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生、烤芥子挥发油化学成分比较研究
目的:研究不同加工方法对芥子挥发油化学成分的影响.方法:采用水蒸气蒸馏法提取生芥子、烤芥子挥发油,运用毛细管气相色谱-质谱-数据系统联用方法对生芥子、烤芥子挥发油的化学成分进行了分析,用气相色谱面积归一法分别计算了各成分的相对含量.结果:生、烤芥子挥发油的主要化学成分基本相同,主成分为烯丙基异硫氰酸酯、4-异硫氰基-1-丁烯,生芥子挥发油含有更多的成分.结论:加工方法对芥子挥发油的成分有明显的影响,生芥子挥发油中检测到较多含量较低的含异硫氰基的物质.
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猫须草超临界CO2萃取物的GC-MS分析及其抑菌作用
目的 对猫须草超临界CO2萃取法制备的提取物进行化学成分分析及体外抑菌作用研究.方法 利用超临界CO2萃取法提取猫须草中化学成分,利用GC-MS法分离并分析其化学成分,采用面积归一化法定量;采用Kirby-Baue纸片扩散法观察提取物对各种细菌的抑制效果.结果 CO2超临界萃取法的萃取率为0.8%,鉴定出19种成分,以萜烯类化合物为主要成分,其数量占总量的67.17%.醇类化合物次之,数量占总量的26.10%.不同浓度的猫须草超临界CO2萃取物对各种细菌生长都有一定的抑制作用,并随提取物浓度的降低,抑菌效果明显减弱;其中,猫须草超临界CO2萃取物对肺炎链球菌的抑制效果明显,其次对金黄色葡萄球菌、福氏Ⅱ型杆菌的抑菌效果也比较明显.结论 猫须草超临界CO2萃取物中的化合物均为首次分离鉴定,其在体外有一定的抑菌作用.
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胆安合剂药效物质的定性定量分析
目的 应用薄层色谱、高效液相色谱-二极管阵列检测和气质联用技术定性定量分析胆安合剂(大黄、元胡、黄芩、厚朴、木香、金钱草、甘草等)中的药效物质.方法 应用反相C18色谱柱,甲醇-0.1％磷酸(88:12)为流动相,体积流量0.8 mL／min,紫外检测波长209 nm,220 nm,柱温40℃进行高效液相色谱分析；高纯氦气为载气,体积流量1 mL／min,EI离子源进行气质联用分析.结果 胆安合剂提取物薄层层析有明显的特征斑点；延胡索乙素、厚朴酚、大黄素、大黄酚的质量浓度分别为10.68～10.88 μg／mL,12.25～12.98 μg／mL,2.56 ～2.71 μg／mL,3.54～3.67 μg／mL;气质联用分析鉴定相似比≥800的挥发性化合物54个.结论 已醛、3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇、4-甲基-1-(1-异丙基)-3-环已烯-1-醇(R)、薄荷基-1-烯-8-醇、桉醇基4(14) -烯-11醇和巴西菊内酯6种挥发性物质可作为总挥发油的特征成分加以控制.
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卷丹及其水提液中亲脂性成分的GC-MS分析
目的分析卷丹及其水提液中亲脂性成分.方法采用气质联用技术对卷丹的三氯甲烷提取物和卷丹水提液的三氯甲烷萃取物进行成分分析,通过质谱棒图分析及NIST98谱库检索,确定化合物结构,采用峰面积归一化法确定各成分的百分含量.结果从卷丹鳞叶的三氯甲烷提取物中共鉴定出35种亲脂性成分,占总含量的69.8%,卷丹水提液的三氯甲烷萃取物中共鉴定出15种化合物.结论卷丹中的部分低极性成分在水提液中具有一定的溶出度,本实验为进一步研究卷丹的药效物质基础提供借鉴.
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荞麦七亲脂性成分的GC-MS分析
目的 分析养麦七亲脂性化学成分.方法 采用GC-MS法,MST谱库自动检索.结果 从荞麦七中共鉴定出42个组份.结论 荞麦七中的亲脂性成分主要有长链烷烃,长链脂肪酸和甾体类化合物.
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谷精草中挥发油的气质联用分析
谷精草为谷精草科植物谷精草Eriocaulon buergerianum Koern.的干燥带花茎的头状花序.本品性味辛、甘、平,具有疏散风热,明目退翳的功效.用于治疗眼结膜炎、角膜云翳、夜盲症、视网膜脉络膜炎、小儿疳积[1].迄今尚未见对谷精草中挥发油成分分析,本文以水蒸气蒸馏法提取挥发油[2],GC-MS分析,为进一步开发和利用谷精草资源提供依据.
