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结直肠癌患者化疗后miRNA-21、Ataxin-3、CD133表达情况及其与预后的关系分析
目的 探讨结直肠癌患者化疗后微小核糖核酸21(miRNA-21)、多聚谷氨酰胺蛋白3(Ataxin-3)、白细胞分化抗原133(CD133)表达情况及其与预后的关系.方法 收集2012年2月至2014年3月医院收治的93例结直肠癌患者的临床资料,按是否接受术前新辅助化疗(NC)分为NC组(n=43)与非NC组(n=50),所有患者均留取病理标本,有完整miRNA-21、Ataxin-3、CD133测定结果,分析化疗后结直肠癌患者癌组织上述因子表达情况及其与患者预后的关系.结果 NC组Ataxin-3阳性表达率、miRNA-21表达水平低于非NC组,CD133阳性表达率高于非NC组(P＜0.05);随化疗反应程度的降低,Ataxin-3阳性率降低,CD133阳性率上升,miRNA-21表达增加(P＜0.05);不同T分期、N分期、TNM分期及不同Ataxin-3、CD133、miRNA-21表达水平结直肠癌患者3年生存率比较有统计学意义(P ＜0.05);Ataxin-3表达水平与结直肠癌3年生存率呈正相关(P＜0.05),CD133、miRNA-21与结直肠癌3年生存率呈负相关(P＜0.05).结论 结直肠癌患者化疗后miRNA-21表达降低,Ataxin-3阳性率降低,CD133阳性率上升,且上述因子表达均与患者化疗反应性及预后有关.
关键词： 结直肠癌 微小核糖核酸21 多聚谷氨酰胺蛋白3 白细胞分化抗原133 预后 -
微小核糖核酸21在非小细胞肺癌中的表达及意义
目的 探讨微小核糖核酸21(miR-21)在非小细胞肺癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系.方法 应用qRT-PCR方法检测120例非小细胞肺癌标本和120例癌旁肺组织标本中miR-21的表达水平. 结果 miR-21在非小细胞肺癌组织中的表达水平明显高于其在癌旁肺组织中的表达水平(P=0.0060).miR-21的表达情况与非小细胞肺癌患者TNM分期(P=0.0063)、癌细胞分化(P=0.0410)及淋巴结转移(P=0.0197)相关,与性别、病理类型和肿瘤直径无关(均P＞0.05).结论 非小细胞肺癌组织中miR-21表达异常提示其可能参与了非小细胞肺癌的发生、发展过程,是一个潜在的非小细胞肺癌分子标志物.
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非小细胞肺癌患者癌组织和血浆中microRNA-21的表达及意义
目的 探讨microRNA-21(miRNA-21,miR-21)在非小细胞肺癌(NSCLC)患者肺癌组织和血浆中的表达及临床意义.方法 用荧光定量PCR检测100例NSCLC患者肺癌组织及癌旁组织miR-21的相对表达量,并检测100例NSCLC患者及100例健康人血浆miR-21的相对表达量,用t检验比较其表达水平的差异,用卡方检验分析肺癌组织miR-21表达量与各临床病理资料之间的关系,ROC曲线评价miR-21对NSCLC的诊断价值.结果 miR-21在肺癌组织的表达水平高于癌旁组织(t=10.154,P ＜0.05),且在NSCLC患者血浆中的表达水平高于健康人(t=13.444,P＜0.05);肺癌组织中miR-21高表达患者肺癌复发转移率明显高于低表达患者(X2=11.335,P＜0.05);生存分析显示,肺癌组织或血浆中miR-21高表达患者较低表达者生存期明显缩短(X2为6.685和5.692,P＜0.05);ROC曲线表明,miR-21对NSCLC诊断价值中等.结论 miR-21在NSCLC患者癌组织及血浆中均有高表达,肺癌组织miR-21高表达与NSCLC复发转移具有密切关系,可作为NSCLC诊断及评价预后的指标.
关键词： 微小核糖核酸21 非小细胞肺癌 实时定量聚合酶链反应 -
Micro RNA-21在慢性阻塞性肺疾病并发肺动脉高压患者的表达及临床意义
目的 探讨血清微小RNA-21(miRNA-21)表达在慢性阻塞性肺疾病(COPD)并发肺动脉高压(PH)患者的表达及临床意义.方法 COPD患者70例分为单纯COPD组(A组 ,40例)和COPD并发PH组(B组 ,30例);同期健康体检人群作为对照组(C组 ,30例).检测血清miRNA-21表达和N-端脑钠肽前体(NT-proBNP)含量 ,心脏彩超测定肺动脉收缩压.结果 B组血清miRNA-21相对表达量高于A组与C组(P＜0 .01).miRNA-21与肺动脉收缩压和NT-proBNP呈正相关(r分别为0.37和 0.44 ,P＜0 .05 ).ROC 曲线分析显示 ,ROC曲线下面积为0.844 (95% CI= 0.762-0.926);取临界值2.18时 ,其诊断COPD患者并发PH的灵敏度为76.7% ,特异度为80.8% .结论COPD并发PH患者血清中miRNA-21明显升高 ,可能作为COPD患者并发 PH的早期诊断及病情评估的潜在生物标记物.
