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  • 肠复康对人大肠癌HT-29细胞凋亡的影响

    作者:熊绍权;琚国胜;王柏丁;刘碧清

    目的:研究中药复方肠复康对人大肠癌细胞凋亡的影响及其作用机制.方法:建立人大肠癌HT-29裸鼠移植瘤模型,设立肠复康低、中、高剂量组和空白对照组、5-氟脲嘧啶(5-FU)+甲酰四氢叶酸钙(CF)对照组,各组裸鼠8只,给药8周后处死裸鼠,瘤体称重,末端原位标记TUNEL法检测凋亡指数,并分别行半胱天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)、Bax、Bcl-2免疫组化染色,图像分析系统定量检测并比较该3种物质表达情况.结果:肠复康各组瘤重小于空白对照组,而凋亡指数均高于空白对照组和5-FU+CF组,其中高剂量组显著较高(与空白对照组和5-FU+CF组比较,P<0.01).肠复康各组移植瘤Caspase-3表达及Bax、Bcl-2表达的相对比率(Bax/Bcl-2)均高于空白对照组.结论:肠复康具有诱导人大肠癌HT-29裸鼠移植瘤细胞凋亡的作用,其机制可能与促进移植瘤Caspase-3表达及增大Bax/Bcl-2表达比率有关.

  • 中药长必安复方浸膏溶液对人盲肠腺癌细胞系HCe-8693作用的体外研究

    作者:钱丽娟;凌雨田;朱赤红;牟瀚舟;罗森飙;沈汉澄;杨峰;孙静芸

    目的:探讨中药长必安对体外培养的人盲肠未分化腺癌细胞系(HCe-8693)的影响及其机制,并为临床使用该药治疗大肠癌提供理论依据.方法:用长必安复方浸膏溶液对HCe-8693细胞进行了体外实验,观察了不同浓度的中药对HCe-8693细胞生长、细胞集落形成率、细胞增殖、细胞凋亡及细胞周期的影响.结果:中药长必安对HCe-8693有明显的抑制作用.作用随浓度增加而增强,并以联合用药组对细胞的抑制作用为明显.用流式细胞仪检测细胞周期及细胞凋亡的结果表明,该中药主要是阻滞细胞周期中G2+M时相细胞.细胞凋亡现象也随中药浓度增高而凋亡率升高.结论:中药长必安能抑制人肠癌细胞的增殖,并能诱导肠癌细胞凋亡.当中药长必安与氟脲嘧啶(5-FU)联合用药时效果更佳,显示了中药长必安协同并增强了5-FU的抗肠癌作用.

  • 肠胃清抗结肠癌转移的机制研究

    作者:许建华;范忠泽;孙珏;朱美华;李琦;韩建宏

    目的:阐明肠胃清抗结肠癌转移的作用机制.方法:给C57BL/6小鼠尾静脉注射黑色素瘤细胞B16BL6造模,随机分为空白对照组,阳性对照组,低剂量、中剂量、高剂量肠胃清组,观察动物体重、行为状况,给药处理后21天,计数肺部转移灶的数目.通过血清药理学方法制备实验药物血清,用MTT法检测结肠癌细胞LS-174T与人工基底膜的黏附能力,用划痕试验测定细胞的运动能力,用浸润杯试验法研究细胞的浸润能力,用酶谱分析法测定MMP-2、MMP-9.结果:肠胃清对小鼠的体重和行为,没有明显影响,中、高剂量肠胃清可明显抑制肿瘤肺转移(P<0.05或P<0.01);肠胃清药物血清可以有效地抑制肿瘤细胞的黏附能力和癌细胞移动;肠胃清药物血清处理过的结肠癌细胞浸润穿过Matrigel膜的细胞数要比对照组的细胞数明显减少,100μl/ml肠胃清药物血清对细胞浸润的抑制率达到56%,对细胞分泌MMP-2、MMP-9的抑制率分别达到47%和49%.结论:肠胃清口服液可通过抑制结肠癌细胞的黏附、运动、浸润能力以及控制MMP-2、MMP-9的分泌等抑制肿瘤的转移.

  • 参附注射液对C26结肠癌荷瘤小鼠恶病质状态改善作用的实验研究

    作者:潘磊;翁家武;陈培丰

    目的:观察参附注射液对C26荷瘤小鼠恶病质状态的影响,并探讨其可能的作用机理.方法:建立BALB/C荷C26结肠癌小鼠恶病质模型,观察参附注射液对恶病质小鼠一般状态(如体重、摄食量、饮水量)的影响;检测小鼠血清TNF-α、TG、CHOL、ALB、BIB水平.结果:参附注射液能增加恶病质小鼠的摄食量及饮水量;抑制体重下降(P<0.05);降低TNF-α水平(P<0.05);降低血清TG、CHOL水平(P<0.05),升高血清ALB、BIB水平(P<0.05),与甲地孕酮组比较无明显差异(P>0.05).结论:参附注射液能改善荷瘤小鼠的恶病质状态,作用机理可能与调节TNF-α水平相关.

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