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自拟青黛散治疗白塞氏综合征临床研究
目的:评价青黛散治疗白塞氏综合征的有效性和安全性.方法:选择60例符合条件的白塞氏综合征患者,将其随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),治疗组给予青黛散联合沙度利胺治疗,对照组只给予沙度利胺治疗.观察两组治疗前后临床症状疗效.结果:治疗组总有效率为96.67％,对照组总有效率为80.00％,两组之间疗效比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:青黛散治疗白塞氏综合征临床疗效确切,值得临床推广应用.
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沙利度胺联合FOLFOX4方案治疗晚期原发性肝癌的疗效分析
目的 探讨沙利度胺联合FOLFOX4方案治疗晚期原发性肝癌的疗效.方法 选择晚期原发性肝癌患者62例为研究对象,随机分为观察组和对照组,观察组患者接受沙度利胺联合FOLFOX4化疗方案,对照组患者接受FOL-FOX4化疗方案,比较2组患者的近期疗效、不良反应发生率及治疗前后AFP的水平.结果 观察组治疗有效率及疾病控制率均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).2组患者骨髓抑制、消化道反应、神经毒性、嗜睡、乏力、便秘、皮疹等不良反应的发生率差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,2组患者血清的AFP水平均明显降低(P<0.05),且观察组患者AFP的水平明显低于对照组治疗后的水平(P<0.05).结论 沙利度胺联合FOLFOX4化疗方案治疗晚期原发性肝癌可明显提高有效率和疾病控制率,降低患者AFP水平,毒副作用可耐受,值得在临床上推广应用.
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沙度利胺联合FOLFOX4方案治疗晚期胃肠道肿瘤30例报告
目的:观察沙利度胺联合FOLFOX4方案治疗晚期胃肠道肿瘤的疗效及不良反应.方法:30例晚期胃肠道患者均采用FOLFOX4方案全身化疗,并持续予口服沙利度胺50mg/次,3次/天,至少完成4周期化疗者评价疗效和不良反应.结果:完全缓解CR2例(6.67％),部分缓解PR17例(56.67％),稳定SD6例(20.00％),进展PD5例(16.67％),总有效率63.33％;生存期6.0-14.3个月;治疗过程中发生神经系统毒性18例(60.00％)、白细胞计数减少15例(50.00％)、恶心呕吐13例(43.33％).结论:沙利度胺联合FOLFOX4方案治疗晚期胃肠道肿瘤疗效满意,不良反应轻,主要为神经毒性及血液毒性,消化道反应相对较轻.
