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玻璃离子水门汀的研究进展
介绍了玻璃离子水门汀的新研究进展,对每种水门汀的组成、固化和特点进行了论述,并介绍了玻璃离子水门汀的氟释放、与牙体组织的粘接和临床用途.
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两种含氟流动树脂释氟能力的体外研究
目的：体外比较2种含氟流动树脂Beautifil Flow Plus F00和Dyad Flow的短期释氟量,以探讨2种材料释氟能力的差异。方法选取含氟流动树脂F00、DF和不含氟树脂Valux,制备直径10mm,厚1mm的样本,每组10个。将样本分别浸泡于5ml去离子水,第1、2、3、7、14、21、28d使用氟离子选择电极测量去离子水中的氟离子浓度,Va组为对照,比较F00和DF组前3d的单日氟释放及28d内各时间点的累积氟释放情况。结果 F00和Dyad Flow的释氟浓度均第1d高；前3d单日释氟浓度呈下降趋势,差异有统计学意义(P<0．01)；28d内2实验组均有缓慢持续的氟释放,随着时间延长累积释氟量增加；各个时间点,Dyad Flow组累积释氟量高于F00组,差异有统计学意义(P<0．01)。结论2种含氟流动树脂F00和Dyad Flow第1d氟释放多,在测试时间内均有低量但持续的释氟能力,Dyad Flow释氟量略高于F00。
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3种玻璃离子水门汀氟释放能力的体外研究
目的:对比研究3种玻璃离子水门汀在人工唾液中的氟释放能力.方法:选择Fuji Cem、Fuji Plus和FujiⅠ水门汀,分别制备10 个直径4mm,高8mm 的试样,每个试样浸入1 ml 人工唾液中,恒温37 ℃.采用离子选择电极分别于第1 d、2 d、3 d、7 d、14 d、30 d、90 d 测定3 种材料的氟释放量.采用SPSS 13.0 软件进行统计分析.结果:3 种材料均在第1 d 的氟释放量高.第2d 急剧下降,随后氟离子释放趋于平稳.在各个测量时间点,Fuji Cem 的氟释放累积量高,除了第1 d 外,Fuji Plus 释放量低,且3 种材料在90 d 测定的氟累积释放量总体均数间、组间两两比较均存在显著差异,P＜0.05,有统计学意义.结论:3 种材料均能在一定时间内持续缓慢地向周围环境中释放氟离子,而Fuji Cem 显示出更好的氟离子释放能力,在预防继发龋的发生方面具有一定的优势.
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纳米含氟高强度树脂氟释放与再吸收及氟再充效果评价
目的:测定不同含氟量的纳米含氟高强度树脂的氟释放与再吸收能力,初步探讨临床氟再充方法.方法:含氟量为10％、20％和30％的纳米含氟高强度树脂作为3个实验组,FujiⅨ型玻璃离子水门汀作为阳性对照组,将材料做成直径5 mm、厚度2 mm各18个样本浸入10 mL去离子水中.每组样本随机抽取5个,采用氟离子选择性电极法测量每24 h氟离子释放量,连续测量30 d并计算氟释放累积量.随后将不含氟的Tetric N-Ceram、通用型、Neofil、Spectrum TPH光固化复合树脂作为阴性对照组,同样各制作18个样本.分别采用多乐氟、FLUORX氟保护漆、柯伯脂氟保护漆、氟化泡沫C型、氟化泡沫A型和1％NaF溶液共6种含氟制剂对各组样本进行氟再充处理并以同样方法测定氟释放累积量.对各组样本氟释放累积量采用单因素方差分析方法进行统计分析.结果:10％、20％和30％的纳米含氟高强度树脂组及FujiⅨ组均在第1天氟释放量高,第2天降至较低水平,随后5～30 d氟离子释放趋于平稳.30 d氟释放累积量,FujiⅨ组＞30％纳米含氟高强度树脂组＞20％纳米含氟高强度树脂组＞10％纳米含氟高强度树脂组,10％和20％纳米含氟高强度树脂组之间比较差异无统计学意义(P＞0.05),其余各组材料之间比较差异均有统计学意义(P＜0.05).经6种含氟制剂氟再充处理后的氟释放累积量,FujiⅨ组明显高于其他树脂组(P＜0.01);30％纳米含氟高强度树脂组高于各不含氟树脂组即阴性对照组(P＜0.05).氟化泡沫A型处理所有样本后的氟释放累积量高于其他含氟制剂组(P＜0.05).结论:3种含氟量纳米含氟高强度树脂均可在一定时间内向周围环境持续地释放及再吸收氟离子,含氟量为30％的纳米含氟高强度树脂氟释放及氟再吸收能力更强,氟化泡沫A型具有较好的氟再充效果.