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木芙蓉挥发油成分研究
目的 分析木芙蓉挥发油化学成分.方法 采用GC-Ms法,NIST谱库自动检索.结果 通过计算机自动检索.共鉴定出26个组分,并用面积归一化法计算出各组分的相对百分含量.结论 该实验可为木芙蓉的品质评价提供参考.
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弯茎还阳参挥发性成分分析
对弯茎还阳参挥发油进行气相色谱-质谱分析,鉴定了38种成分,并用面积归一化法确定了各成分的相对百分含量.
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竹叶椒叶挥发性成分的研究
将经水蒸气蒸馏法制备所得的竹叶椒叶挥发油,通过气相色谱-质谱分析,结合计算机检索技术对其化学成分进行分离和鉴定,应用色谱峰面积归一化法测定各成分的相对百分含量.
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八棱麻挥发性成分分析
对八棱麻水蒸气蒸馏所得挥发油,采用气相色谱-质谱联用技术进行分析,结合计算机检索鉴定了26种成分,并用面积归一化法确定各成分的相对百分含量.
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冠心丹参片中降香挥发油的鉴别研究
目的 对冠心丹参片中降香油进行定性鉴别及主要化学成分分析.方法 用薄层色谱法进行定性鉴别,再用气质联用技术分离和鉴定各化学组分,用离子流色谱峰面积归一法计算各化学组分的相对含量.结果 薄层色谱鉴别显示,冠心丹参片样品色谱中,在与降香油对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点;分离出25个化学组分峰,鉴定出其中的10个化学成分并计算出各组分的相对含量.结论 降香油的主要成分为橙花叔醇(含量为42.01%).
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木芙蓉挥发性成分的GC-MS分析
目的 分析木芙蓉(Hibiscus mutabilis L.)挥发性化学成分.方法 采用GC-MS法,NIST谱库自动检索.结果 通过计算机自动检索,共鉴定出26个组分,并用面积归一化法计算出各组分的相对百分含量.结论 为木芙蓉的品质评价提供参考.
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法半夏亲脂性成分GC-MS研究
目的 分析法半夏醇提物中的亲脂性成分.方法 采用气质联用技术对法半夏的乙醇提取液的石油醚萃取物进行成分分析,通过质谱图分析及NIST2005谱库检索,并参考相关文献,确定化合物可能结构,采用峰面积归一化法确定各成分的百分含量.结果 从法半夏的乙醇提取液的石油醚萃取物中共鉴定出40种亲脂性成分,占总含量的75.8%.结论 实验为进一步研究法半夏的药效学物质基础提供借鉴.
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气相色谱-串联质谱法分析尿和血中除草剂百草枯
目的 建立尿和血中百草枯的离子交换固相萃取-气相色谱-串联质谱分析方法.方法 尿样加内标乙基百草枯,用732阳离子交换树脂提取;血样加内标乙基百草枯,用三氯乙酸凝聚蛋白质后取上清液用732阳离子交换树脂提取.提取物用硼氧化钠在水溶液中碱性条件下还原,还原物用有机溶剂提取进行气相色谱-串联质谱法分析.结果 尿和血中百草枯的提取率分别为76%和74%,检测限分别为2ng/mL和10ng/mL,尿添加百草枯100ng/mL和血添加百草枯500ng/mL水平的回收率分别为99.6±5.6%和99.3±7.6%(Mean±CV).结论 本文建立的分析方法灵敏度高,能够满足中毒致死案件检验及临床毒物检验的需要.
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固相萃取-GC/MS法检测生物检材中的百草枯
目的 采用固相萃取-气相色谱/质谱分析方法检测血液、尿液和脏器组织中的百草枯.方法 人血液、尿液和猪肺组织样品经三氯乙酸去除蛋白后,取上清用十二烷基三甲基溴化铵和十二烷基硫酸钠处理过的C18小柱提取,提取物用硼氢化钠在碱性条件下还原,产物用气相色谱/质谱法分析,外标法定量.结果 生物检材中百草枯回收率为78％～ 87％,低检出限为0.1μg/mL,在0.5～1mg/mL范围内线性关系良好,可对实际案例检材进行定量检测.结论 本文固相萃取-气相色谱/质谱分析方法能满足中毒生物检材检验及临床毒物检验需要.
