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miR-18b对胃癌细胞凋亡的影响
目的 探讨微小RNA( microRNA,miRNA)-18b(miR-18b)对胃癌细胞系SGC-7901凋亡的影响,并对其机制进行初步研究.方法 miR-18b inhibitor对SGC-7901细胞进行转染；流式细胞仪进行细胞凋亡检测；Western blot检测P53、Bcl-2的表达变化.结果 在SGC-7901细胞中抑制miR-18b的表达,能够促进细胞凋亡,并能降低凋亡相关蛋白P53、Bcl-2的表达.结论 miR-18b在胃癌的发生、发展中起一定作用,其可能通过调节P53、Bcl-2的表达而影响细胞凋亡.
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miR-320a、miR-18b、miR-22和Let-7b在慢型克山病患者血清中表达及意义的研究
目的 通过检测慢型克山病和对照组外周血中miR-320a、miR-18b、miR-22、Let-7b的表达水平,探讨其作为疾病鉴别诊断的生物标志物的意义.方法 收集克山病病区慢型克山病患者(40例)、非病区对照组(40例)及病区对照组(40例)的血样标本,采用实时荧光定量PCR技术检测各组研究对象血清中目标miRNA的表达水平.结果 miR-320a、miR-18b和Let-7b在两对照组间比较有统计学意义(P＜0.05);比较克山病组和病区对照组,miR-320a和Let-7b有统计学意义(P＜0.05),提示这3个目标miRNA与高血压具有相关性.miR-22在三组比较中均无意义.结论 miR-320a、miR-18b、miR-22和Let-7b在克山病患者中未见显著表达,为慢型克山病的鉴别诊断提供了新思路.
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miR-18b增强乳腺癌MDA-MB-231细胞对顺铂化疗敏感性的作用及其机制
目的:探讨miR-18b在三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞对顺铂(DDP)化疗敏感性中的作用,阐明其可能的机制.方法:乳腺癌MDA-MB-231细胞根据转染条件分为MDA-MB-231组、MDA-MB-231+ DDP组、MDA-MB-231-NC组、MDA-MB-231-NC+ DDP组、MDA-MB-231 mimic组和MDA-MB-231 mimic+ DDP组.采用生物信息学方法预测的miR-18b的靶基因;荧光素酶报告基因分析验证miR-18b与靶基因3'UTR的结合;应用qRT-PCR法检测各组MDA-MB-231细胞中miR-18b的表达水平;Western blotting法检测MDA-MB-231细胞中ATM蛋白表达水平;CCK-8法检测各组细胞的生长抑制率.结果:荧光素酶实验报告验证ATM为miR-18b的靶基因,并与ATM 3'UTR序列部分结合;与MDA-MB-231-NC组比较,MDA-MB-231 mimic组和MDA-MB-231 mimic+ DDP组细胞中miR-18b的表达水平升高(P＜0.05);Western blotting法检测,与MDA-MB-231组比较,MDA-MB-231+ DDP组细胞中ATM蛋白表达水平升高(P＜0.05);与MDA-MB-231-NC组比较,MDA-MB-231 mimic组细胞中ATM蛋白表达水平降低(P＜0.05);与MDA-MB-231-NC+ DDP组比较,MDA-MB-231 mimic+ DDP组细胞中ATM蛋白表达水平降低(P＜0.05);CCK-8法检测,与MDA-MB-231NC组比较,经不同浓度DDP作用后,MDA-MB-231 mimic组细胞生长抑制率均升高.结论:miR-18b通过靶向调控ATM蛋白增强乳腺癌MDA-MB-231细胞对DDP的化疗敏感性.
关键词： 乳腺肿瘤 共济失调一毛细血管扩张突变基因 顺铂 miR-18b -
Mir-18b对滋养细胞HTR-8细胞功能的影响
目的:通过研究mir-18b对滋养细胞HTR-8增殖、凋亡和凋亡相关蛋白的影响,了解mir-18b对人滋养细胞功能的调控作用,进一步明确mir-18b在子痫前期发生发展过程中的作用.方法:实验组通过化学方法合成mir-18b inhibitor,用脂质体2000包裹mir-18b inhibitor转入HTR-8细胞中,空白转染组为空白对照组.用Realtime-RT-PCR检测mir-18bmRNA水平的表达.应用流式细胞术检测细胞凋亡和增殖周期的变化.Western Blot检测P53、Bcl-2凋亡蛋白的表达.结果:Realtime-RT-PCR结果显示转染mir-18b inhibitor后mir-18b表达量与空白对照组相比表达量明显降低；细胞周期检测两组之间无明显差异；与空白对照组相比mir-18b inhibitor组细胞凋亡率增加三倍；Western Blot检测结果显示:转染了mir-18b inhibitor后P53的表达量增加,Bcl-2表达量减少.结论:研究结果显示,转染mir-18b inhibitor后细胞的凋亡率升高,P53表达量增加,Bcl-2的表达量减少.说明mir-18binhibitor可能通过调控P53与Bcl-2的表达增强了HTR-8细胞的凋亡能力.为研究PE的发病机理提供新的依据和线索.
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miR-18a和miR-18b在结肠癌中的表达及其临床意义
目的 探讨miR-18a和miR-18b在结肠癌中的表达及其临床意义.方法 选取手术切除的原发性结肠癌标本20例,采用实时荧光定量PCR分析miR-18a和miR-18b的表达.结果 相对于癌旁组织,20例结肠癌组织中miR-18a表达下调(P＜0.05)；其表达与TNM分期及浸润深度有关(P＜0.05).而miR-18b在癌组织中的表达则上调(P＜0.05),其表达与TNM分期、浸润深度和远处转移无明显关联.结论 miR-18a可能参与了结肠癌的发展.
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miR-10b、miR-18b及miR-130b在肺癌中的表达研究
目的 探讨miR-10b、miR-18b及miR-130b在肺癌中的表达特征及其在肺癌发生发展过程中的作用.方法 收集47例肺癌住院患者的癌组织和癌旁组织,利用Trizol提取总RNA,实时荧光定量PCR检测基因相对表达量.结果 肺癌组织与癌旁组织中miR-10b(t=2.83,P＜0.05)、miR-18b(t=2.88,P＜0.05)及miR-130b(t =2.46,P＜0.05)表达量均差异存在显著性.比较鳞癌、腺癌和癌旁组织中miR-10b(F =7.16,P＜0.05)、miR-18b(F =4.11,P＜0.05)及miR-130b(F =3.43,P＜0.05)的表达量也有显著性.癌组织中miR-10b与pri-miR-10b表达量存在负相关关系(r=-0.50,P＜0.05) . 癌组织与临床指标之间的关系中miR-18b、miR-130b与KI67呈正相关(P＜0.05),pri-miR-10b与TOPOⅡ、pri-miR-130b与MRP呈负相关(P＜0.05).结论 miR-10b、miR-18b及miR-130b在癌组织中表达量上调,可能具有促进肺癌发生发展的作用.
