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原发性线粒体肌病文献资料
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补肝强筋法治疗线粒体肌病32例
线粒体肌病是指原发性线粒体代谢功能障碍而导致的多系统疾病,为一种遗传性肌病.近几年来,我们采用补肝强筋法治疗原发性线粒体肌病32例,收到满意的治疗效果.现报道如下.
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原发性线粒体肌病1例报告
1 病史摘要病例1 女性、19岁、因运动后双下肢疼痛及疲劳、无力1年,于2007年9月21日入院,于2006年9月1500m赛跑至700m左右时,自觉双下肢疼痛难忍、无力、不能继续行走,当同学帮其按摩腓肠肌时剧痛,休息后疼痛减轻,5d后缓解正常.
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原发性线粒体肌病和脑肌病
线粒体病的病变如侵犯骨骼肌为主,称为线粒体肌病.如病变除侵犯骨骼肌外,尚侵犯中枢神经系统,则称为线粒体脑肌病,主要包括:Kearns-Sayre综合征(KSS)、慢性进行性眼外肌瘫痪(CPEO)、肌阵挛性癫(疒间)伴蓬毛样红纤维(MERRF)、线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(MELAS).如病变侵犯中枢神经系统为主,则称为线粒体脑病,如Leber遗传性视神经病(LHON)、亚急性坏死性脑脊髓病(SNE或Leigh病)、Alpers病及Menkes病等[1].另外,尚有大量中间类型.