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清利化浊方联合铋剂四联治疗幽门螺杆菌相关慢性非萎缩性胃炎脾胃湿热证40例临床观察
目的 观察清利化浊方联合铋剂四联治疗幽门螺杆菌(Hp)相关慢性非萎缩性胃炎脾胃湿热证的临床疗效及安全性. 方法 将80例Hp相关慢性非萎缩性胃炎患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组口服铋剂四联治疗(雷贝拉唑肠溶胶囊,每次20 mg;阿莫西林克拉维酸钾分散片,每次914 mg;甲硝唑,每次200 mg;胶体果胶铋胶囊,每次200 mg,均每日2次),治疗组在对照组的基础上加用清利化浊方,每日1剂.两组均治疗14天.治疗前后观察两组患者胃镜下胃黏膜改变及病理变化、中医主要症状(包括胃脘痛、上腹胀满、口苦、反酸、大便黏滞)积分及Hp根除率,判定临床疗效并观察不良反应.结果 治疗组临床疗效总有效率为90.0％,明显高于对照组的77.5％ (P ＜0.05).治疗组治疗后中医各主要症状积分均明显下降,且均明显低于对照组(P ＜0.05或P＜0.01).治疗组Hp根除率92.5％明显高于对照组的77.5％ (P ＜0.05).两组均无严重不良反应. 结论 清利化浊方联合铋剂四联治疗Hp相关慢性非萎缩性胃炎脾胃湿热证患者疗效确切,能明显改善临床症状,提高Hp根除率,安全性较好.
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清利化浊方治疗脾胃湿热型慢性胃炎的临床疗效分析
目的：探究清利化浊方治疗脾胃湿热型慢性胃炎的临床疗效。方法80例脾胃湿热型慢性胃炎患者，随机分为对照组和治疗组，每组40例。对照组患者采用三联疗法治疗，治疗组患者采用清利化浊方治疗。对比分析两组患者临床治疗效果和不良反应发生情况。结果治疗组患者治疗总有效率(95.00%)明显高于对照组(80.00%)，差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者不良反应发生率(2.50%)明显低于对照组(15.00%)，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论清利化浊方治疗脾胃湿热型慢性胃炎的临床疗效显著，治疗总有效率高且不良反应少，值得在临床上推广使用。
