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重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子比色测定中适波长的研究
目的 研究重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子比色测定中的适波长。方法 采用UV—2001紫外分光光度计在0~700nm波长处测定其吸收度,绘制标准曲线。结果 该法测定样品在595nm处有大吸收度,在695处无吸收。结论 重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子比色测定中的适波长为595nm。
关键词: 重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子 比色 最适波长 -
口腔修复临床经验对比准确性训练的影响
目的 分析口腔修复临床经验对比色准确性训练的影响,为临床提供指导.方法 抽取2014年1月~2016年1月具备1~2年口腔修复临床经验的口腔医学生90名为研究对象,将其分为实验组与对照组,各45名.对两组口腔医学生均实施比色准确性训练,分析比较两组口腔医学生的比色准确性训练结果.结果 两组口腔医学生比较可得,组间比色准确性训练结果,差异无统计学意义(P>0.05).结论 口腔修复临床经验对比色准确性训练无明显影响,两者不存在相关性.
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DADE AR全自动生化分析仪常见故障及解决方法
DADE AR是由美国杜邦公司生产的全自动生化分析仪,该生化仪用水量特别少,采用一次性比色杯,既环保又保证仪器有很好的重复性.现将自从使用该机以来遇到的常见故障及解决方法与大家分享,不当之处请予以指正.
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Liasys全自动生化分析仪故障分析及处理
Liasys是意大利AD M公司生产的一种全自动生化分析仪.该仪器测试速度快,准确性高,重复性好,软件功能比较完觋善.系统监察区显示仪器的各个部位如:试剂位、样品位、可放六十个比色杯的反应盘及信息显示区,对于出现的问题一目了然,工作起来方便实用.但我们在使用过程中也出现过几次故障,有的是同一问题,而排除的方法不同,故障分析处理如下:故障1屏幕监察区窗口反应盘上的所有比色杯突然变红,无法工作,反复冲洗均无效.
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MET-ASCA自动生化分析仪维修与保养
例1仪器在比色过程中经常出错,错误时显示器上提示:分析仪错误-温度失控.实际有三种原因可引起温度失控现象.①比色盘金属滑环和电刷接触不良,使热敏电阻传感器信号不能正确地传送到模数板.常温下测量热敏电阻值,如果是2千欧姆,则传感器是好的,问题可能出在传感器传送线路和模数板上.在"校正分析仪”菜单中选"8”读T M值,用金属工具短接比色盘轴上的两个金属头,此时T M值不能稳定在400-4096之间,拔下板上的J22插头后,再短路J22插座,此时TM值能稳定在4095上,说明模数板也是好的,确认传感器信号传送不畅,用无水酒精多次清洗滑环和电刷后,温度失控现象不再出现
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日本德创U-240全自动生化仪故障检修
日本德创U-240全自动生化仪主要有以下一些特性:常速240项测试/小时、比色杯气动式自动冲洗、12波长全息光栅(340-950nm)、气动式样品 /试剂混合、全反应过程显示、windows98操作系统、故障自动报警.该机在我院已使用近三年时间,现将在使用中遇到的几个典型故障的排除方法总结如下 .
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TARGA300 型生化分析仪采样针与杯位置不正的故障分析及维修
我院 TARGA300 是意大利产全自动生化分析仪,由嵌入式计算机控制并进行数据处理,打印结果.由于该机使用频繁,一年后出现采样针与采样盘、试剂盘、比色盘内杯的位置因机械磨损或电路参数变化而导致的位置不正,造成试剂注射到杯外的现象,使机器无法正常工作.
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血球分析仪Hgb测试不稳定的故障排除
在血球分析仪的结构中,Hgb(血红蛋白)测试部分是一个重要的独立单元.本文从仪器结构原理和维修实践的结合上叙述了造成Hgb不稳定的几个主要原因及修理方法.
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自制酶冲洗液及其临床妙用
许多检验设备使用一段时间后,会出现不同程度的堵孔、计数时间长、比色透光率降低等现象.普通的冲洗无法达到满意的收效.如何从根本上解决这一非仪器故障而影响测定样本结果的现象?利用每个医院检验科都具备的条件,自行配制一种含酶冲洗液,成本较低、效果良好,既能良好保证仪器正常工作,也可以节省开支 .
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雅培CD3500血球分析仪WOC故障的分析与检修方法
CD-3500血球分析仪在日常使用计数时常发生报警故障,其中使用激光法白细胞计数(WOC)时大致会出现WOC空白高、WOC 比色错误和WOC数据不准确等错误报警,仪器无法正常使用,引起仪器上述问题的原因是多方面的,现归纳如下.
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使用杜邦全自动生化分析仪的几点体会及注意事项
DADEAR仪器本身是利用胶带自己压缩做成比色杯的生化仪器,可免去洗刷比色杯的烦恼.下面谈谈笔者在多年使用中的几点体会.
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全自动酶免分析仪特殊故障维修一例
ALISEI全自动酶免分析仪是意大利SEAC公司生产的全自动酶免分析仪,具有自动加样、自动温育、自动洗板、自动比色一体化功能,取代以往的影响因素较多的手工操作,减轻了检验人员的劳动强度,并具有全中心操作界面,使用简便、灵活、直观,深受检验技术人员的欢迎.
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ALISEI全自动酶标仪故障分析与维护
酶标仪是一种用途广泛的生物、医学仪器,利用酶联免疫分析法,根据酶标记原理,根据呈色物的有、无和呈色深浅进行定性或定量分析.这是一种极具生命力的免疫学技术.可用于单克隆抗体筛分、凝血分、抗生素灵敏度检验,以及其他需要进行比色的分析工作中.
