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藏药材“白花刺参”抑制NO生成作用的谱效相关分析
目的:研究白花刺参HPLC-ELSD的化学指纹与抗一氧化氮(NO)生成作用的相关性,为确定抗炎活性成分推荐质量控制指标提供依据.方法:色谱柱为Eclipse XDB C18柱(4.6 mm× 150 mm,5μm);流动相为水-乙腈,梯度洗脱,体积流量为1 mL·min-1;柱温35℃;ELSD漂移管温度为104℃;N2气体流速为2.8 L·min-1;进样量10 μL.测定10批白花刺参的HPLC-ELSD指纹图谱和对脂多糖诱导巨噬细胞生成NO的抑制作用,采用相似度分析和偏小二乘法对HPLC-ELSD指纹图谱与抗NO生成作用进行相关分析.结果:在10批药材色谱指纹图谱中,相似度均在0.90以上,确定15个共有峰,其中7个色谱峰与抗炎活性呈显着正相关,可被选作质量控制指标.结论:该指纹图谱检测方法方便,重复性好,可用于白花刺参药材质量控制和抗炎活性评价的实验依据.
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大孔吸附树脂富集纯化白花刺参总皂苷的工艺研究
目的 研究大孔树脂吸附法富集和纯化白化刺参总皂苷的工艺参数及条件.方法 以总皂苷为考察指标,对HPD-100、HPD-300、HPD-722、D-101、SA-2、AB-8、ADS-7、X-5 8种大孔吸附附脂富集和纯化总皂苷的吸附和解吸性能进行评价.结果 HPD-100树脂纯化总皂苷的佳条件分别为:吸附条件为药液的质量浓度为0.25g/mL;pH值为5.32;洗脱液体积流量为1.5 BV/h;佳吸附容量为3.4 mL/g:解吸条件为用2 BV的蒸馏水洗脱除去杂质后,换用60%乙醇4 BV洗脱.通过HPD-100树脂纯化后,白花刺参总皂苷的纯度由 2.130%上升为58.19%,平均回收率为91.58%.结论 建立HPD-100大孔吸附树脂富集和纯化白花刺参总皂苷的方法简便可行、专属性强,并且可以为中药有效成分的大规模生产提供参考.
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均匀设计法优选白花刺参的提取工艺研究
目的 优选白花刺参的佳回流提取工艺条件.方法 采用UV法和HPLC法测定总皂苷及刺参苷J的量,以总皂苷提取率、刺参苷J提取率和干浸膏收率为综合评价指标,采用U8(84)均匀设计表设计试验,考察乙醇体积分数、乙醇用量、提取次数、提取时间4种因素对总皂苷提取的影响.结果 白花刺参的佳提取工艺参数:80％乙醇回流提取2次,每次1h.结论 均匀设计法优选出的白花刺参总皂苷的提取工艺合理可行,为白花刺参总皂苷的进一步研究提供参考.
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藏药白花刺参的生药学鉴定
目的对藏药白花刺参进行系统的生药学鉴定,为其鉴别及应用提供科学依据.方法采用原植物、性状、显微、薄层鉴定方法.结果通过原植物、性状、显微、薄层色谱图研究能够很好的鉴定原植物.结论该方法简便易操作,可作为藏药白花刺参定性鉴别.
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藏药材白花刺参总皂苷的抗炎作用及机制
目的:探讨藏药材白花刺参总皂苷的体内外抗炎作用及机制.方法:采用二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足肿胀以及小鼠棉球肉芽肿炎症模型评价白花刺参总皂苷体内抗炎作用.采用LPS诱导RAW264.7巨噬细胞炎症反应模型,评价白花刺参总皂苷体外抗炎作用.结果:与模型组相比,白花刺参总皂苷40和80mg/kg能够显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀及小鼠棉球肉芽肿;在体外实验中,白花刺参总皂苷20和40μg/ml能够明显抑制炎症介质NO生成,此抑制作用可能是通过下调炎症蛋白iNOS和COX-2蛋白表达水平发挥作用.结论:白花刺参总皂苷在体内外显示了明显的抗炎活性,该结果首次为白花刺参在藏医药中的合理应用提供实验药理学基础,为进一步开发利用白花刺参药材提供科学依据.
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HPLC同时测定白花刺参中的两个新三萜皂苷
目的 采用HPLC法同时测定白花刺参中的两个新三萜皂苷.方法 色谱柱为Agilent Eclipse XDB C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速1 mL· min-1,漂移管温度为104℃,N2流速为2.8 L·min-1,进样量10 μL.结果 10批白花刺参药材中刺参苷J的含量为0.508％ ～ 1.308％,刺参苷N的含量为0.359％～0.838％.结论 所用方法简便、重复性好,可为白花刺参药材质量控制提供参考.
