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训练前后补脾、补肾方药对大鼠糖及氨基酸代谢相关指标的影响
目的:研究运动前后补脾、补肾及其组合应用对糖及氨基酸代谢的影响.方法:对7周递增负荷跑台训练大鼠训练前后单独或结合补脾补肾,检测定量负荷后血清乳酸、尿素氮、葡萄糖、肝糖原、肌糖原、血红蛋白、肾组织丙二醛含量和肾组织超氧化物歧化酶活性.结果:训练前补脾提高了肝、肌糖原含量,训练前补肾提高了肌糖原含量,训练前后补脾补肾结合者血红蛋白水平较高,训练前补脾训练后补肾降低了血清乳酸和尿素氮浓度、提高了肌糖原含量和肾组织超氧化物歧化酶活性与丙二醛的比值.结论:训练结合补脾、补肾对抗击运动性疲劳具有一定作用,运动前补脾运动后补肾效果佳.
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生血肾灵对慢性肾功能衰竭患者氨基酸和蛋白质代谢的影响
目的:观察生血肾灵对慢性肾功能衰竭(CRF)患者氨基酸(AA)和蛋白质代谢的影响.方法:在临床上收集了31例CRF处于失代偿期和肾功能衰竭期的患者,给予生血肾灵治疗2个月,观察患者的一般症状和体征,并于治疗前后分别测定病人的血游离AA、血浆总蛋白(TP)、白蛋白(A)、24h尿蛋白定量(UP/24h)、血肌酐(Scr)和尿素氮(BUN).结果:经生血肾灵治疗后患者的症状和体征明显改善;治疗后血液中总非必需氨基酸(NEAA)明显降低(P＜0.01),总必需氨基酸(EAA)和EAA/NEAA较治疗前明显升高(P＜0.01);治疗后的血浆TP、A较治疗前明显升高(P＜0.01);UP/24h、Scr、BUN较治疗前显著降低(P＜0.01).结论:生血肾灵能够明显改善患者的氨基酸和蛋白质代谢紊乱,延缓肾衰发展.
关键词： 肾功能衰竭 慢性/中医药疗法 @生血肾灵/治疗应用 氨基酸类/代谢 人类 -
浙江省新生儿氨基酸代谢疾病筛查及随访分析
目的:了解浙江省新生儿氨基酸代谢疾病的患病及转归情况.方法:回顾性分析2009年1月至2016年12月1861262名新生儿串联质谱筛查结果,并对确诊氨基酸代谢疾病的患儿的相关基因突变和随访情况进行分析.结果:共确诊氨基酸代谢疾病164例(1:11349),其中高苯丙氨酸血症83例(1:22400),希特林蛋白缺乏致新生儿肝内胆汁淤积症29例(1:64138),其他依次为甲硫氨酸腺苷转移酶缺乏症Ⅰ型16例(1:116250),枫糖尿症9例(1:206667),精氨酸血症8例(1:232500),瓜氨酸血症Ⅰ型7例(1:265700),高脯氨酸血症Ⅰ型6例(1:310000),氨甲酰磷酸合成酶缺乏症Ⅰ型2例(1:930000),鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症、胱硫醚β-合酶缺乏症、精氨酸代琥珀酸尿症、酪氨酸血症Ⅰ型各1例.随访发现,发育落后2例,死亡7例,失访2例,其他患儿均发育正常.结论:浙江省新生儿氨基酸代谢疾病以高苯丙氨酸血症为常见,通过干预多数患儿发育良好.
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精氨酸剥夺在恶性肿瘤治疗中的研究进展
大量体内外试验已证实，通过干扰体内肿瘤细胞特定氨基酸代谢可显著影响肿瘤增殖和凋亡。虽然导致肿瘤细胞代谢缺陷的机制还不清楚，但是针对肿瘤细胞这种代谢特点，已经开发出了通过酶解法消耗某一特定氨基酸的治疗方法，如精氨酸的剥夺治疗（arginine deprivation therapy）。近年来，精氨酸剥夺治疗已是抗肿瘤代谢的研究热点，本文就精氨酸剥夺在肿瘤治疗中的新进展作一综述。
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代谢重编程调控巨噬细胞活化及其在疾病中的作用
巨噬细胞是机体内固有免疫晚期应答的主要效应细胞，同时，在适应性免疫的抗原提呈中也发挥着作用。巨噬细胞来源于骨髓干细胞，经前单核细胞和单核细胞后在定居组织中发育为成熟巨噬细胞。成熟巨噬细胞在生物学特征方面具有极大的可塑性，不同微环境可激活其分化为不同功能亚群，成为活化巨噬细胞。其中巨噬细胞在Toll样受体（toll-like receptor，TLR）激动剂[如脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）]、干扰素γ（interferon fac-tor-γ，IFN-γ）和肿瘤坏死因子α（tumor necrosis factor-α， TNF-α）刺激下活化成M1型巨噬细胞（经典活化巨噬细胞），可大量分泌包括白介素-6（interleukin-6，IL-6）、IL-1β在内的细胞因子，活化诱导性一氧化氮合酶（inducible nitric oxide synthase，iNOS），高表达环氧合酶2（cycloox-genase 2，COX2），具有促炎作用，在清除入侵微生物中发挥关键作用。而在IL-4或IL-13刺激下活化成M2型巨噬细胞（旁路激活巨噬细胞），可分泌抑炎性细胞因子，如IL-10和IL-1的受体拮抗剂，并高表达精氨酸酶1（arginase 1，ARG1）和COX1，具有抑炎效应，在促进损伤组织的修复和重塑中发挥重要作用。代谢重编程是机体代谢发生异常的统称，涉及代谢相关酶、代谢产物、代谢途径等变化。代谢异常改变作为导致组织、器官等局部微环境改变的主要因素，在成熟巨噬细胞的异质化中发挥着关键的调控作用。
