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太芪培元颗粒体外抗HIV-1病毒活性研究
目的：评价太芪培元颗粒体外对HIV-1病毒的抑制活性。方法 MTT法检测太芪培元颗粒细胞毒性；通过细胞病变法检测太芪培元颗粒对HIV-1急性感染的抑制活性；应用HIV-1 p24抗原ELISA检测太芪培元颗粒对 HIV-1急性感染细胞中病毒复制的抑制活性，并计算药物治疗指数。结果太芪培元颗粒细胞毒性实验CC50为（3.761±0.370）mg/mL；合胞体抑制实验EC50为（0.4545±0.2046）mg/mL，治疗指数为5.84～12.97；p24抑制实验EC50为（0.56±0.27）mg/mL，治疗指数为5.30～8.74。结论太芪培元颗粒体外抗HIV-1活性较弱。
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太芪培元颗粒对气阴两虚肺肾不足型HIV感染者TLR-4影响的研究
目的:观察太芪培元颗粒对气阴两虚肺肾不足型CD4 +T淋巴细胞>350个· uL-1的HIV感染者的临床疗效.方法:采用队列研究,将108例HIV感染者根据是否服用太芪培元颗粒分为暴露组及非暴露组.观察6个月,对比两组患者的CD4 +T淋巴细胞、HIV-RNA病毒载量、中医症状体征积分、Toll 样受体-4(toll like receptor-4,TLR-4)、白介素-10(IL-10)等指标的差异.结果:经过6个月的治疗,暴露组比非暴露组的中医症状体征积分、TLR-4受体指标变化差异有统计学意义(P<0.05).CD4 +T淋巴细胞、HIV-RNA病毒载量、IL-10等指标差异无统计学意义(P>0.05).结论:运用太芪培元颗粒治疗气阴两虚肺肾不足型CD4 +T淋巴细胞>350个· uL-1HIV的感染者,可以改善患者临床症状,稳定患者CD4 +T淋巴细胞计数,抑制TLR-4受体.太芪培元颗粒可能是通过机体免疫调节的过程发挥作用.
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太芪培元颗粒治疗HIV感染者临床疗效观察
目的:观察太芪培元颗粒治疗气阴两虚肺肾不足的人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者的临床疗效.方法:采取前瞻性队列研究的方法,纳入HIV感染者81例,给予太芪培元颗粒口服180d,按照CD4+T淋巴细胞计数上升>50个和上升<5个分为治疗有效组和治疗无效组,并按照性别、民族匹配选取10个样本进行病例观察.观察指标包括CD4 +T淋巴细胞、CD8 +T淋巴细胞、中医症状体征积分、HIV-RNA病毒载量的差异.结果:治疗有效组CD4 +T淋巴细胞显著升高(P<0.05),中医症状体征总积分显著降低(P<0.05),治疗无效组CD4 +T淋巴细胞显著降低(P<0.05).且总样本前后比较,中医症状体征总积分降低,差异有统计学意义(P<0.05);对CD4 +T淋巴细胞和中医症状总积分进行Pearson相关分析得出,治疗有效组、治疗无效组以及总样本中这种相关性均无统计学意义.结论:太芪培元颗粒可有效改善气阴两虚肺肾不足型HIV感染者中医症状总积分,且这种改善与CD4 +T淋巴细胞计数的升高不具有相关性.
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太芪培元颗粒水提工艺的研究
目的 优选太芪培元颗粒提取工艺.方法 以阿魏酸及总多糖的含量作为考察指标,确定佳水提工艺.结果 太芪培元颗粒的佳提取工艺为12倍量的水回流提取2次,每次1 h.结论 优选得到的太芪培元颗粒水提工艺稳定、简便、可行.
