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青阳参中C21甾体成分研究
该文用硅胶,ODS,MCI柱色谱和半制备型HPLC等方法对青阳参的氯仿萃取中含有的C21甾体类成分进行了系统的分离纯化研究,并结合波谱数据对该类成分进行了结构确认.从青阳参氯仿萃取物分离到11个C21甾体类化合物,分别为青阳参苷乙(1),告达亭-3-O-β-D-加拿大麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖苷(2),告达亭-3-O-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖苷(3),告达亭-3-O-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-毛地黄毒吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖苷(4),青阳参苷O(5),加加明-3-O-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖苷(6),sinomarinoside B(7),mucronatosides C (8),wallicoside J (9),stephanoside H(10),青阳参苷元-3-O-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-毛地黄毒吡喃糖苷(11).除化合物1,4和5外其他成分均为首次从该植物中分离得到的C21甾体类化合物.
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通光散藤茎的C21甾体成分
为了研究通光散藤茎中的C21.甾体类成分,采用不同的色谱方法对通光散藤茎乙醇提取物进行分离纯化,并用波谱学的方法鉴定化合物的结构.从氯仿部位共分离得到8个C21甾体类化合物,其结构分别被鉴定为11α-O-tigloyl-17β-tenacigenin B(1)、17β-tenacigenin B(2)、tenacigenoside A(3)、11α-O-2-methylbutyryl-12β-O-acetyltenacigenin B(4)、tenacissoside H(5)、marsdenoside A(6)、tenacissoside G(7)和tenaeissoside I(8).其中化合物1为新化合物.
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萝藦科植物C21甾体成分抗肿瘤活性近5年研究进展
萝藦科植物被用于治疗肿瘤疾病而具有很高的药用价值.作为萝藦科植物的典型成分,C21甾体化合物具有多种结构和药理活性.本文综述基于近5年发表的报告,总结了萝藦科植物C21甾体类成分的抗肿瘤活性研究进展.
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灰色链霉菌对8个植物C21甾体的生物转化
目的 研究灰色链霉菌对8个C21甾体的生物转化作用.方法 通过灰色链霉菌在YS培养基中发酵,对C21甾体进行转化.结果 告达亭(Ⅰ)和乙酰基告达亭(Ⅴ)的C-12位ikematic酯基发生羟基化,产生一个相同的新化合物4'-羟基告达亭(Ⅰα).而两个乙酰化的衍生物包括乙酰基告达亭(Ⅴ)和二乙酰基青阳参苷元(Ⅵ)发生去乙酰化.青阳参苷元(Ⅱ)、青阳参苷甲(Ⅲ)、青阳参苷乙(Ⅳ)、去乙酰基萝蘼苷元(Ⅶ)和3-乙酰基去乙酰基萝蘼苷元(Ⅶ)没有检测到明显的转化.结论 灰色链霉菌降低了所饲喂C21甾体的亲脂性而不是形成色霉素或C21甾体皂苷所具有的脱氧糖侧链.
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香加皮的化学成分和药理作用研究进展
香加皮为萝摩科植物杠柳的根皮,中医将其主要用于治疗心力衰竭和风湿性关节炎.其化学成分主要为C21甾类、强心苷类、醛类,以及萜类.药理研究表明其具有抗肿瘤、强心、抗炎、免疫调节等作用,同时具有诱导细胞分化和促进神经生长因子的作用.
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C21甾体类化合物及其核磁共振谱学综述
本文综述了C21甾体类化合物的结构类型与常见化合物,并就其13CNMR数据进行了总结归纳,分析了不同结构类型、不同取代基的C21甾体化合物的13CNMR数据特征,并对C21甾体苷中常见糖的甲基苷的碳谱数据进行了总结分析.
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通光散C21甾体成分增强紫杉醇抗肿瘤作用的研究
目的：揭示中药通光散（Marsdenia Tenacissima）增强紫杉醇抗肿瘤作用的有效成分。方法 MTT法测定紫杉醇单独，或在无细胞毒浓度的通光散单体成分存在下对肿瘤细胞增殖的半数抑制浓度（IC50）；在荷瘤裸鼠模型上测试紫杉醇单独、或与通光散单体成分联用时对肿瘤的抑制效果。结果通光散的5个C21甾体去氧糖苷[通光散新苷C（Tenacissimoside C，M-12）、Marsdenoside A（M-13）、Marsdenoside C（M-17），通光散新苷A （Tenacissimoside A ， M-18）和 Tenacissoside E（M-21）]、6个 C21甾体苷元[11α- O- Tigloyl-12β- O- acetyl tenacigenin B（M-3）、11α-O-Benzoyl-12β-O-acetyl-tenacigenin B（M-4）、11α-O-2-Methylbutanoyl-12β-O-tigloyl-tenacigenin B（M-5）、11α-O-2-Methylbutanoyl-12β-O-benzoyl-tenacigenin B（M-9）、11α-O-2-Methyl-butanoyl-12β-O-acetyl-tenacigenin B（M-11）和11α，12β-Di-O-tigloyl-tenacigenin B（M-19）]都能明显降低紫杉醇对人宫颈癌细胞HeLa、人结肠癌细胞HCT-15、人鼻咽癌细胞CNE、人肝癌细胞HepG2的IC50值，但3个无酯基取代的C21甾体苷元通光散苷元乙（Tenacigenin B，A-1）、17β-通光散苷元乙（17β-Tenacigenin B，A-2）和通光散苷元甲（Tenacigenin A，A-3）无体外化疗增效活性；在HeLa移植瘤裸鼠模型上，通光散苷元M-11和通光散苷M-13能够明显增强紫杉醇对肿瘤的抑制作用。结论通光散中的Tenacigenin B酯类衍生物具有增强紫杉醇的抗肿瘤作用，苷元C-11位和C-12位的酯基取代对其增强抗肿瘤作用必不可少。
