首页 > 文献资料
-
强直性脊柱炎患者外周血中IL-18、IFN-γ、IL-4 mRNA表达水平变化的初步研究
白细胞介素(interleukin,IL)18,原名IFN-γ诱导因子,可诱导Th1反应,在各种过敏性疾病、肿瘤、自身免疫性疾病及感染性疾病中起免疫调节作用[1].但强直性脊柱炎(AS)患者有无IL-18的表达,IL-18的促Th1反应及促炎性损伤方面的作用是否与AS的病理过程有关,是否参与了AS患者Th1/Th2细胞因子平衡的调节,均有待明确.本文以β-actin为内参照,以IL-4、IFN-γ分别作为Th1、Th2细胞因子的指标,用半定量反转录多聚酶链反应(RT-PCR)法测定AS患者、正常对照者外周血单个核细胞(PBMC)中IL-18、IL-4、IFN-γmRNA水平,观察IL-18与IL-4、IFN-γ及疾病活动指标红细胞沉降率(ESR)和C反应蛋白(CRP)的相关性.试图从细胞因子及其平衡调节这一角度了解AS的发病机制,为AS的诊断与治疗提供新的思路.
-
补肾强督方对强直性脊柱炎患者外周血IL-18、IFN-γ、IL-4 mRNA表达水平的影响
目的 探讨补肾强督方治疗强直性脊柱炎(AS)的可能作用机制.方法 30例AS患者予补肾强督方进行治疗,疗程为6个月.研究A患者及健康志愿者外周血中白细胞介素18(IL-18)、干扰素γ(IFN-γ)、白细胞介素4 mRNA(IL-4 mRNA)表迭水平及经补肾强督方治疗前后AS患者外周血中IL-18、IFN-γ、IL-4 mRNA表达水平的变化.结果 AS患者外周血单个核细胞IL-18 mRNA、IFN-γ mRNA表达水平及IFN-γ mRNA/IL-4 mRNA较正常对照组显著增高(P＜0.001).经用补肾强督方治疗后,IL-18 mRNA、IFN-γ mRNA表达水平及IFN-γmRNA/IL-4 mRNA明显下降(P＜0.001).AS患者红细胞沉降率水平与IL-18 mRNA,IFN-γ mRNA、IL-4 mRNA表达水平呈极显著相关(P＜0.001);C反应蛋白水平与IL-1 8 mRNA表达水平呈显著相关(P＜0.05),与IFN-γ mRNA表达水平呈非常显著相关(P＜0.01).结论 AS患者外周血中IL-18 mRNA、IFN-γmRNA水平比正常组明显升高;用补肾强督方治疗后,患者IL-18 mRNA、IFN-γ mRNA水平均有明显下降.
-
针灸预处理对摔跤运动员大负荷训练阶段IFN-γmRNA和IL-4 mRNA表达的调节
目的:通过观察大负荷训练期间男子摔跤运动员IFN-γmRNA和IL-4mRNA表达水平的变化,探讨针灸预处理方法防治运动性免疫失衡的可能作用机制.方法:20例摔跤运动员,随机分为对照组(10例)和实验组(10例),在8周大负荷训练期间进行实验,分别在大负荷运动训练前,大负荷运动训练后、调整训练后采取外周静脉血共5次,采用实时荧光定量PCR检测外周血γ-干扰素(IFN-γ)和白介素-4(IL-4)细胞因子mR-NA的表达量.结果:摔跤运动员IFN-γmRNA表达变化,对照组W8与同组W2和W5相比明显降低(P＜0.05),调整后W9明显高于W8(P ＜0.01);实验组W9高于同组W2和W5(P ＜0.05),实验组W8与同期对照组相比明显升高(P＜0.05).IL-4 mRNA表达对照组W4、W5、W8、W9均高于同组W2(P ＜0.05,P＜0.01);实验组W5与同组W2、W4相比明显升高(P＜0.01),W8、W9与同组W5相比明显恢复(P＜0.05),实验组W4、W8与同期对照组相比有统计学意义(P ＜0.01、P＜0.05).IFN-γmRNA/IL-4mRNA比值变化,对照组W4、W5、W8均低于同组W2(P＜0.05,P＜0.01);实验组W5明显低于同组W2(P ＜0.05),W8、W9与W5相比明显恢复(P＜0.05),实验组W8和W9与同期对照组相比有统计学意义(P＜0.01).结论:大负荷训练期间运动员通过针灸预处理方法调节IFN-γ和IL-4细胞因子mRNA的表达水平,进而维持运动员Th1/Th2细胞因子的动态平衡,这可能是针灸延缓或防止运动员免疫机能下降或失衡的机制之一.
