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探析内服外贴法用于支气管哮喘的疗效观察
目的:总结内服外贴法用于支气管哮喘的效果,寻找适合支气管哮喘病人的佳治疗方案.方法:本次研究资料选取2013年11月—2014年11月期间在本院进行诊治的64例支气管哮喘病人,以随机法将其划分成两个小组,即实验组与对照组.其中,32 例对照组研究对象接受茶碱缓释片加布地奈德吸入剂治疗,同时 32 例实验组研究对象接受内服外贴法,对比并且分析两组病人中医证候的积分、一秒用力呼气容积与用力肺活量的比值、ACT分数等临床信息.结果:研究结果表明,治疗之后两组研究对象在一秒用力呼气容积与用力肺活量的比值、ACT分数、中医证候的积分等方面都有所改善,比较差异较为显著(P<0.05).同时,治疗之后两组病人之间的比较未表现出明显性区别(P>0.05).结论:临床上内服外贴法用于支气管哮喘的效果十分突出,建议推广.
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布地奈德吸入剂联合特布他林治疗哮喘的临床效果
目的：探究布地奈德吸入剂联合特布他林治疗哮喘的临床疗效。方法选取我院从2014年4月—2014年12月收治的哮喘患者100例作为研究对象，将其分为对照组与治疗组，每组患者50例。对照组患者采用布地奈德吸入剂进行治疗，治疗组患者采用布地奈德吸入剂联合特布他林进行治疗，对比2组患者的临床疗效以及不良反应的差异性。结果通过本文研究表明，治疗组患者的治疗总有效率为82.00%，对照组患者的治疗总有效率为54.00%，P<0.05，差异具有统计学意义。同时，治疗组患者的不良反应率为2.00%，对照组患者的不良反应率为6.00%，P>0.05，差异不具有统计学意义。结论使用布地奈德吸入剂联合特布他林治疗哮喘患者，可以有效的改善患者的临床症状，不良反应较少，值得临床进一步推广与应用。
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沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘临床疗效分析
目的 研究分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果及其安全性.方法 选取我院于2009年1月至2012年3月收治的64例患者的临床资料,将其随机分为研究组和观察组各32例,研究组患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗,观察组患者采用布地奈德吸入剂进行治疗.结果 研究组患者总有效率96.88%;观察组患者总有效率为87.50%.两组患者临床治疗效果对比有统计学意义(P＜0.05);研究组患者不良反应发生率为12.50%,观察组患者不良反应发生率为9.37%,两组对比差异性不大,无统计学意义(P＞0.05).结论 沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果显著,且具有安全性,值得临床推广应用.
关键词： 沙美特罗替卡松粉吸入剂 支气管哮喘 布地奈德吸入剂 -
用布地奈德吸入剂治疗急性感染性喉炎的疗效观察
目的:探讨用布地奈德吸入剂治疗急性感染性喉炎的临床效果.方法:对2010年～2011年期间我院收治的126例急性感染性喉炎患儿的临床资料进行回顾性研究.我们将这126例患儿随机分为观察组和对照组,其中观察组有66例患儿,对照组有60例患儿.我们给对照组患儿使用地塞米松进行治疗,给观察组患儿使用布地奈德吸入剂进行治疗.治疗结束后,观察两组患儿治疗的效果、临床症状缓解的时间和住院的时间.结果:治疗结束后,观察组患儿治疗的总有效率为98.5,对照组患儿治疗的总有效率为98.3.观察组患儿治疗的总有效率与对照组患儿相比无显著性差异(p＞0.05).观察组患儿犬吠样咳嗽、声嘶和喉鸣症状缓解的时间分别为3.12±1.11天、2.11±0.89天和2.01±0.65天,其住院时间为4.56±0.75天,对照组患儿犬吠样咳嗽、声嘶和喉鸣症状缓解的时间分别为4.35±1.12天、3.67±1.32天和,3.25士1.08天,其住院时间为6.52±0.89天.观察组患儿犬吠样咳嗽、声嘶和喉鸣症状缓解的时间及其住院的时间均明显少于对照组患儿,二者相比差异具有显著性(p＜0.05).结论:用布地奈德吸入剂治疗急性感染性喉炎疗效显著,可有效地缩短患儿大吠样咳嗽、声嘶和喉鸣症状缓解的时间及住院的时间.此疗法值得在临床上推广使用.
