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2011-2016年江西省南昌市鼠类种群变化情况分析
目的 了解江西省南昌市鼠类种群变化情况,为防治鼠类危害和预报预警鼠传疾病提供依据.方法于不同时间,在不同环境类型下,采用夹夜法监测鼠类种群变化情况.结果 南昌市鼠密度0.83%,春、夏季较高,其中居民区鼠密度低,特殊行业其次,农村自然村高;2011-2013年鼠密度较高,2014-2016年鼠密度较低;南昌市褐家鼠所占比例为36.79%,小家鼠为32.24%,黄胸鼠为26.82%.结论 南昌市鼠密度较低,且呈逐年降低趋势,褐家鼠、小家鼠和黄胸鼠是主要鼠种.加强鼠密度监测,对预防鼠害和防治相关传染病流行具有重要指导意义.
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广州新白云国际机场小家鼠体表特征的剖析
[目的] 了解广州白云新机场口岸小家鼠的外形特征,探讨其在不同环境中的改变.[方法] 采用电子天平测量捕获鼠的体重,游标卡尺度量体表,观察毛色,并对捕获鼠进行解剖,观察其性器官的发育情况,并进行统计分析.[结果] 解剖小家鼠211只,雌鼠占52.6%,雄鼠占47.4%.成年小家鼠和幼体小家鼠比例分别为88.15%和11.85%,其体征数据:头体长分别为(70.21±6.61)mm和(58.68±4.80)mm;尾长分别为(75.11±6.50)mm和(66.44±4.47)mm;耳长分别为(11.56±5.08)mm和(9.83±1.46)mm;后足长分别为(15.72±1.79)mm和(14.86±1.46)mm;体重分别为(12.02±2.75)g和(7.08±0.67)g.小家鼠按腹部毛色不同分2种,中亚小家鼠(占35.5%)和小家鼠(占64.5%),生活区小家鼠占87.80%,非生活区小家鼠占49.20%;2个区域进行比较(χ2=32.289,P<0.001 ).生活区与非生活区2种小家鼠性别构成相同(χ2=3.457,P=0.063).[结论] 建议以体重作为划分成、幼鼠的初步指标,性器官发育情况作为终划分指标,而头体长、尾长、后足长只可以作为划分参考.不同生活环境可能对不同种的小家鼠生存有影响.
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江苏口岸小家鼠线粒体全基因组序列多态性研究
目的 研究江苏口岸小家鼠的基因多态性和遗传进化规律,为国境口岸小家鼠的鉴定和溯源提供技术支持.方法 通过基因扩增、测序和比对,研究江苏10个口岸小家鼠线粒体基因组成,结合GenBank中小家鼠线粒体基因组信息,对小家鼠进行遗传多态性分析和系统发育研究.结果 小家鼠的线粒体全基因组序列全长约16 300 bp,由13种蛋白质编码基因、2种rRNA基因、22种tRNA基因、1个轻链复制起始区和1个控制区等构成.生物信息学分析发现小家鼠线粒体基因多态性丰富,其遗传进化规律与地理位置有一定的联系,不同地区小家鼠之间的分化程度大于同一地区小家鼠之间的分化程度.结论 小家鼠的种内差异程度与不同个体所处地理位置有很大联系,我国的小家鼠大致可以长江为界限进行划分.
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山东省首次发现普通鼩鼱携带汉坦病毒抗原
肾综合征出血热(HFRS)是一种主要由鼠类传播的自然疫源性传染病.山东省1962年发现首例HFRS患者、1983年开始HFRS监测,22年来从褐家鼠、黑线姬鼠、大仓鼠、背纹仓鼠、小家鼠、臭鼩鼱等检测出汉坦病毒(HV)抗原,却从未从普通鼩鼱(Sorex araneus)检测出HV抗原[1,2].2004年12月山东省疾病预防控制中心(CDC)首次从山东省济宁市HFRS疫区捕获的普通鼩鼱检测出HV抗原.
