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舒筋通络颗粒治疗神经根型和椎动脉型颈椎病2170例临床观察
目的 观察舒筋通络颗粒治疗肝肾亏虚、气虚血瘀证神经根型和椎动脉型颈椎病的临床疗效及安全性.方法 将2170例患者根据疾病类型分为神经根型颈椎病1199例、椎动脉型颈椎病971例.所有患者均给予舒筋通络颗粒口服,每次12g,每日3次,疗程为4周.治疗前、治疗2周及治疗4周对患者进行中医证候评分及临床症状和体征评分,并记录治疗期间发生的不良事件.结果 神经根型颈椎病组共有1155例患者完成研究,椎动脉型颈椎病组共有956例患者完成研究.神经根型及椎动脉型颈椎病患者治疗2周、4周临床症状和体征评分及中医证候评分均较治疗前明显降低(P＜0.05),治疗4周评分较治疗2周亦明显下降(P＜0.05).治疗2周各临床症状和体征疗效有效率为40.64％～65.08％,中医证候各指标疗效有效率为34.08％ ～ 57.48％;治疗4周分别为71.03％～83.88％、63.98％～82.17％.用药期间有75例患者出现不良事件,其中与药物相关的63例出现不同程度胃肠道不适,停药后可自行缓解.结论 舒筋通络颗粒能有效改善肝肾亏虚、气虚血瘀证神经根型及椎动脉型颈椎病患者的典型临床表现,且具有较高的安全性.
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舒筋通络颗粒治疗神经根型颈椎病的疗效观察
目的：探讨舒筋通络颗粒治疗神经根型颈椎病的疗效。方法选择神经根型颈椎病患者117例，随机分组。A组接受常规治疗，B组同时接受舒筋通络颗粒治疗。4周后对比两组患者临床疗效。结果与治疗前比较，两组VAS评分均有所下降，其中B组下降幅度明显大于A组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。与A组比较，B组总有效率明显高于A组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论舒筋通络颗粒在神经根型颈椎病的治疗中具有一定的辅助作用，可有效缓解疼痛，值得临床推广应用。
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舒筋通络颗粒配合手法治疗椎动脉型颈椎病的临床观察
目的 现察舒筋通络颗粒配合手法治疗椎动脉型颈椎病的临床疗效.方法 90例患者分为药物配合手法组和纯手法组,两组各45例,进行临床疗效观察.结果 药物配合手法组显效率为80.0%,纯手法组显效率为51.1%,两组比较差异有统计学意义意义(P＜0.05).结论 手法治疗能改善椎动脉型颈椎病患者的主要临床症状、体征.舒筋通络颗粒配合手法治疗椎动脉型颈椎病的疗效更确切.
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多指标综合评分法优选舒筋通络颗粒提取工艺
目的 优选舒筋通络颗粒佳提取工艺.方法 根据处方的功能主治和药物成分的性质,以芍药苷、总生物碱的含量及浸膏得率为考察指标,采用正交试验法,以多指标综合评分筛选佳提取工艺.结果 舒筋通络颗粒佳提取工艺为加水8倍量,浸泡1.5 h,提取3次,每次1.5 h.结论 优选的提取工艺科学、合理,适于大规模生产.
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舒筋通络颗粒治疗膝骨关节炎疗效观察
目的:进一步研究舒筋通络颗粒治疗膝骨关节炎的临床疗效.方法:将60例膝骨关节炎患者随机分为2组各30例,治疗组以舒筋通络颗粒冲服,对照组予内服芬必得胶囊,2组均连服1个月.结果:2组有效率比较有显著统计学差异,P ＜0.05,治疗组疗效优于对照组.结论:舒筋通络颗粒对膝骨关节炎具有良好的治疗效果,具有补益肝肾、活血化瘀、舒筋通络的作用.
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舒筋通络颗粒治疗神经根型和椎动脉型颈椎病Ⅱ期临床研究
目的:观察舒筋通络颗粒(曾用名:复方牛膝颗粒)治疗神经根型和椎动脉型颈椎病(中医辨证属于肝肾亏损,气虚血瘀证候者)的临床疗效,并考察其安全性.方法:250例患者通过多中心随机双盲对照试验的方法进行临床试验,试验病例为126例.结果:神经根型颈椎病患者治疗组总有效率为90.8%,对照组总有效率为93.5%,两组比较差异无显著性意义.椎动脉型颈椎病患者治疗组总有效率为95.1%,对照组总有效率为85.2%.两组比较,差异无显著性意义.两组治疗后主要临床症状、体征均有明显改善.结论:舒筋通络颗粒治疗能明显改善患者的主要临床症状、体征,治疗颈椎病神经根型及椎动脉型临床疗效与对照药相当.可用于神经根型颈椎病及椎动脉型颈椎病中医辨证属于肝肾亏虚、气虚血瘀证患者的临床治疗.