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布地奈德吸入剂及其联合口服缓释茶碱治疗支气管哮喘的效果
目的 探讨布地奈德吸入剂及其联合口服缓释茶碱治疗支气管哮喘的临床效果.方法 选取我院于2016年2月 ～2017年3月收治的小儿肺炎患者184例,并随机分为两组,实验组和对照组各92例,对照组患者实施单纯布地奈德吸入治疗,实验组患者实施布地奈德联合口服缓释茶碱治疗,记录并比较两组患者的治疗有效率、不良反应发生率等临床指标.结果 两组患者的治疗有效率比较,实验组患者的总有效率为97.83％,显著高于对照组的88.04％(P<0.05);两组患者治疗前的FEV1、FEV1/FVC、FEV1％肺功能指标比较无显著差异(P>0.05),治疗后两组均较之前有所改善,且实验组组患者的肺功能指标显著优于对照组(P<0.05);实验组患者的并发症发生率为5.43％(5例),对照组患者为7.61％(7例),两组比较无显著差异(P>0.05).结论 布地奈德联合口服缓释茶碱应用在支气管哮喘治疗中的临床效果良好,可以显著降低患者肺功能等,提高了治疗效果,且无严重并发症发生,因此具有较高安全性,值得临床推广应用.
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特布他林联合布地奈德吸入剂治疗33例哮喘的临床疗效观察
选取我院2012年3月～2013年9月收治的69例哮喘患者，对照组36例和观察组33例。对照组单纯采用特布他林进行治疗，观察组接受特布他林联合布地奈德吸入剂进行治疗，对比两组的临床疗效。结果观察组治疗总有效率（93.94%）与对照组（77.78%）相比明显较高，而且观察组患者的临床症状改善时间相较于对照组明显较短，两组患者临床效果对比，差异有统计学意义（P<0.05）。在哮喘疾病中，采用特布他林联合布地奈德吸入剂治疗效果明显，安全可靠，值得临床中广泛应用。
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探讨布地奈德吸入剂联合特布他林治疗哮喘的临床效果
目的:探讨布地奈德吸入剂联合特布他林治疗哮喘的临床效果.方法:选取2016年5月～2017年11月就诊于本院的70例哮喘患者作为研究对象,通过随机数表法将其分为实验组(35例)和对照组(35例),对照组单纯使用布地奈德吸入剂治疗,实验组则采用布地奈德吸入剂联合特布他林治疗,比较两组治疗效果.结果:两组患者各临床症状消失时间及康复出院时间比较,实验组均明显短于对照组(P<0.05);两组治疗总有效率比较,实验组显著高于对照组(P<0.05).结论:布地奈德吸入剂联合特布他林治疗哮喘疗效显著,可快速改善患者临床症状,缩短住院时间,安全可靠,值得推广.
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布地奈德吸入剂与鼻喷剂致23例不良反应分析
目的:分析布地奈德吸入剂与鼻喷剂所致不良反应情况及特点.方法:收集某院2005-2011年度布地奈德吸入剂与鼻喷剂所致的不良反应报告,从不良反应发生的严重程度、年龄段、时机、临床表现以及愈后等方面对报告进行整理分析,并与国外报道进行对照.结果:布地奈德吸入剂与鼻喷剂所致不良反应以用药部位皮肤过敏性反应、口咽部真菌感染等局部反应为主,但布地奈德吸入剂也可致库欣综合征、股骨头坏死的全身系统性不良反应.结论:应加强布地奈德吸入剂与鼻喷剂不良反应监测,及早预防,减少严重的或系统性不良反应的发生.