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广西隆林县家鼠型鼠疫爆发流行期媒介蚤种群分布特征的调查
目的:调查广西隆林县2000年家鼠型鼠疫爆发流行期的蚤类的种群分布特征;分析其对疫情发生流行的影响作用.方法:在鼠疫爆发流行期间对疫区及周围2km村屯将捕获的黄胸鼠、小家鼠进行采集鼠体蚤类,计算鼠体蚤指数;采用粘蚤纸法粘捕室内游离蚤,计算游离蚤指数.结果:调查的13个疫区村屯共捕获黄胸鼠14只共检获鼠体蚤44只;而疫区周围的8个村屯共捕获黄胸鼠158只,共检获鼠体蚤271只,疫区黄胸鼠鼠体的印鼠客蚤指数、地面游离印鼠客蚤指数分别为3.14和0.033明显高于疫区周围村屯.结论:该区鼠疫流行期主要传播媒介为印鼠客蚤,印鼠客蚤的种群分布特征直接指示疫区范围、流行强度及发展趋势.疫区与非疫区的小家鼠鼠体染蚤率极低,显示小家鼠鼠体蚤种群未对疫情流行产生直接影响.
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抗凝血灭鼠剂持续淘汰条件下的小家鼠
目的:探索小家鼠对抗凝血灭鼠剂抗药性的发生发展规律.方法:摄食0.025%浓度杀鼠灵毒饵存活的实验小鼠做为亲本鼠,后代用同样毒饵淘汰,存活者兄妹配对繁殖,逐代进行.结果:试鼠存活率随代次递增先升后降;代次与存活率呈幂函数曲线关系.雌鼠繁殖力随代次递增呈下降趋势,主要表现为年产窝数减少,代次与繁殖力参数呈4次多项式曲线关系.结论:在抗凝血灭鼠剂的持续淘汰条件下小家鼠种群适合度降低,亦即抗性鼠生命力低.
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小家鼠线粒体DNA控制区多态性和系统进化研究
目的 研究小家鼠线粒体基因组控制区(D-loop)的遗传多态性,为国境口岸鼠类鉴定和溯源提供技术支持.方法 以2011-2015年江苏口岸地区捕获的本底和输入性小家鼠为研究对象,设计引物扩增线粒体D-loop基因,对扩增产物进行测序后获得D-loop基因序列,进行基因多态性分析和遗传进化研究.结果 共获得21条国内外小家鼠D-loop基因序列,共有17个单倍型,测出533个序列位点,其中保守位点488个,可变异位点41个,核苷酸平均差异数为14.752 38.对21只小家鼠构建遗传进化树,分为3个分支.结论 小家鼠种群具有丰富的种内差异,其遗传进化规律与地理分布存在显著的相关性.
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新型毒鼠膏剂控制小家鼠试验研究
目的研究小家鼠的防制技术.方法通过实验室、现场试验,测定溴敌隆毒鼠膏剂的接受性和杀灭效果.结果毒鼠膏剂在多种条件情况下性能良好,30 d内未发生霉变.经实验室有选择接受性试验其摄食系数为1.56.现场试验中小家鼠对膏剂的消耗率为33.60%,灭鼠效果为82.18%.结论该毒鼠膏剂对小家鼠有良好的适口性和杀灭效果,且性能稳定,有推广应用价值.
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小家鼠防制的研究
目的:探讨仓库、办公室和住宅等环境小家鼠的防制方法.方法:仓库用0.015%溴敌隆水剂和0.2%敌鼠钠盐稻谷毒饵,办公室用粘鼠胶防制;住宅用小家鼠防制箱.结果:溴敌隆水剂防制效果达88.22%以上,而敌鼠钠盐稻谷只有40%~50%的效果;粘鼠胶及小家鼠防制箱均能达到安全、长期有效的控制效果.
