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虎杖及其复方中大黄素在大鼠体内的药代学研究
目的:利用非水反相高效液相色谱法研究脂肝宁胶囊中以及虎杖药材提取物中大黄素在大鼠体内的药代学.方法:大鼠灌胃给药,取血浆经水解、提取后用非水反相高效液相色谱法测定大黄素的含量.结果:大鼠灌胃给予含相同剂量大黄素的脂肝宁胶囊及虎杖药材提取物后药-时曲线均符合二房室模型,药动学参数t1/2α,AUC(0~∞),CL(s)及Cmax在脂肝宁胶囊组及虎杖药材提取物组间均有显著性差异.结论:脂肝宁胶囊中大黄素及虎杖药材提取物中大黄素在大鼠体内的药代学具有显著差异.
关键词: 大黄素 虎杖 脂肝宁 非水反相高效液相色谱法 -
RP-HPLC非水相测定牛黄解毒软胶囊中的大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量
目的:建立快速测定牛黄解毒软胶囊中的大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量的HPLC方法.方法:采用非水反相高效液相色谱法,固定相为Kromasil C18柱,流动相为甲醇-冰醋酸(99.9:0.1),检测波长为254 nm.结果:大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在0.420~33.6,1.00~80.2,0.525~42.0 μg·mL-1范围内线性关系良好.大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的平均回收率分别为99.6%,99.3%,98.8%.RSD分别为0.7%,0.5%,0.9%.结论:本法简便、快速、准确,可作为本品的质量控制方法.
关键词: 牛黄解毒软胶囊 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚 非水反相高效液相色谱法 -
固相萃取RP-HPLC同时测定复合维生素注射液中的VA棕榈酸酯、VD3和VE醋酸酯
目的:用非水反相高效液相色谱法建立复合维生素注射液中维生素A棕榈酸酯、维生素D3和维生素E醋酸酯的含量测定方法.方法:3种脂溶性维生素经固相萃取法进行萃取分离;含量测定色谱条件为:C18色谱柱(5 μm,4.6×150 mm),流动相乙腈-甲醇-二氯甲烷(70∶20∶10),检测波长265 nm.结果:维生素A棕榈酸酯、维生素D3和维生素E醋酸酯的线性关系良好,相关系数均为0.999 9,回收率分别为99.1%、100.6%和99.2%,RSD分别为0.19%、0.79%和0.52%.结论:本方法快速、灵敏、准确,可作为复合维生素注射液中维生素A棕榈酸酯、维生素D3和维生素E醋酸酯的含量测定方法.
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高效液相色谱法测定盐酸萘替芬的含量
目的:建立非水反相高效液相色谱法测定盐酸萘替芬的含量.方法:采用Phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),乙腈为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长254nm.结果:盐酸萘替芬在9.7~29.1 mg·L-1浓度范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9.平均回收率为100.3%,RSD<0.78%.结论:本方法简便,快速,准确,可用于盐酸萘替芬的快速含量测定.
关键词: 盐酸萘替芬 盐酸萘替芬软膏 非水反相高效液相色谱法 含量测定 -
非水反相液相色谱法测定脂肝宁胶囊中大黄素、大黄素甲醚的含量
目的:采用非水反相液相色谱法测定脂肝宁胶囊中大黄素、大黄素甲醚等蒽醌类成分的含量.方法:Kromasil C18 色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5.0 μm),甲醇-冰醋酸(99.9∶ 0.1)为流动相;流速为1.0 mL*min-1;检测波长254 nm.结果:大黄素在0.420~33.6 μg*mL-1范围内线性关系良好,其高、中、低3个量的平均回收率分别为99.6%,98.8%,100.2%,RSD分别为.0%,1.3%,0.97%;大黄素甲醚在0.525~42.0 μg*mL-1范围内线性关系良好,其高、中、低3个量的平均回收率分别为98.7%,100.7%,101.4%,RSD分别为1.6%,1.4%,1.5%.结论:本法简便、快速、专属性强,定量准确,能够用于含蒽醌类化合物药物的质量控制.
关键词: 脂肝宁胶囊 大黄素 大黄素甲醚 非水反相高效液相色谱法 虎杖