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舒筋通络浸膏干燥方法研究?
目的：优选舒筋通络浸膏的佳干燥工艺。方法分别采用烘干法、减压干燥法、微波干燥法和喷雾干燥法4种干燥方法对舒筋通络浸膏进行干燥，考察干膏收率、制得颗粒的溶化性、柚皮苷和天麻素含量并测定制得颗粒的吸湿百分率，绘制吸湿-时间曲线，比较颗粒的吸湿性。结果4种干燥方法制得舒筋通络颗粒的相对吸湿速率与平衡吸湿量由小到大次序均为减压干燥法、微波干燥法、喷雾干燥法、烘干法，微波干燥法制得颗粒的溶化性不合格。结论舒筋通络浸膏的佳干燥方法为减压干燥法。
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舒筋通络颗粒配合传统疗法治疗发作期神经根型颈椎病疗效研究
目的 探讨分析舒筋通络颗粒配合不同传统疗法治疗发作期神经根型颈椎病的临床疗效.方法 回顾性分析我院2008年3月至2012年2月收治的神经根型颈椎病患者90例,将其随机分为两组,其中45例为治疗组,在传统治疗的基础上配合使用舒筋通络颗粒,剩余45例为对照组,仅采用传统治疗,比较两组的疗效.结果 治疗1个月后治疗组的总有效率为93.33％,明显高于对照组的84.44％,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 舒筋通络颗粒配合传统疗法可以有效提高发作期神经根型颈椎病的治疗有效率,值得在临床上推广.
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舒筋通络颗粒中牛膝的薄层色谱鉴别
目的 鉴别舒筋通络颗粒中的牛膝药材.方法 采用薄层色谱鉴别法.结果薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰.结论 该法可行,适用于舒筋通络颗粒中牛膝的鉴别.
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舒筋通络颗粒矫味剂的筛选与评价
目的 优选舒筋通络颗粒佳矫味工艺和处方,并对其矫味效果进行综合评价.方法 先采用正交实验对影响口味的乳香挥发油进行β-环糊精包合工艺优化,再采用模糊数学对处方中矫味剂的用量及工艺综合评价.结果 乳香挥发油包合优化参数为:挥发油和β-环糊精的投料比为1∶8,包合温度为60 ℃,包合时间为180 min;佳矫味剂处方用量为0.015 g·g-1三氯蔗糖和0.01 g·g-1L-苹果酸.结论 模糊数学可用于舒筋通络颗粒矫味工艺和处方的筛选,优化后的处方和工艺完全具备产业化生产条件,同时也符合相关法规要求.
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川归胶囊联合舒筋通络颗粒治疗神经根型颈椎病的疗效
目的 探讨川归胶囊联合舒筋通络颗粒治疗神经根型颈椎病的临床疗效.方法 选取96例神经根型颈椎患者为研究对象,随机均分为试验组与对照组,对照组患者给予舒筋通络颗粒治疗,试验组患者给予川归胶囊联合舒筋通络颗粒治疗,比较2组神经根型颈椎病患者的临床疗效.结果 治疗4周后,2组患者的疼痛程度及血浆肿瘤坏死因子含量均比治疗前明显降低,而试验组患者的疼痛程度及血浆肿瘤坏死因子含量降低更明显.治疗4周后试验组患者的临床疗效明显高于对照组患者.结论 川归胶囊联合舒筋通络颗粒治疗神经根型颈椎病患者的临床疗效显著.
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舒筋通络颗粒治疗86例颈椎病临床疗效分析
目的:探讨舒筋通络颗粒在颈椎病患者中的临床应用及疗效.方法:选取2011年11月至2012年11月于我院实施治疗的颈椎病患者86例,随机分为两组,其中对照组(43例)实施常规治疗,观察组(43例)在常规治疗的基础上加用舒筋通络颗粒,对比两组临床疗效.结果:观察组的治疗有效率明显高于对照组(95.35％vs72.09％),且在临床症状改善水平上明显优于对照组,P＜0.05,有统计学意义.结论:舒筋通络颗粒治疗颈椎病,可有效提高治疗有效率,缓解临床症状,减轻患者的痛苦,改善生活质量,效果确切,值得推广.
