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远志和蜜远志对小鼠胃肠的急性毒性作用
目的 考察比较中药远志和蜜远志的胃肠急性毒性.方法 以灌胃给远志和蜜远志后小鼠急性毒性试验的半数致死量(LD50)和胃肠病理组织检查结果为指标进行观察.结果 远志、蜜远志对小鼠口服给药的半数致死量分别为19.3 g生药/kg和31.8 g生药/kg.死亡小鼠小肠上段有水肿、瘀血.病理学检查发现:远志可损伤小鼠胃壁细胞结构,蜜远志未发现对胃壁细胞结构有明显损伤,但两者均可损伤小肠结构,引发胃、小肠黏膜下及肌层炎细胞浸润,血管充血和内皮细胞肿胀.结论 远志和蜜远志均有一定胃肠毒性作用,但是蜜远志毒性相对较小.
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004反应停对依林特肯胃肠毒性的影响
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一氧化氮-氟比洛芬的胃肠毒性及其对胃粘膜前列腺素E2的影响
目的观察一氧化氮—氟比洛芬(NO-Flurbiprofen,NO-Flur)对大鼠胃肠的毒性以及对胃粘膜前列腺素E2(PGE2)的影响。方法在解剖显微镜下分别观察大鼠胃内灌注NO-Flur及氟比洛芬后,胃、小肠粘膜损伤指数及再进食胃窦溃疡模型溃疡面积,用EIA法检测胃粘膜PGE2含量。结果 NO-Flur的胃粘膜及小肠粘膜损害明显低于氟比洛芬,NO-Flur组的胃窦溃疡面积稍低于氟比洛芬组,但无统计学意义。两药对胃粘膜PGE2含量的抑制率无显著性差异。结论 NO-Flur抑制胃PGE2的程度与氟比洛芬相似,但胃肠毒性较轻。
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白血病化疗致细胞缺乏症的护理
化疗是恶性肿瘤常用的治疗手段,其毒性反应有胃肠毒性、肾毒性、肝损伤、神经毒性、脱发和骨髓抑制等.我科对2005年1月至2008年2月56例化疗后骨髓抑制造成粒细胞缺乏的白血病患者,采取积极护理措施,效果满意,现将护理体会报告如下.
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青黛大鼠给药90天胃肠毒性研究
目的:考察青黛是否具有胃肠毒性.方法:大鼠按2.4、1.2、0.6 g生药/kg(约相当于临床剂量的48倍、24倍、12倍),灌胃给予青黛,每天1次,连续90天,然后停药恢复30天,观察消化道毒性反应.结果:主要毒性反应为给药期间给药组动物体重增长缓慢以及大便量增多,摄食量下降,但停药后基本恢复正常.结论:青黛可能存在一定的胃肠毒性,但具体机理未知,还需进一步试验验证.
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青黛单次给药胃肠毒性研究
目的:考察青黛是否具有胃肠毒性.方法:观察单次给予青黛对正常小鼠肠推进,胃排空及排便的影响.结果:1g·kg-1青黛(相当于临床剂量20倍),可促进正常小鼠的肠推进及排便(P <0.05,P<0.01),对小鼠胃排空有促进趋势,但无统计学意义(p>0.05).结论:青黛可能存在一定的胃肠毒性,但具体机理未知,还需进一步试验验证.