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大肠癌石蜡包埋组织中MiR-21表达变化及意义
目的 观察大肠癌石蜡包埋组织中微小RNA-21(miR-21)的表达变化,并探讨其临床意义.方法 从40例大肠癌患者石蜡包埋的癌组织和癌旁5 cm范围外的正常黏膜组织中抽提RNA,采用反转录实时荧光定量PCR法检测miR-21,并分析癌组织中miR-21表达与大肠癌患者临床病理特征的关系.结果 miR-21在癌组织中相对表达量为-4.28±1.67,在癌旁正常组织为-2.05±1.85,miR-21在癌组织中的相对表达量较癌旁正常黏膜组织升高(P＜0.05).在不同性别、肿瘤形态及发病部位患者的癌组织中miR-21相对表达量比较差异无统计学意义(P均＞0.05),在年龄大于中位年龄、存在淋巴结转移、分化程度低及已浸透浆膜层患者的癌组织组中miR-21相对表达量高于年龄小于中位年龄、无淋巴结转移、分化程度高及未浸透浆膜层患者的癌组织(P均＜0.05).结论 miR-21在大肠癌石蜡包埋组织中表达升高,其可能参与肿瘤的发生发展、分化及转移等生物学行为的调节;石蜡包埋组织可能成为研究肿瘤微小RNA的一种重要资源.
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miRNA-21对脂多糖诱导大鼠心肌细胞增殖的影响及其机制探讨
目的 观察微小RNA-21(miRNA-21)对脂多糖(LPS)诱导的大鼠心肌细胞增殖的影响,并探讨其可能机制.方法 取大鼠心肌细胞H9C2,用LPS 10 μg/mL处理0、6、12 h,RT-PCR法检测细胞miRNA-21表达.将对数生长期的H9C2细胞随机分为4组,A组不处理,B组用LPS 10 μg/mL处理12 h;C、D组分别转染对照质粒(NC-miRNA片段)、miRNA-21抑制质粒(miRNA-21 antagomiR),培养48 h后再用LPS 10 μg/mL处理12 h.采用CCK-8法检测各组H9C2细胞增殖的OD值,Western blot法检测H9C2细胞中Bax、Bcl-2蛋白,分光光度法检测H9C2细胞中Caspase-3活性.结果 LPS处理0、6、12 h时,H9C2细胞miRNA-21相对表达量分别为1.05 ±0.03、12.95±0.08、19.62±0.12;与0h时比较,6、12 h时H9C2细胞miRNA-21相对表达量升高(P均＜0.01).A、B、C、D组H9C2细胞增殖的OD值分别为1.08±0.03、0.71 ±0.03、0.70±0.01、0.85±0.02,A组＞D组＞B、C组,P均＜0.01.与A组比较,B、C、D组H9C2细胞中Bax相对表达量增加、Bcl-2相对表达量降低(P均＜0.01);与B、C组比较,D组H9C2细胞中Bax相对表达量减少、Bcl-2相对表达量增加(P均＜0.01).B、C、D组H9C2细胞Caspase-3活性分别为1.13 ±0.08、1.10±0.14、0.57±0.06,D组H9C2细胞Caspase-3活性低于B、C组,P均＜0.01.结论 LPS可致心肌细胞损害过程miRNA-21表达增加,抑制miRNA-21表达可减轻LPS对心肌细胞增殖的抑制作用;其机制为抑制miRNA-21表达可下调Bax蛋白、上调Bcl-2蛋白表达,抑制Caspase-3活性,从而减轻细胞凋亡.
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miR-21与心肌纤维化关系的研究进展
miRNA是近年发现的一大类长度约为22个单核苷酸的内源性非编码单链小分子RNA,在诸多细胞进程中执行重要的调控功能.miR-21作为miRNA家族中的一员,可通过多种途径介导心肌纤维化的形成.其参与心肌纤维化形成的机制主要涉及两个方面,一方面是通过调控成纤维细胞增殖与分化的Smads和CADM1/STAT3途径促进心肌纤维化细胞增殖与分化,另一方面通过调控成纤维细胞凋亡的MAPK/ERK、PTEN/MMP-2以及PD-CD4/SPRY1等途径抑制心肌纤维化细胞降解.
