首页 > 文献资料
-
养肝澳平合剂对肝纤维化模型大鼠的实验研究
目的 探讨养肝澳平合剂(YGAPM)对肝纤维化模型大鼠的影响及机制.方法 将78只SD大鼠随机分为正常对照组(A组)、肝纤维化模型组(B组)、YGAPM高剂量组(C组)、YGAPM中剂量组(D组)、YGAPM低剂量组(E组)、秋水仙碱组(F组).B、C、D、E、F组用CCl4/橄榄油腹腔注射法制备肝纤维化大鼠模型,在造模成功后,C、D、E组灌胃不同剂量的YGAPM,F组灌胃秋水仙碱,药物干预8周后采集血清及肝组织.采用生化方法测定大鼠肝功能、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、羟脯氨酸(HYP)含量.免疫荧光法检测肝组织α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA),转化生长因子β1(TGF-β1).蛋白质印迹法检测TGF-31、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)表达.结果 与B组比较,各药物干预组肝功能水平均下降(P＜0.01),C组肝功能各指标下降显著(P＜0.01),与F组比较,差异亦有统计学意义(P＜0.05);药物干预各组肝脏组织MDA、HYP含量明显降低(P＜0.01),而SOD含量明显上升(P＜0.01),C组较F组有统计学差异(P＜0.05,P＜0.01).与A组比较,B组肝组织纤维化面积比例、α-SMA、TGF-β1、TIMP-1表达显著升高(P＜0.01),各药物干预组表达均显著下降(P＜0.01).结论 YGAPM能剂量依赖地降低肝脏损伤,改善肝纤维化,机制可能是通过抗炎、抗脂质过氧化从而减少肝细胞损伤,间接降低胶原蛋白含量;并通过直接或间接抑制肝星状细胞(HSC)活化过程中的TGF-β1信号通路,逆转肝纤维化.
关键词： 养肝澳平合剂 肝纤维化 转化生长因子β1 基质金属蛋白酶抑制剂-1 -
养肝澳平合剂治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床研究
目的:观察养肝澳平合剂对慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效.方法:40例慢性乙型肝炎肝纤维化患者随机分为两组,治疗组采用养肝澳平合剂联合拉米夫定治疗,对照组单用拉米夫定治疗,观察治疗前以及治疗后12周患者自觉症状、血清学以及B超结果.结果:治疗组治疗后与对照组比较有显著差异,患者症状及血清HA、PCⅢ、ALT、AST均好转,(P＜0.01).结论:养肝澳平合剂对慢性乙型肝炎肝纤维化患者有治疗作用.
-
反相高效液相色谱法测定养肝澳平合剂中芍药苷的含量
目的:测定养肝澳平合剂中芍药苷的含量,以控制制剂质量[1].方法:反相高效液相色谱法(RP-HPLC).十八烷基键合硅胶为固定相,以乙腈:水(15;85)为流动相,检测波长为243 nm.结果:方法准确可靠,重现性好.结论:可用于制剂质量控制.
