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咖啡酸抗人乳头瘤病毒感染的研究
宫颈癌 (Cervical cancer, CC) 是妇科常见的恶性肿瘤之一, 而高危型人乳头瘤病毒 (Human papillomavirus, HPV) 的持续感染是诱导宫颈癌发生的重要危险因素.目前全球抗HPV药物极为匮乏, 寻找新的高效、低毒、价廉的广谱抗病毒药物对HPV感染的防治至关重要.本文研究发现, 咖啡酸 (Caffeic acid, CA) 能有效抑制三株不同亚型的HPV感染 (HPV-6、HPV-16及HPV-18), 其半数抑制浓度在12.116.5μg/mL之间.Time-of-addition结果证实, 咖啡酸对病毒进入靶细胞的早期阶段具有一定抑制作用.Temperature shift实验发现, 咖啡酸能一定程度抑制HPV病毒颗粒黏附于靶细胞表面.表面等离子共振分析表明, 咖啡酸与HPV-16型病毒的主要衣壳蛋白L1具有极强的结合力.综上, 咖啡酸具有较高的抗HPV活性, 其作用机制可能是与病毒衣壳蛋白L1结合, 从而阻止病毒黏附并进入靶细胞.咖啡酸具有安全、价廉、易得等优势, 有望被开发成新型的抗HPV病毒感染的抑制剂, 因其尚能同时抵抗多种性传播性病毒的感染, 对HPV并发的多种性传播性疾病具有较好的预防作用, 应用前景广泛.
关键词： 人乳头瘤病毒(HPV) 咖啡酸 病毒进入抑制剂 病毒衣壳蛋白 -
杜仲抗HIV gp41活性部位的研究
目的:研究杜仲活性成分对HIV gp41六股螺旋束的抑制作用,为寻求新的抗HIV病毒进入抑制剂提供实验依据.方法:杜仲萃取物配制成1 mg/ml的样品液,用高效液相色谱法检测样品对HIV gp41六股螺旋束结构形成的抑制作用,并采用酚试剂法检测样品中鞣酸含量.结果:杜仲提取物浓度1 mg/ml可有效降低gp41峰高,1 mg/ml的样品中含鞣酸10μg/ml.结论:杜仲可抑制HIV gp41六股螺旋束的形成,其有效成分可能不包括鞣酸.
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杜仲提取物抗HIV活性成分的分离鉴定
目的:研究杜仲提取有效成分对HIV gp41六股螺旋束的抑制作用,为寻求新的抗HIV病毒进入抑制剂提供实验依据.方法:将杜仲水提取液分别用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取,萃取物干燥称量后制备成浓度为1mg/ml的样品液,用夹心免疫酶联法检测杜仲及其萃取物对HIV gp41六股螺旋束结构形成的抑制作用.结果:发现杜仲抗HIV gp41的活性部分存在于在乙酸乙酯萃取物中,经过醇沉后的上清液失去活性,而沉淀物具有较高的活性.结论:杜仲可抑制HIV gp41六股螺旋束的形成从而起到抗HIV的作用,其活性部位主要在乙酸乙酯萃取物里,活性物质是能被乙醇沉淀的大分子物质.
