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胞内、外Ca2+在水杨酸诱导丹参幼苗迷迭香酸生物合成过程中的作用
目的:为探讨胞内、外钙离子是否在水杨酸诱导丹参迷迭香酸生物合成中起作用.方法:以生长50 d的丹参幼苗为材料,通过喷施水杨酸诱导迷迭香酸合成量增加,再利用胞外钙通道抑制剂verapamil (Vp)和LaCl3、胞内钙调素拮抗剂trifluoperazine (TFP)和胞内钙通道上IP3受体抑制剂LiC1处理,分别考察水杨酸、钙离子通道抑制剂/钙调素拮抗剂处理后迷迭香酸的合成量及其合成相关酶(PAL,TAT)的活性变化.结果:2.0 mmol·L-1的水杨酸处理24 h后可诱导迷迭香酸合成量升高到(40.51 ±2.16) mg·g-1,是对照的1.97倍,迷迭香酸合成相关酶PAL活性升高到对照的1.42倍,TAT活性升高到对照的1.29倍;Vp,LaC13,TFP,LiC1处理均抑制了水杨酸诱导的PAL,TAT活性的升高,从而导致了迷迭香酸合成量降低.结论:水杨酸诱导丹参迷迭香酸生物合成过程中,胞内、外钙离子发挥着重要的信号转导作用.
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钙通道抑制剂对早产与分娩的抑制:一项系统综述
背景早产是围产儿死亡和并发症发生的首要原因.早产的发生率在高收入国家中约为9％,在低收入和中等收入国家中估计为13％.临床上,常给早产孕妇应用官缩抑制剂,以抑制过早发生的子宫收缩.其中,使用为广泛的是肾上腺素能受体兴奋剂,但其不良反应的发生较常见,且有些也较为严重.钙通道抑制剂(CCBs),如硝苯吡啶(nifedipine,心痛定),具有类似抑制子宫收缩的功效而不良反应相对较少.催产素受体拮抗剂(ORAs)如阿托西班,也有低不良反应的特性.
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熄风复遂汤联合钙通道抑制剂治疗急性脑梗死近期疗效研究
目的:观察熄风复遂汤联合钙通道抑制剂治疗急性脑梗死(ACI)的疗效并探讨其作用机制.方法:选择75例符合诊断标准的病例,7 d内起病的ACI病人,随机分为治疗组、对照1组和对照2组,每组25例.治疗组以尼莫地平10mg(50 ml)静脉输注,每日1次,同时每日服1剂熄风复遂汤,1个疗程后停用5 d,继续第2个疗程.对照1组:单用尼莫地平,剂量同治疗组.对照2组:单服中药.3组均以15 d为一疗程.结果:第1个疗程、第2个疗程后,治疗组与自身治疗前比较,NFD有统计学意义(P＜0.05,P＜0.001);第2疗程后,治疗组与对照1组、对照2组比较,NFD均有统计学意义;治疗组与对照1组、对照2组比较,有效率、显效率均有统计学意义(P＜0.05,P＜0.001).结论:中药方剂熄风复遂汤联合钙通道抑制剂尼莫地平治疗ACI,取得比单一用药更好的近期治疗效果,且副作用少.
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蛇床子素对大鼠离体胸主动脉的舒张作用
目的:研究蛇床子素对大鼠胸主动脉的舒张作用并探讨其机制.方法:采用大鼠胸主动脉环张力测定法,观察蛇床子素对苯肾上腺素(PE)和氯化钾(KCl)预收缩的大鼠离体胸主动脉的舒张作用.结果:蛇床子素在不改变血管基础张力的情况下能明显抑制由PE或KC1诱导的大鼠胸主动脉环收缩,其血管舒张作用为非血管内皮依赖性.在无Ca2+溶液中,蛇床子素不能抑制咖啡因或PE诱导的细胞内钙的释放,但添加Ca2+后,蛇床子素能够抑制KC1诱导的细胞外钙内流.结论:蛇床子素的血管舒张作用是非血管内皮依赖性的,其机制可能是通过阻断血管平滑肌细胞上的钙离子通道,抑制细胞外Ca2+内流而起作用的.