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鄂尔多斯沙地草场小家鼠生物学特性观察
目的:观察鄂尔多斯沙地草场中小家鼠的栖息环境、体尺、繁殖特性及年龄组划分.方法:1991~1996年每年4~10月的每月中旬在沙地草场的6种生境内利用直线夹日法进行调查,捕获的鼠进行外形度量、解剖、称量胴体重.结果:小家鼠在当地属少见种(6年捕到162只,占捕获总数的2%).该鼠喜欢在沙地草场的丘间滩地栖息,其次为半固定沙地和农田,流动沙地不宜栖息.依据胴体重将该鼠种群划分为4个年龄组:≤6.9g为幼年组,7.0~8.9g为亚成年组,9.0~12.9g为成年组,≥13.0g为老年组.3~10月为该鼠繁殖期;老年组参加繁殖的个体占该年龄组总数的81.81%,成年组占78.17%,亚成年组占50%.平均胎仔数为7.08±1.90个.结论:本地区小家鼠较南方同种类的个体小,性成熟晚,繁殖期短,但胎仔数多.
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蜡皮颗粒毒饵杀灭家栖鼠类效果研究
目的 观察0.05%敌鼠钠蜡皮颗粒毒饵及蜡皮颗粒混合毒饵现场对褐家鼠和小家鼠的杀灭效果.方法 选择济南市张马村居民居住比较集中的住宅共760间房间(每个房间约为15 m2).其中,放置蜡皮颗粒混合毒饵组为249间房间,蜡皮玉米颗粒毒饵组为267间房间,蜡皮小麦颗粒毒饵组为244间房间;在每房间内布放蜡皮毒饵3堆,每堆10 g.连放4d,观察26 d.灭效考核用格粉板法(400格法).结果 蜡皮颗粒混合毒饵和蜡皮玉米颗粒毒饵对褐家鼠的灭效分别为97.45%和92.44%,二者比较差异有统计学意义(u=5.22,P<0.01);对小家鼠的灭效分别为100%和99.47%,二者比较差异无统计学意义(u=1.46,P>0.05).蜡皮颗粒混合毒饵与蜡皮小麦颗粒毒饵对褐家鼠的灭效分别为97.45%和96.59%,二者比较差异无统计学意义(u=1.19,P>0.05);对小家鼠的灭效均为100%.结论 蜡皮毒饵对褐家鼠和小家鼠的杀灭效果均很好.且蜡皮玉米颗粒毒饵7份与蜡皮小麦颗粒毒饵3份混合使用杀灭褐家鼠要比单独使用蜡皮玉米颗粒毒饵效果好.
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2008年南京地区鼠类发生趋势分析
南京市位于长江中下游,属北亚热带湿润季风气候,春秋短,冬夏长,其环境适宜鼠形动物生存繁殖.笔者自20世纪80年代初至今一直从事鼠类监测,结果显示,南京地区的鼠形动物有褐家鼠、黄胸鼠、小家鼠、黑线姬鼠、大麝鼩5种.前3种在室内、居民区为多,后2种是农田和绿化区的优势种.鼠类的发生程度(江宁资料)在80年代中后期为高发年代(1985-1988年),年平均高捕获率农田为10.17%,农舍为8.98%;90年代开始下降.
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溴鼠灵粉剂防治家栖鼠药效试验
为了寻找更好的杀鼠剂,我们于1999年10月21日至11月10日,在山西省农科院植保所科技兴村示范点进行了灭鼠试验.1 材料与方法1.1 材料 0.5%溴鼠灵粉剂(上海泰和实验厂提供),使用浓度0.005%,对照用药为0.5%溴敌隆水剂(江苏省泗阳鼠药厂生产),使用浓度0.005%.试验鼠为褐家鼠、黄胸鼠和小家鼠.
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长春市鼠传疾病流行病学现状与分析
长春市地处北半球中纬地带、欧亚大陆东岸的中国东大平原腹地,位于北纬43°05′~45°15′,东经124°18′~127°02′,气候介于东部山地湿润区与西部平原半干旱区之间的过渡带,属温带大陆性半湿润季风气候类型.共有啮齿动物4科10属13种;室内主要鼠种有褐家鼠、小家鼠,室外主要有黑线姬鼠、大仓鼠、达乌尔黄鼠等.鼠传疾病流行情况如下:
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浅析东莞市鼠类种群改变的原因及应变对策
东莞市位于广东省中南部,属亚热带季风气候,年均气温22.1℃,年降雨量1 800mm.改革开放后经济快速发展,城乡面貌巨变,导致鼠类种群发生较大改变.资料来源于本单位历年来的动物源性传染病及鼠情监测资料.1家栖鼠类种群的组成变化自70年代以来,褐家鼠在家栖鼠类种群中所占的比例呈逐年上升之势,已成为优势种;而历史上曾经是优势种的黄胸鼠所占比例则明显下降,小家鼠所占比例也大为增加(附表).
