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以氟离子敏感器件为检测器的FIA装置初步研究
氟离子选择电极和离子色谱仪仅适用于常规检测,对于细胞或体内测试只能用离子敏感器件(ISFET)为传感器.为此作者制作了氟离子敏感器(将截面积≈2mm2的晶体LaF3与场效应管栅极相联);将氟离子敏感器作为检测器置于FIA(流动注射分析)系统中,以探索这种检测器在微型化过程中如何提高性能.
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分析系数法在水氟检测质量控制中的应用
1材料与方法1.1资料来源配置加标天然水样2个,选择性能良好的氟离子选择电极和甘汞电极数套,以标准曲线法用DJL-Ⅱ型微处理机离子计进行测定,每间隔1至数日测定1次,电极轮换使用,共测10次,得氟化物含量均值Ⅰ号水样0.57mg/L、Ⅱ号水样2.17mg/L作为真值.将2个控制水样分装于刷洗干净的聚氯乙烯塑料瓶中,分发给基层实验室,要求用氟离子选择电极标准曲线法测定6次,每间隔1至数日测定1次,1个月内完成.每次带1套标准曲线、直线回归法求氟化物含量,结果见表1.
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3种正畸粘结剂氟缓释的体外研究
目的 通过氟电极测定法测定3种正畸粘结剂的氟释放量.方法 共30份试样分为3组,每组10份.分别把试样充填在一个塑料的环形板上,用探针去尽模板边缘溢出的树脂.待粘结剂完全硬固后,将标本放置10 mL去离子水中.在实验的1、2、3、4、5、6、7、14、21、28、35 d通过氟离子选择电极测试氟离子的释放量.结果 3组材料释放的氟离子量不同,玻璃离子粘结剂(TP Orthodontics,美国)氟释放量大.复合固化玻璃离子粘结剂(3M,美国)与Rely-a-bond(Reliance Orthodontic,美国)的氟离子释放量没有统计学差异.结论 传统玻璃离子粘结剂、树脂增强型玻璃离子粘结剂、可释放氟树脂粘结剂都可以长期释放氟离子.
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磷酸氢钙中氟化物检查方法改进
目的 改进磷酸氢钙中氟化物的检查方法.方法 采用银-氯化银电极为参比电极,氟离子选择电极法测定磷酸氢钙中氟化物的含量.结果 氟离子浓度在10~1 000 ng·mL-1时,电位值差值(△mv)与氟离子浓度(ng·mL-1)的对数值呈良好线性关系.结论 该法操作简便、结果准确可靠,重现性良好.
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氟离子选择电极法测定茶饮料中的游离氟
氟是人体所必需的微量元素之一,其在形成骨骼组织、牙齿釉质以及钙磷的代谢等方面有重要作用.氟缺乏可出现龋齿、生长发育迟缓、贫血、骨密度降低等问题.但是,摄入过量的氟也可引起急性或慢性中毒,主要造成骨和牙的损害,如所谓的氟骨病.
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氟离子选择电极常量法、微量法和离子色谱法测定饮用水中氟化物的比较
我国地方性氟病发病情况较为严重,除上海市外,全国各省、自治区、直辖市均有不同程度的流行,病区人口约3.3亿,其中饮水型氟病区患者数占 90% 以上[1].饮水型地方性氟病病情与饮水含氟量呈直线相关关系[2],饮水含氟量可作为反映饮水型地方性氟病区氟源和环境氟的客观指标.本文对氟离子选择电极常量法(简称常量法)、氟离子选择电极微量法(简称微量法)和离子色谱法(简称色谱法)3种测定水中氟化物的方法的差异性进行比较,并探讨了其优缺点.
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氧瓶燃烧法-氟离子选择电极法测定司氟沙星片的含氟量
目的:用氟离子选择性电极测定经氧瓶燃烧破坏后的司氟沙星含量,建立一种利用氟离子选择性电极进行定量分析的新方法.方法:药物经氧瓶燃烧有机破坏,使氟离子游离于吸收液中,对吸收液进行适当处理后用氟离子选择电极测其电位值,根据标准曲线测定含量.结果:司氟沙星片中氟离子浓度在2.0×10-6~2.0×10-2mg·ml-1范围标准曲线线性良好,r=0.999 8,方法回收率为99.48%.结论:该方法简单准确,可以用来进行司氟沙星的含量测定.
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氟离子选择电极法测定牙膏游离氟
氟是人体所必需的微量元素之一,它大量分布于人体牙齿之中,能预防龋齿的发生.近年来含氟牙膏的大量生产,牙膏中游离氟的检测已成必须.氟离子选择电极由于具有灵敏快速、简便易行等优点,已被广泛应用于测定环境和生物样品中氟的含量.我们应用氟离子选择电极测定牙膏中游离氟的方法,兹介绍于下.
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淮北市生活饮用水水氟含量检测分析
目的 研究淮北市生活饮用水水氟含量,为改水降氟提供科学依据.方法 抽样采集淮北市市辖3区所有行政村的生活饮用水,氟离子选择电极法测定氟含量.结果 水氟超标率为21.65%;市辖3区水氟含量不均衡;深水井水氟超标率明显低于浅水井(2.93%<27.97%).结论 打深井是改水降氟的有效途径.
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蔬菜中氟的测定方法研究
对国家标准GB/T 5009.18-2003《食品中氟的测定》第三法—氟离子选择电极法进行了改进研究。研究了氟离子选择电极的性能检查、pH值和温度对测定结果的影响以及标准曲线的变化规律;研究了蔬菜的样品前处理方法并优化了标准曲线,提出了加大称样量和多点校正曲线的改进方法,使结果更为准确;研究了回收率、精密度和检出限,氟离子浓度在0.02 ug/mL5.0 ug/mL的浓度范围内,加标回收率的范围为70%-115%,相对标准偏差范围为0.82%-4.94%,检出限为0.2 mg/kg。该方法适合蔬菜中氟的测定,特别是氟含量较低的蔬菜中氟的测定。