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离子色谱法测定饮用水中溴酸盐的方法改进
本文改进了离子色谱法测定饮用水中溴酸盐的方法。以4.5 mmol/L Na2CO3和0.8 mmol/L NaHCO3混合液作为淋洗液,流速1.0 mL/min,一次进样500μL为色谱条件。结果表明:相关系数为0.9995,检出限为3.2μg/L,加标回收率为93.25%~103.75%,相对标准偏差为1.0%~3.4%。
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安培检测-离子色谱法测定尿中碘离子
在防治碘缺乏病中,急需要简单、快速的尿碘测定方法.本文研究了用阴离子交换柱分离,稀硝酸作为淋洗液,以安培检测器测定尿中I-浓度的佳离子色谱条件,采用标准加入法定量.应用于基体复杂的尿样中I-的测定,获得较好结果.
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离子色谱法测定饮用水中亚氯酸根等四种离子含量
2001年我国卫生部颁布的<生活饮用水水质卫生规范>中规定,ClO-2的浓度不得超过0.2 mg/L, BrO-3,Br-,ClO-3尚无相应标准.ClO2-,Br-,ClO-3常用测定方法有滴定法[1],分光光度法,电化学法.我们用离子色谱法测定,一次进样,18 min内完成对ClO2-,BrO-3,Br-,ClO3-的测定.回收率在81.6%~110%之间,日间RSD在1.67%~7.89%之间,低检测浓度为ClO-22.4 μg/L,BrO-310.0 μg/L,Br-5.0 μg/L,ClO-34.4 μg/L.该方法操作简便,方法先进,可连续监测,满足水质监测的要求,有发展潜力.
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顶空色谱法测定水中二硫化碳
二硫化碳在工业上主要作为制造粘胶纤维、玻璃纸和四氯化碳的磺化剂,化工制造和加工中的加速剂及溶剂.二硫化碳是易挥发的液体,其气体是麻醉剂.急性中毒可引起谵妄,而后进入麻醉,直至意识丧失,甚至死亡.慢性中毒主要引起神经系统、心血管系统以及肝、肾病变.其对人体的危害已引起相关学者的密切关注.
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胶束动电色谱法测定人参中人参皂苷的含量
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反相高效色谱法测定紫丁香苷的含量
槲寄生为祛风湿药物,其味苦、平,归肝、肾经,临床上用于治疗祛风湿、降血压、安胎等,国外还用于治疗癌症[1].我们以反相高效色谱仪测定了其主要成分紫丁香苷的含量.
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胶束电动毛细管色谱法测定戊己丸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量
戊己丸收载于《中国药典》2005年版一部,是由黄连、吴茱萸和白芍3味药细粉制成的水泛丸,功效主要为泄肝和胃,降逆止呕.其含量测定[1]仅用紫外-可见分光光度法测定盐酸小檗碱的含量.除盐酸小檗碱外,吴茱萸碱和吴茱萸次碱也是戊己丸中重要有效成分,具有较强的药理作用[2],药典未收载其含量测定方法.经查阅文献资料,吴茱萸及其制剂中吴茱萸碱和吴茱萸次碱含量测定方法报道有HPLC[3],薄层扫描色谱法[4],HPCE-CZE[5]以及HPCE-MEKC[6],但用HPCE-MEKC测定戊己丸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量未见报道.
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侧柏叶不同炮制品中槲皮苷含量的比较
侧柏叶的传统炮制方法有生用、醋炒、盐水炒和蒸制等[1].文献多以其主要成分鞣质、挥发油、总黄酮类作为指标进行了定量分析[2],用色谱法测定侧柏叶各种炮制品的含量目前未见报道.《中国药典》2005年版一部侧柏叶的含量测定项以槲皮苷为测定指标,炮制品仅收载侧柏炭[3].本实验采用HPLC测定侧柏叶生品及不同炮制品中槲皮苷的含量变化,为探讨其炮制机制提供更具体的参考依据.
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胶束电动毛细管色谱法测定麻黄中的农药残留
胶束毛细管电泳在分离科学中的应用已有广泛报道,但因其检测灵敏度不高,故其在痕量分析中的应用受到一定限制.
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柱切换色谱法测定人血清中的伊曲康唑及其代谢产物羟基伊曲康唑
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免疫学分析法在检测滥用药物中的应用
目前,滥用药物的检测方法主要有:化学检测法、光谱法、色谱法和免疫法.化学法灵敏度低,样品需要量大;光谱法仪器简单,测定快速,但易受体内代谢物质的干扰,选择性差;色谱法测定准确,但提取过程复杂,需要有经验的技术人员;免疫法可直接测定生物样品,需样量少,操作简便,灵敏度高,特异性强,是国际上通用的筛选方法.
