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紫丹颗粒对过敏性紫癜患儿肾损害的影响
目的 评价紫丹颗粒对过敏性紫癜(HSP)患儿肾损害的临床疗效. 方法 将246例HSP患儿随机分为治疗组124例和对照组122例,治疗组给予基础治疗+紫丹颗粒,对照组给予基础治疗+紫丹颗粒安慰剂,疗程均为4周.随访1年观察两组患儿尿常规、尿β2微球蛋白及尿微量白蛋白判定肾损害发生情况,同时观察疾病疗效及中医证候疗效.结果 治疗组发生肾损害8例(6.45％),对照组为19例(15.57％),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组少于对照组.两组患儿疾病疗效的比较:治疗组临床痊愈109例占87.90％,有效15例占12.10％,无效0例；对照组临床痊愈102例占83.61％,有效20例占16.39％,无效0例,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).两组患儿中医证候疗效的比较:治疗组临床痊愈111例占89.52％,显效8例占6.45％,有效5例占4.03％,无效0例；对照组临床痊愈103例占84.43％,显效13例占10.66％,有效6例占4.91％,无效0例,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 紫丹颗粒能够减少HSP患儿肾损害的发生.
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紫丹颗粒早期干预过敏性紫癜患儿的临床疗效及其对患儿肾损害的影响研究
目的 评价紫丹颗粒对过敏性紫癜患儿的临床疗效及对肾损害的影响.方法 将256例过敏性紫癜患儿随机分为观察组与对照组各128例,均给予常规治疗,观察组加用紫丹颗粒,对照组加用紫丹颗粒安慰剂,疗程均为4周,疗程结束后,进行西医疗效及中医证候疗效评定,均随访1年,记录患儿肾损害出现时间及发生情况.结果 观察组肾损伤发病率为6.25％(8/128),对照组为14.84％(19/128),均表现为血尿、蛋白尿及孤立性血尿或蛋白尿,二组比较差异具有统计学意义(P＜0.05);二组肾损伤发病时间是主要以0～3个月多见,二组肾损伤出现时间差异无统计学意义(P＞0.05).观察组西医总有效率为96.09％,对照组为85.94％;观察组中医证候总有效率为96.09％,对照组为79.81％,二组西医及中医证疗候疗效比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗期间均无明显不良反应发生.结论 紫丹颗粒治疗过敏性紫癜患儿可提高临床疗效,并可有效降低肾损害的发生.
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紫丹颗粒抗变态反应的实验研究
目的:观察紫丹颗粒抗变态反应作用.方法:采用大鼠被动皮肤过敏(PCA)反应实验及大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒实验,观察紫丹颗粒对Ⅰ型变态反应的影响.结果:紫丹颗粒能明显抑制大鼠PCA反应,抑制大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒.结论:紫丹颗粒具有抗变态反应作用.
