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总序葱臭木茎干的化学成分研究
从总序葱臭木Dysoxylum laxiracemosum茎干分离得到12个化合物,通过波谱分析,化合物结构分别鉴定为shoreic acid(1),eabraleahydroxylactone(2),cabralealactone(3),cinchonain (4),aurantiamide acetate (5),儿茶素(6),莨菪亭(7),香草酸(8),对羟基苯甲酸(9),1-二十二醇(10),β-谷甾醇(11),胡萝卜苷(12).其中,化合物1～6,8～12首次从总序葱臭木中分离得到,化合物4～6首次从该属中分离得到.
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天葵的化学成分研究
目的对天葵属植物天葵[Semiaquilegia adoxoides(DC.)Makino]的根进行化学成分研究.方法通过多次硅胶柱色谱和反复重结晶分离纯化,波谱法鉴定结构.结果分离到7个已知化合物,分别为aurantiamide acetate(Ⅰ),β-谷甾醇(Ⅱ),棕榈酸(Ⅲ),胡萝卜苷(Ⅳ),cirsiumaldehyde(Ⅴ),griffonilide(Ⅵ),lithospermoside(Ⅶ).结论化合物Ⅰ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ为首次从该属植物中分离得到,其中化合物Ⅰ和Ⅴ为首次从毛茛科植物中分离到.并首次详细报道化合物Ⅰ的碳谱数据.
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天然产物共同药效团导向patriscabratine的抗肿瘤活性
目的 基于“天然产物共同药效团”策略探讨天然产物patriscabratine作用靶点,为其深入研究奠定基础.方法 通过分子力场分析方法,初步确定与patriscabratine药效结构相似的天然产物aurantiamide acetate为模板分子,鉴于aurantiamide acetate是通过抑制组织蛋白酶L发挥的抗肿瘤活性,进一步基于组织蛋白酶L的晶体结构,利用分子对接方法,探讨两种天然产物与活性腔的作用模式并进行比对.进一步通过抗肿瘤活性验证计算结果.结果与结论 经LigandScout软件分析表明两种天然产物作用方式基本一致,抗肿瘤活性结果表明二者的半数抑制浓度相似.初步确定patriscabratine的作用靶点为组织蛋白酶L.
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中国南海群海绵 Agelas mauritiana的化学成分研究
目的：对采自南中国海海域的群海绵（A gelas mauritiana）的化学成分进行研究。方法采用硅胶色谱柱、Sephadex L H-20凝胶色谱柱、高效液相色谱等色谱方法，对 A gelas mauritiana正丁醇萃取物进行分离纯化；应用现代波谱技术对化合物进行化学结构鉴定；用M T T法对化合物进行体外人肺癌细胞株A549细胞生长抑制活性测试。结果共分离得到8个化合物，分别鉴定为：agelasine A （1）、agelasine B （2）、epi-agelasine C （3）、（-）agelasine D （4）、agelasine E （5）、agelasine F （6）、（-）ageloxime D （7）、aurantiamide acetate （8）。体外活性筛选中，这些化合物对A549显示出不同程度的生长抑制活性，化合物1～3的活性与阳性对照阿霉素相近。结论化合物1、2、4、5、6、8为首次从该种海绵中分离得到。首次选用A549对化合物1～7的活性进行评价，化合物2、3的显著生长抑制活性为进一步深入研究提供了依据。
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地胆草中的两个寡肽
目的对地胆草的化学成分进行研究.方法通过理化性质和波谱分析方法对结构进行鉴定并通过二维核磁共振技术(1H-1HCOSY,HMQC,HMBC)对aurantiamide acetate的所有氢和碳的核磁共振化学位移进行了归属.结果从地胆草中首次分得两个二肽衍生物.结论鉴定其结构分别为:N-(N1-benzoyl-S-phenylalanilyl)-S-phenylalaninol (aurantiamide)及其乙酸酯(aurantiamide acetate).
