,血气分析为10 min.比较不同时间段内时限性样本周转时间符合率、中位数和90％位数.结果 2017年7～12月,尿常规、血氨和血气分析的TAT符合率分别为98.7％、97.1％和98.3％,明显高于2017年1～6月的90.5％、80.5％和88.6％(P＜0.05).2017年7～12月,尿常规的TAT中位数、90％位数分别为32.6、62.5 min,血氨为20.6、45.8 min,血气分析为20.6、27.8 min均短于2017年1～6月的48.5、88.6min,32.6、55.7 min,23.8、29.1 min(P＜0.05).结论 LIS系统样本时间流转功能可以保证时限性样本的时间检测需求和检测质量.
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基于物联网的医学实验室信息管理系统
主要阐述使用RFID技术、ASP.NET技术等构建医学实验室信息管理系统.系统在具备传统实验室信息管理系统所具有的仪器管理、试验管理等常见功能外,还具有远程访问、RFID智能信息获取及检索等功能.使用RFID技术进行设备、药品等的管理,使获取、处理仪器、药材等的信息更加高效、便捷和智能,同时减少了对信息的人为操作,保证信息的安全性和准确性.远程访问功能将实验室管理人员行使管理职能和获取实验室信息的范围从实验室内部扩大到互联网覆盖的任何区域.
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利用数据挖掘技术实现LIS数据共享的设计实践
介绍了如何利用数据挖掘技术对现有医院实验室信息管理系统(LIS)进行大数据分析,并利用Web或手机APP的方式呈现给客户诊断结果,为患者建立一个关于身体指标的数字账户,构建了一个以“智慧医疗”为理念的数据共享平台.经过半年的调试运行,大大缩减了病人的排队等待和就诊时间,减轻了医生的门诊工作压力,为医学专家提供了检验数据的查询分析工具.
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LIMS系统中检验标准管理方式的研究
随着实验室信息管理系统(LIMS)在食品药品检验机构的不断建设和发展,促进了食药检行业中检验标准的信息化管理,简便了检验标准的查找途径,极大的提高了标准管理的效率.为进一步规范检验标准的信息化管理、加快检验工作时效、提高检验工作水平,本文从检验标准的传统管理模式出发,具体分析了检验标准管理的现状,深入探讨用LIMS系统对检验标准进行管理的必要性.
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实验室信息管理系统在检验质量关键指标管理中的应用
目的 在实验室信息管理系统上建立监测检验质量关键指标的体系,实现对实验室检验质量关键指标的管理.方法 收集2014年1月1日至12月31日北京协和医院检验科完成的临床标本.在LIS上设计交互式的输入程序完成信息采集,实现不合格标本率、标本标识错误率、标本丢失事件等指标的统计;记录每份样本的标本采集时间、标本到达实验室时间、标本检测时间、标本审核时间、危急值回报时间等,在LIS系统留下轨迹信息,完成对检验结果回报时间(TAT)合格率、危急值报告通知率等指标的计算;采集每项检测项目的质控信息,形成室内质量控制的数据库,实现质控的失控率、检验项目总误差等关键质量指标的监测.结果 样本管理监测显示2014年度不合格标本率均小于质量目标(1％),但识别出1～2月份的不合格标本率较高,4个病区标本不合格率＞2％;标本标示错误率为0.47例/10 000例,实现质量目标(＜2例/10 000例);本年度未发生标本丢失事件,实现质量目标.检验报告管理监测显示TAT合格率总体均在可接受范围内(＞95％),但识别11月份血常规项目TAT合格率(94.75％)延时,并通过流程改进解决了该问题;危急值回报率实现质量目标(≥98％),但危急值回报及时率需要加强.质量控制管理的监测显示活化部分凝血活酶时间(APTT)项目在8月份的总误差(CV)明显上升(5.02％),超过了系统设定的允许CV(5.0％),并通过更换试剂解决了该问题;凝血酶时间(TT)1至12月份项目CV均远低于允许CV(12.5％),下一年度TT的允许CV下调至10％.结论 依托LIS的强大数据库管理模式和信息处理能力,建立适合的实验室关键指标监控方案可以达到客观高效的管理实验室检验质量关键指标.
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浅谈昆明市疾病预防控制中心卫生检测实验室信息管理系统
疾病预防控制中心卫生检测实验室主要承担着食品、饮用水、化妆品、公共场所、居住环境、作业环境、消毒杀虫产品及其相关产品等的检测和水质样本的检测。近年来，随着检测品种和检测项目的日益增多，传统的手工管理模式已不能适应日常工作需要。作为现代化的实验室管理模式和手段，重视和加强实验室信息管理系统建设与管理是提高我中心实验室能力建设、提高实验室管理水平的重要环节和有效方式。2008年-2010年，我中心与网络公司合作开发了卫生检测实验室信息管理系统，现就其开发结构及基本功能作简要介绍。
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依托信息化网站的医学公共实验室标准化管理
目的:解决目前多数医学公共实验室仍沿用如纸质记录、人工统计等传统方法管理时存在的管理效率低、资源利用度低以及浪费率高等问题.方法:将信息化与标准化的理念贯彻于实验室建设中,依托信息化网站,辅助以具体事务的标准化管理、实验室人员的共同作用来管理医学公共实验室.结果:与传统管理模式相比,信息化网站具有记录电子化、信息容量大、管理简洁、反馈及时等优点.结论:依托信息化网站的医学公共实验室标准化管理对增强医学公共实验室的管理水平,创造良好的科研环境,尤其是提高大型仪器的使用效率具有十分重要的意义.
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医学实验室信息管理系统在医院检验科中的应用
实验室信息管理系统(Laboratory Information Management System)简称LIS,是一个能实现检验信息电子化、检验信息管理自动化的网络系统.LIS是HIS系统的一个重要的组成部分,其主要功能是将实验仪器传出的检验数据经分析后,生成检验报告,通过网络存储在数据库中,使医生能够方便、及时的看到患者的检验结果,从现在的应用来看,LIS已经成为现代化医院管理中必不可少的一部分.我院自2005年7月引进LIS,减轻了工作人员的劳动强度,提高了检验质量,为医院带来一定的经济效益及社会效益[1].
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探讨在LIS 上实现每日记录多批次室内质控结果的应用
目的 探讨在LIS 建立每日多批次质控图表、值的记录的方法.方法 用检验分析仪器通过文件TCP/IP,RS-232 等通讯接口把每日多个批次的室内质控测定结果传入到LIS 工作站,通过对多批次质控数据的提取后实现画图及进行数据分析.结果 通过登录质控管理菜单进入管理模块能画出检测项目质控图、进行数据是否在控和失控分析,能进行电子文档录入失控原因和今后所采取的措施.结论 在LIS 上建立每日多批次质控图表,给实验室提供了方便、快捷、准确、真实的质控数据.
