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咳喘胶囊治疗支气管哮喘慢性持续期15例临床观察
目的 观察咳喘胶囊治疗支气管哮喘慢性持续期(风痰阻肺证)的临床疗效. 方法 将35例患者随机分为治疗组18例与对照组17例,研究过程中2组实际完成观察病例数均为15例.治疗组口服咳喘胶囊每次4粒,每日3次;对照组吸入布地奈德干粉剂每次200μg,每日2次,两组疗程均为28天;观察疾病疗效、主要症状疗效及肺功能一秒用力呼气容积(FEV1)、呼气高峰流量(PEFR)和大呼气流量(PEF)昼夜变异率的变化. 结果 疾病疗效方面,治疗组临床愈显率为60.0%,对照组临床愈显率为66.7%,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);主要症状疗效方面,两组治疗对哮鸣音改善的愈显率差异无统计学意义(P＞0.05),对胸膈满闷症状的改善两组愈显率差异有统计学意义(P<0.05);对肺功能改善方面,两组自身治疗前后对FEV1和PEFR指标的改善差异均有统计学意义(P<0.05),但是两组治疗后FEV1和PEFR变化的比较差异无统计学意义(P＞0.05);对PEF昼夜变异率影响方面,两组治疗前后自身比较和治疗后组间比较差异均有统计学意义(P<0.05). 结论 咳喘胶囊治疗支气管哮喘慢性持续期(风痰阻肺证),能够显著缓解哮喘的症状和体征,明显改善肺通气功能,在解除胸膈满闷症状及降低PEF昼夜变异率方面有一定的优势.
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咳喘胶囊联合舒利迭治疗咳嗽变异型哮喘19例
目的:观察咳喘胶囊联合舒利迭治疗咳嗽变异型哮喘的临床疗效.方法:将40例咳嗽变异型哮喘风痰阻肺证患者随机分为治疗组和对照组,每组20例.在研究过程中,治疗组因随诊失访脱落1例;对照组因随诊失访脱落2例.实际完成观察和参与统计分析的病例治疗组为19例,对照组为18例.对照组予舒利迭气雾剂吸入治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予咳喘胶囊口服治疗.结果:治疗组愈显率78.9％,对照组愈显率61.1％,治疗组优于对照组(P＜0.05);治疗组治疗后证候积分、复发率均优于对照组(P＜0.05);两组治疗后FEVI和PEFR均有明显改善(P＜0.05).结论:咳喘胶囊联合舒利迭治疗咳嗽变异型哮喘风痰阻肺证疗效显著.