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大连港褐家鼠选饵实验及灭效观察
大连港鼠类与市区鼠类种群一致,均以褐家鼠占优势.在创建灭鼠先进口岸时褐家鼠占92.17%,小家鼠占7.63%.由于近年来出入境粮食、食品等大量增加,褐家鼠食源丰富,对常用的诱饵及毒饵出现了明显拒食现象.
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云南省2001年鼠疫监测结果分析
2001年全省103个县(市)开展了鼠疫监测工作,动物细菌学检验63 849只,检出鼠疫菌131株,其中鼠类检出129株(黄胸鼠117株、褐家鼠10株、小家鼠1株、大足鼠1株);昆虫细菌检验16 895组,分离到鼠疫菌51株,均分离自印鼠客蚤;鼠疫间接血凝检验动物血清18 351份,检出鼠疫抗体8份.
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特殊鼠类--小家鼠的防制
小家鼠(Mus musculus)的特殊性不在于形态上,而指的是其生态适应性甚强,一般灭鼠方法难以奏效.其生态适应甚强主要表现在:杂食;运动方式多样化,能跑、跳、攀登;造巢条件不高,在墙洞、壁缝中可栖息,在衣被、家具、杂物及草堆中也可营巢繁殖;活动规律和节奏可随环境条件而很快地改变;虽嗜温,但化学调温能力甚强,对较低温度也能耐受等.此外,其摄食行为是间歇性的,每次取食量很少,给毒饵灭鼠带来一定困难.
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白云新机场口岸小家鼠体表特征的剖析
目的了解广州白云新机场口岸小家鼠的外形特征,探讨其在不同环境中的变化.方法测量捕获鼠的体重,游标卡尺测量体表,观察毛色,并对其解剖,观察性器官的发育情况,数据进行统计分析.结果共捕获小家鼠211只,其中雌鼠占52.6%,雄鼠占47.4%.成年小家鼠和幼体小家鼠分别占88.15%和n.85%,其体征数据:头体长分别为(70.21±6.61)mm和(58.68±4.80)mm,尾长分别为(75.11±6.50)mm和(66.44±4.47)mm,耳长分别为(11.56±5.08)mm和(9.83±1.46)mm,后足长分别为(15.72±1.79)mm和(14.86±1.46)mm,体重分别为(12.02±2.75)g和(7.08±0.67)g.小家鼠按腹部毛色不同分为2种,即中亚小家鼠(占35.5%)和小家鼠(占64.5%),生活区小家鼠占87.80%,非生活区小家鼠占49.20%,二者差异有非常显著性(χ2=32.289,P<0.001).生活区与非生活区2种小家鼠性别构成相同(χ2=3.457,P=0.063).结论建议以体重作为划分成、幼年鼠的初步指标,性器官发育情况作为终划分指标,而头体长、尾长、后足长仅可作为划分参考.不同生活环境可能对不同种的小家鼠生存有影响.
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家栖鼠类数量估计方法
鼠类不仅糟蹋粮食,咬坏物品,引起火灾,造成停电,而且传播疾病(如鼠疫、肾综合征出血热和钩端螺旋体病等),严重威胁居民身心健康而成为一个重要的公共卫生问题.城镇鼠类组成简单,只有褐家鼠、黄胸鼠和小家鼠,它们依靠人类提供的食物和隐蔽场所繁衍生息,且适应能力极强,不可能彻底根除.因此,将鼠密度控制在一定水平,对人类不构成威胁是非常必要的.涉及到鼠密度,也就是鼠类数量的多少,采取什么方法进行测定?笔者就这一问题进行了探讨.