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复方氟脲嘧啶多相脂质体口服液脂质体包封率的测定
复方氟脲嘧啶多相脂质体口服液(139-III口服液)是一种靶向给药制剂(TDDS),脂质体包封率是目前脂质体研究中的一项主要课题,可用透析法、离心法、凝胶色谱法测定.本实验先以凝胶色谱法分离出游离氟脲嘧啶,然后以紫外法初步测定各收集管中氟脲嘧啶的量,合并相同组分后再以一阶导数紫外分光光度法分别测定脂质体中的氟脲嘧啶和游离氟脲嘧啶的含量.
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盐酸雷尼替丁胶囊有关物质的HPLC分析法
盐酸雷尼替丁(Ranitidine Hydrochloride)为组胺H2受体阻滞药.<中国药典>2000年二部采用薄层色谱法测定其有关物质.该法操作繁琐、费时,而且误差大.本文采用HPLC法测定盐酸雷尼替丁胶囊中的有关物质.该法结果准确性高,误差较小.为药品生产、贮存过程中产品质量分析提供更为准确、可靠的检测手段.
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HPLC测定火锅汤料中罂粟壳
食品中加入罂粟壳的检验,以往采用溶剂提取后进行比色或纸层析、薄层分析[1-2].由于火锅、麻辣烫等汤料成分复杂,上法存在操作繁琐,干扰多,定性困难.也曾有用色谱法测定的报道[3].
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反相离子对色谱法测定黄杨木中环维黄杨星D
黄杨木是黄杨科植物小叶黄杨Buxus microphylla Sieb.et Zucc.var.sinica Rehd.et Wils.的茎枝,明代<本草纲目>中已有记载.黄杨木粉是治疗心血管病的有效药物,其主要活性成分为甾体生物碱环维黄杨星D(cyclovirobuxium D),具有行气活血、通络止痛之功效.目前,环维黄杨星D已从黄杨木及其同属植物中提取分离[1],并与其制剂黄杨宁片一起收载于<中国药典>(2005年版).黄杨木中环维黄杨星D的测定,目前尚无文献报道.本实验建立了一种反相离子对液相色谱法,测定了黄杨木中环维黄杨星D的量.
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反相离子对色谱法测定百艾洗液中苦参碱的含量
苦参为豆科植物苦参Sophora flavescens Ait.的干燥根,具有清热燥湿、杀虫、利尿的功效[1].其主要化学成分为苦参碱(matrine)、槐定碱(sophoridine)[2]等.以苦参、百部、黄柏、艾叶等为主要成分的百艾洗液,具有良好清热解毒、燥湿杀虫、祛风止痒的疗效.为了更好地对该制剂进行质量控制,本实验建立了反相离子对色谱法测定百艾洗液中苦参碱的含量,样品预处理采用微量提取法.
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高效凝胶渗透色谱法测定枸杞多糖的相对分子质量
近年来,多糖由于其具有免疫、抗肿瘤、抗病毒等多方面的生物活性与功能,已越来越受到广大的科研工作者的重视.由于多糖的药效是与其结构、纯度和相对分子质量密切相关的[1],故准确而快速地测定多糖相对分子质量及其分布是一项重要工作.高效凝胶渗透色谱(HPGPC)由于其迅速、正确和重现性好等优点,被越来越广泛地应用于测定大分子的相对分子质量及其分布.
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车间空气中己内酰胺的快速测定
己内酰胺是重要的有机化工原料之一,主要用途是通过聚合生成聚酰胺切片(通常叫尼龙-6切片,或锦纶-6切片).己内酰胺是低毒类神经性毒物,可通过吸入、皮肤等方式进入人体,经常接触可致神衰综合征,引起裨脏器的损害.然而目前测定空气中己内酰胺的方法主要是羟胺-氯化铁比色定量和气象色谱法测定;比色法烦琐、费时、操作条件要求严格、污染较大;色谱法测定用时较长处理少量样品不够经济.我们根据己内酰胺在200~230nm有紫外吸收的特点,建立紫外法测定己内酰胺.该方法简便、快速、无污染等优点,准确度、精密度和检出限均满足测定要求,可作为检测空气中己内酰胺含量的参考方法.
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离子对色谱法测定复方曲安奈德乳膏中曲安奈德的含量
复方曲安奈德乳膏是本院研制的新制剂,具有抗炎、抗过敏、收敛止痒的作用,主要用于治疗亚急性和慢性皮炎等皮肤科疾病,其中曲安奈德是方中主要有效成分之一.本研究采用离子对色谱法对其进行分离测定,该法简便、快速、准确,为控制该制剂质量的有效方法.
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离子色谱法测定水中氟化物的不确定度评估
许多重要的决策是建立在化学定量分析的结果基础上,而使用分析结果作为决策依据时,就必须了解此结果的可靠程度,分析工作通过度量结果的可信度来证明结果的适宜性,而度量的一个有用的方法就是测量不确定度[1].本文分析计算了离子色谱法测定水中氟化物含量的测量不确定度.