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3种正畸粘结剂氟缓释的体外研究
目的 通过氟电极测定法测定3种正畸粘结剂的氟释放量.方法 共30份试样分为3组,每组10份.分别把试样充填在一个塑料的环形板上,用探针去尽模板边缘溢出的树脂.待粘结剂完全硬固后,将标本放置10 mL去离子水中.在实验的1、2、3、4、5、6、7、14、21、28、35 d通过氟离子选择电极测试氟离子的释放量.结果 3组材料释放的氟离子量不同,玻璃离子粘结剂(TP Orthodontics,美国)氟释放量大.复合固化玻璃离子粘结剂(3M,美国)与Rely-a-bond(Reliance Orthodontic,美国)的氟离子释放量没有统计学差异.结论 传统玻璃离子粘结剂、树脂增强型玻璃离子粘结剂、可释放氟树脂粘结剂都可以长期释放氟离子.
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含氟纳米二氧化硅填料的制备及其氟释放性能研究
目的：复合树脂是临床常用的牙体缺损修复材料，但对其释氟研究较少。文中研究评价纳米二氧化硅（ SiO2）空心微球作为氟化钠（ NaF）载体的可行性，测试载氟纳米SiO2空心微球在复合树脂中的氟释放特性。方法采用牺牲模板法制备纳米SiO2空心微球，采用浸渍法将NaF负载到空心微球内。扫描电镜观察微球载药前后的形态。按照NaF初始浓度为13．9，27．8、55．6 mg／mL在树脂中添加负载NaF的纳米SiO2空心微球和NaF粉末分别作为实验组和对照组。试件浸泡于37℃人工唾液中，分别于第1、2、5、8、13、19、26、33、47天后取样，测试各组试件氟释放累积量。结果扫描电镜观察牺牲模板法合成的SiO2空心微球呈现形态均一的球形结构。试件中NaF初始浓度为13．9、27．8、55．6 mg／mL时，2组第1、2、5、8、13、19、26、33、47天同时间氟释放累积量差异均有统计学意义（P＜0．01）。结论纳米SiO2空心微球可作为NaF的载体，以负载NaF的纳米SiO2空心微球可作为填料。
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不同浓度氟保护漆在体外的释放研究
目的:观察和比较不同浓度氟保护漆在人工唾液中的释放情况.方法:将涂有氟保护漆的的聚乙烯平板完全浸入放有20rnl人工唾液的聚乙烯烧瓶中,恒温37℃,采用氟离子选择性电极法,分别于第1h、3h、7h、31h、55h、124h、213h测定两种浓度的氟保护漆氟离子的释放量.结果:在大约九天的释放期间里,两种浓度的氟保护漆都能释放一定浓度的氟.随着浸泡时间的延长,两种浓度的氟保护漆氟释放量逐渐减少.两组之间在人工唾液中的释放效果没有显著性差异(P＞0.05).同一组内不同时间段之间,单位时间释放量有显著性差异(P＜0.05).结论:两种浓度的氟保护漆在一定的时间里能够缓慢的释放到周围的液体环境中.两者之间的释放效果没有显著性差异.
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不同类型玻璃离子水门汀氟释放能力的比较分析
目的:为选择和应用玻璃离子水门汀作为微创技术的材料,提供实验依据.方法:使用离子色谱仪比较传统型GIC和树脂改良型GIC氟释放的能力,并与复合体及不含氟复合树脂的氟释放能力进行比较.结果:实验当中8种材料的氟释放量顺序是:国产青浦＞ Fuji Ⅶ＞Ketae-Molar＞ Fuji IX＞ Fuji ⅡLC＞ Fuji Ⅱ＞ Beautifil Ⅱ＞ Z100.不含氟复合树脂的释氟量从第1天至实验结束,氟释放量很轻微.结论:不同类型GIC材料之间氟释放量和能力不同,选择氟释放能力强的材料对抗龋是有效的.
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美观充填材料氟离子释放的体外研究
目的:分析3种传统玻璃离子水门汀、4种玻璃离子树脂复合体和1 种树脂的释氟能力.方法:在体外测量每一材料应用含氟凝胶前后各6周的氟离子释放量.结果:部分材料在测量初2 d释氟水平高,之后迅速下降,在3～5周内维持于稳定水平.用含氟凝胶进行氟再吸收后,所有材料均有短暂而显著的释氟增加.结论:新型的复合体同玻璃离子水门汀一样,起氟储存库的作用.
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2种含氟窝沟封闭剂氟释放的体外研究
目的:观察和比较2种含氟窝沟封闭剂在人工唾液中的释氟情况.方法:将2种含氟窝沟封闭剂各制备5个6 mm×1.5 mm的盘状标本,浸入12 mL人工唾液中,恒温37℃.采用氟离子选择性电极法,分别于第1、2、3、7、14、21、28、35天测定2种窝沟封闭剂氟离子的释放量.结果:2种含氟窝沟封闭剂均在第1天的氟释放量高,然后1周内急剧降低,在14～35 d内维持于稳定水平.在各时间点,玻璃离子封闭剂氟释放量均高于含氟树脂封闭剂,差异有统计学意义(P＜0.01).结论:新型含氟树脂窝沟封闭剂与玻璃离子封闭剂均能够作为氟库在一定时间内持续缓慢地向周围液体环境释放氟离子,对于窝沟封闭剂的防龋性能可能具有潜在的增强作用.