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面廓肤色和上中前牙颜色的相关研究
目的:确定面部肤色和牙色的关系.方法用vita比色板观测并记录55名19-24岁医学院学生面部皮肤和牙齿的颜色,女生41中白色占29例;男生14例肤色分布较平均,而牙色也以白色居多,占10例.结果受试女生的面部肤色和牙色之间可见显著性差异(P<0.01),而受试男生的面廓肤色和牙色之间无显著性差(P>0.01).结论年青女性的面廓肤色和牙色之间呈完全正相关,年青男性面部肤色和牙色之间不呈相关性.
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管辖区内食用油酸价和过氧化值监测分析
目的 为了掌握辖区内饮食摊点正在使用油的食用油酸价和过氧化值的现状.采用了快速检测食用油酸价和过氧化值的目测试纸法,并对高温加热的油进行20分钟取样一次的监测,以便为职能监管部门提供科学数据.方法 目测试纸法进行筛查,有三份样品同时作了对比实验.结果 2个月监测160个数据,超标1份,含量为25meq/kg.结论 ;高温加热油对酸价和过氧化值两项指标影响不大,酸价和过氧化值试纸法具有快速、准确、方便等优点.
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Sensititre Yeastone比色抗真菌药敏试验检测产孢丝状真菌MICs的应用评价
1998年美国临床国家实验室标准化委员会(NCCLS)提出了产孢丝状真菌肉汤稀释法的抗真菌药敏试验参考方案(M38-P).
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应用连二亚硫酸钠判断百草枯中毒的程度和预后
目的 应用连二亚硫酸钠显色法判断百草枯中毒的程度和预后.方法 将不同浓度的百草枯标准品与过量连二亚硫酸钠在碱性条件下反应,建立百草枯检测标准比色卡和标准曲线.应用连二亚硫酸钠显色法前瞻性检测浙江大学医学院附属第一医院2008年1月至2009年5月间收治的22例百草枯中毒患者血、尿液百草枯浓度,回顾性分析了患者就诊即刻血、尿百草枯浓度与患者预后的相关性.结果22例百草枯中毒患者经血液灌流、血浆置换和血液滤过治疗后随访3月以上,存活6例(27.3%).6例存活者就诊即刻百草枯半定量检测显示为极浅(3例)或浅(3例),16例死亡患者就诊即刻百草枯半定量检测显示为浅(1例)、中(2例)、深(2例)、极深(11例).6例存活患者与16例死亡患者就诊即刻尿百草枯质量浓度分别为(1.95±1.76)mg/L和(53.4±45.9)mg/L,P<0.01.6例存活患者和13例死亡患者就诊即刻血清百草枯质量浓度分别为(1.70±1.39)ng/L和(29.5±22.1)mg/L,P<0.01.22例百草枯中毒患者存活状况与就诊即刻尿百草枯半定量、定量检测结果 及血清百草枯质量浓度均显著相关(r_s分别为-0.804、-0.772,和-0.593,P<0.01).结论 应用连二亚硫酸钠可迅速检测患者血、尿百草枯质量浓度,有助于了解患者中毒程度和判断预后.
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BacT/ALERT 3D全自动培养仪在细菌鉴定和药敏试验的临床应用
20世纪90年代荷兰欧嘉隆科技(Organon Teknika)公司利用微生物生长中产生CO2的原理,建立了依靠持续CO2比色检测装置,以显示封闭培养系统中微生物的生长情况,实现了分枝杆菌安全、环保、无放射性检测.为了解该系统的实用性,我们与传统方法进行了比较,得到了较好的结果.
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肝硬化患者血中一氧化氮及降钙素基因相关肽改变的初步研究
目的:探讨肝硬化患者血清一氧化氮(NO)和血浆降钙素基因相关肽(CGRP)水平的变化及其相互关系.方法:采用比色镉还原法和放免法分别检测40例肝硬化和15例正常人血清NO和血浆CGRP水平.结果:肝硬化组血清NO2-/NO3-数值明显高于正常组(P<0.05),肝硬化组血浆CGRP数值明显高于正常组(P<0.01).肝硬化组血清NO2-/NO3-和血浆CGRP呈显著正相关(r=0.453,P<0.01).结论肝硬化时,血中一氧化氮(NO)和降钙素基因相关肽(CGRP)水平均升高,提示二者可能是肝硬化门脉高压血液动力学异常的重要因素.
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PD98059对乙醛刺激的大鼠肝星状细胞增生的影响
目的:探讨特异性MEK1阻断剂PD98059对乙醛刺激的肝星状细胞(hepatic stellate cell,HSC)增生及其细胞增生核抗原表达的影响.方法:用PD98059对乙醛刺激的HSC进行处理,分别以MTT比色、免疫细胞化学法检测细胞增生及其细胞增生核抗原表达.结果:PD98059在20μm0l/L时即对HSC增生出现抑制作用(P<0.05,C组0.109±.020 vs B组0.146±0.030),50、100 μm0l/L时抑制作用逐渐增强(P<0.05,D、E组0.081±0.010、0.056±0.020 vs B组0.146±0.030);HSC中PCNA表达也随PD98059剂量增加而减弱(P<0.05,C、D、E组0.62±0.09、0.47±0.04、0.34±0.04 vs B组0.74±0.05)结论:PD98059对HSC增生及细胞增生核抗原表达具有抑制作用,提示Erk信号传导通路是调控肝星状细胞增生的重要通道.