-
体外循环中T淋巴细胞IL-4 IFN-γmRNA的表达变化及意义
目的研究体外循环(CPB)中T淋巴细胞IL-4、IFN-γmRNA的表达变化及意义.方法随机抽取年龄6～12岁先心病患儿30例,分别于术前24h、CPB开始20min、CPB结束前、术后6 h、术后24h抽取静脉血,分离T淋巴细胞,提取RNA,RT-PCR测定IL-4、IFN-γmRNA表达.结果CPB开始20min,T淋巴细胞IL-4 mRNA表达明显升高,在CPB结束前达到峰值,术后24 h逐渐恢复至术前水平;IFN-γmRNA表达在CPB开始20min下调,CPB结束前达到谷底,术后24 h逐渐恢复至术前水平.结论CPB引起T淋巴细胞IL-4 mRNA表达上调、IFN-γmRNA下调,说明CPB可导致Th1/Th2失衡,在CPB创伤、炎性反应中可能起重要作用.
-
卡介菌多糖核酸和地塞米松对哮喘大鼠IFN-γ/IL-4 mRNA表达的对比研究
从分子水平探讨卡介菌多糖核酸(BCG-PSN)对哮喘大鼠Th1、Th2型细胞因子IFN-γmRNA和IL-4 mRNA表达的影响以探讨BCG-PSN治疗哮喘的可能机制,并与地塞米松的作用相对比.SD雄性大鼠32只,随机分成盐水对照组、BCG-PSN组、地塞米松和哮喘组四组,每组8只.BCG-PSN组、地塞米松和哮喘组第1、7、14天均用10%鸡卵清蛋白(OVA)1ml联合10%氢氧化铝[AL(OH)3]1ml腹腔注射,第15天起分别以BCG-PSN、地塞米松、生理盐水腹腔注射治疗哮喘,每次治疗后30 min以10%OVA雾化吸入激发哮喘,持续30 min,持续7 d,盐水对照组则以生理盐水腹腔注射和雾化,四组后一次雾化吸入后24 h,以1%戊巴比妥钠麻醉大鼠,收集右上肺组织100 mg,采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)半定量测定卡介菌多糖核酸和地塞米松对哮喘大鼠肺组织中IFN-γ mRNA、IL-4 mRNA表达的影响.结果:BCG-PSN组哮喘大鼠肺组织中IFN-γmRNA表达明显增加,高于正常组、地塞米松组和哮喘组(P＜0.05、0.05、0.01,IL-4 mRNA表达低于哮喘组和正常组.地塞米松组IL-4 mRNA表达低于正常组和哮喘组,IFN-γmRNA表达低于BCG-PSN组而高于哮喘组.哮喘组IL-4 mRNA明显高于正常组、BCG-PSN组、地塞米松组.IFN-γ mRNA明显低于其余三组(P＜0.05).卡介菌多糖核酸能明显增强哮喘大鼠肺组织中Th1类细胞因子IFN-γ mRNA的表达,同时抑制Th2类细胞因子IL-4 mRNA的表达,通过双向调节作用提高IFN-γ/IL-4的比值从而逆转Th1/Th2失衡.地塞米松能明显抑制Th2类细胞因子IL-4 mRNA的表达,而对Th1类细胞因子IFN-γmRNA的表达无明显改变.
-
卡介菌多糖核酸对哮喘大鼠外周血单个核细胞IFN-γmRNA表达影响研究
目的从分子水平探讨卡介菌多糖核酸对支气管哮喘TH1型细胞因子IFN-ymRNA表达的影响.方法SD大鼠24只,随机分成盐水对照组、BCG组和哮喘组3组,每组8只,用OVA联合AL(OH)3腹腔注射建立大鼠哮喘模型并以OVA雾化吸入激发哮喘,对各组动物做行为学观察、支气管肺组织学检查,支气管肺泡灌洗并涂片,采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)半定量测定卡介菌多糖核酸对哮喘大鼠外周血单个核细胞中IFN-ymRNA表达的影响.结果BCG组哮喘大鼠外周血单个核细胞中IFN-γmRNA表达明显增加,强于哮喘组和正常组,经统计学检验P＜0.05.结论卡介菌多糖核酸能明显增强哮喘大鼠外周血单个核细胞中TH1类细胞因子IFN-γmRNA的表达量,从而逆转TH1/TH2失衡,因此可能成为哮喘免疫治疗的理想药物.
